N-(3-(4-bromophenoxy)propyl)-N-butylbutan-1-amine | 627040-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(3-(4-bromophenoxy)propyl)-N-butylbutan-1-amine
• 英文别名: N-[3-(4-bromophenoxy)propyl]-N-butylbutan-1-amine
• CAS: 627040-50-0
• 化学式: C₁₇H₂₈BrNO
• 分子量: 342.319
• InChiKey: AHFXRPQLUIYSCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(4-bromophenoxy)propyl)-N-butylbutan-1-amine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 苯甲醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 46.75h， 生成 决奈达隆
  参考文献：
  名称：

  Dronedarone，一种抗心律不齐药物的收敛合成。

  摘要：

  我们已经开发了抗心律失常药决奈达隆的收敛合成方法。该方法的关键步骤是通过碘环化和苯甲酰酮形成的羰基化Suzuki-Miyaura交叉偶联构建苯并呋喃骨架。该合成路线仅需从2-氨基-4-硝基苯酚八步即可，总收率达23％。

  DOI：

  10.1248/cpb.c16-00237
• 作为产物：
  描述：

  3-(二丁基氨基)-1-丙醇 在 氯化亚砜 、 caesium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(3-(4-bromophenoxy)propyl)-N-butylbutan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Dronedarone，一种抗心律不齐药物的收敛合成。

  摘要：

  我们已经开发了抗心律失常药决奈达隆的收敛合成方法。该方法的关键步骤是通过碘环化和苯甲酰酮形成的羰基化Suzuki-Miyaura交叉偶联构建苯并呋喃骨架。该合成路线仅需从2-氨基-4-硝基苯酚八步即可，总收率达23％。

  DOI：

  10.1248/cpb.c16-00237

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3-AROYL-5-AMINOBENZOFURAN DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE 3-AROYL-5-AMINOBENZOFURANNE
  申请人：LEK PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2012062918A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  The present invention relates to a process for the preparation of 3-aroyl -5- aminobenzofuran derivatives useful as antiarrhythmic drugs which avoids the use of nitro intermediates.

  本发明涉及一种制备3-芳酰基-5-氨基苯并呋喃衍生物的方法，该衍生物可用作抗心律失常药物，避免了使用硝基中间体。
• Process for the preparation of 3-aroyl-5-aminobenzofuran derivatives
  申请人：LEK Pharmaceuticals d.d.

  公开号：EP2452938A1

  公开（公告）日：2012-05-16

  The present invention relates to a process for the preparation of 3-aroyl-5-aminobenzofuran derivatives useful as antiarrhythmic drugs which avoids the use of nitro intermediates.

  本发明涉及一种制备3-芳酰基-5-氨基苯并呋喃衍生物的方法，用作抗心律失常药物，避免了使用硝基中间体。
• Visible-Light-Induced Radical Carbo-Cyclization/<i>gem</i>-Diborylation through Triplet Energy Transfer between a Gold Catalyst and Aryl Iodides
  作者：Lumin Zhang、Xiaojia Si、Frank Rominger、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1021/jacs.0c03197

  日期：2020.6.10

  because of their unique structures and reactivity. However, benzo-furan-, indole- and benzothiophene-based benzylic gem-diboronates, building blocks for biologically relevant compounds, are unknown. A promising protocol using visible light and aryl iodides for constructing valuable building blocks, including benzofuran-, indole- and benzothiophene-based benzylic gem-diboronates, via radical carbo-cy

  Geminal二硼酸盐因其独特的结构和反应性而引起了极大的关注。然而，基于苯并呋喃、吲哚和苯并噻吩的苄基宝石二硼酸酯（生物相关化合物的构建单元）尚不清楚。提出了一种使用可见光和芳基碘化物构建有价值的构建模块的有前途的协议，包括苯并呋喃、吲哚和苯并噻吩基苄基二硼酸酯，通过具有高官能团耐受性的炔烃的自由基碳环化/宝石二硼化。这些宝石二硼酸盐的效用已通过 10 克规模的转换、多功能转化、包括合成批准的药物支架和两种批准的药物，甚至聚合物合成得到证明。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3-AROYL-5-AMINOBENZOFURAN DERIVATIVES
  申请人：LEK Pharmaceuticals d.d.

  公开号：EP2638024A1

  公开（公告）日：2013-09-18
• US9512097B2
  申请人：——

  公开号：US9512097B2

  公开（公告）日：2016-12-06