1-(2-(2,4-difluorophenyl)allyl)-1H-1,2,4-triazole | 156570-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-(2,4-difluorophenyl)allyl)-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-(1H-1,2,4-Triazol-1-YL)-2-(2,4-difluorophenyl)-1-propene；1-[2-(2,4-difluorophenyl)prop-2-enyl]-1,2,4-triazole
• CAS: 156570-15-9
• 化学式: C₁₁H₉F₂N₃
• 分子量: 221.209
• InChiKey: OVBDUCKIESVUBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(2,4-difluorophenyl)allyl)-1H-1,2,4-triazole 在 potassium osmate(VI) dihydrate 、 hydroquinidine 1 4-phthalazinediyl diether 、 甲基磺酰胺 、 水 、 三氧化硫吡啶 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (2R,3R)-2-(2,4-二氟苯基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丁烷-2,3-二醇
  参考文献：
  名称：

  艾氟康唑及其中间体的制备方法、其中间体

  摘要：

  本发明公开了一种艾氟康唑及其中间体的制备方法、其中间体。本发明的艾氟康唑的制备方法，其包括如下步骤：溶剂中，还原剂的作用下，将如式4所示的化合物与如式B所示的化合物进行还原胺化反应，即可。本发明还提供了一种如式4所示的艾氟康唑中间体及其制备方法，其制备方法包括如下步骤：将如式3所示的化合物进行氧化反应制备得到如式4所示的化合物。其中如式3所示的化合物的制备方法，其包括如下步骤：溶剂中，手性催化剂、氧化剂、共氧化剂作用下，将如式2所示的化合物通过Sharpless不对称双羟基化反应，即可。本发明的艾氟康唑及其中间体的制备方法绿色环保、安全性高、条件温和、成本低、步骤简单、收率高、适于工业应用。

  公开号：

  CN106608867B
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 1-[1-(溴甲基)乙烯基]-2,4-二氟-苯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(2-(2,4-difluorophenyl)allyl)-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  一种泊沙康唑中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及药物制备技术领域，特别涉及一种泊沙康唑中间体的制备方法。本发明以式II所示的化合物为原料，与1,2,4‑三氮唑反应得到式III所示化合物，然后其在催化剂1作用下与空气或氧气反应得到式IV所示化合物；式IV所示化合物与丙二酸二甲酯反应得到式V所示化合物；式V所示化合物在还原剂作用下反应得到式VI所示化合物；最后式VI所示化合物发生分子内醚化反应，后所得产物进行磺酰化反应得到目标产物I。本发明原料价廉易得，反应条件温和，反应步骤少，产率高，所得产物纯度高。

  公开号：

  CN113666915B

文献信息

• Palladium-Catalyzed Direct Oxidation of Alkenes with Molecular Oxygen: General and Practical Methods for the Preparation of 1,2-Diols, Aldehydes, and Ketones
  作者：Azhong Wang、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1021/jo100125q

  日期：2010.4.2

  1,2-Diols, aldehydes, and ketones are important intermediates in chemical synthesis, and alkenes are possible precursors for 1,2-diols, aldehydes, and ketones. Herein, novel and environmentally benign methods for palladium-catalyzed dihydroxylation and oxidative cleavage of olefins with oxygen as sole oxidant are presented. The cleavage reactions were performed with acid as additive in aqueous solution

  1,2-二醇，醛和酮是化学合成中的重要中间体，烯烃是1,2-二醇，醛和酮的可能前体。在此，提出了新颖的且环境友好的方法，该方法用于钯催化的二羟基化作用以及用氧作为唯一氧化剂的烯烃的氧化裂解。裂解反应是用酸作为添加剂在水溶液中进行的，而1,2-二醇是在碱的存在下形成的。已经证明广泛的底物范围允许单取代的芳族和脂族末端烯烃，1，2-二取代的和1，1-二取代的烯烃。二氧-Pd II配合物的裂解反应意味着1,2-二醇可能是烯烃裂解的关键中间体。
• 艾氟康唑中间体的制备方法
  申请人：山东威智医药工业有限公司

  公开号：CN106608854B

  公开（公告）日：2019-11-05

  本发明公开了一种艾氟康唑中间体的制备方法。本发明提供了一种如式4所示的化合物的制备方法，其包括如下步骤：氧化剂作用下，将如式3所示的化合物进行氧化反应制备得到如式4所示的化合物；其中，R1为卤素或1,2,4‑三唑基；R2为氢或甲基。
• Commercial process for the manufacture of fluconazole and intermediates
  申请人：ACIC (Canada) Inc.

  公开号：US05633386A1

  公开（公告）日：1997-05-27

  A process for making Fluconazole is provided comprising carrying out the following scheme of reaction: ##STR1##

  提供一种制备氟康唑的过程，包括进行以下反应方案：##STR1##
• US5633386A
  申请人：——

  公开号：US5633386A

  公开（公告）日：1997-05-27
• US5750719A
  申请人：——

  公开号：US5750719A

  公开（公告）日：1998-05-12