diethyl [1-({[(3R,5S,8S)-cyclohexyl-18-methoxy-13,13-dimethyl-7,10-dioxo-2,11-dioxa-6,9,23-triazatetracyclo[15.6.2.1~3,6~.0~20,24~]hexacosa-1(23),17,19,21,24-pentaen-5-yl]carbonyl}amino)-2-vinylcyclopropyl]phosphonate | 1021488-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl [1-({[(3R,5S,8S)-cyclohexyl-18-methoxy-13,13-dimethyl-7,10-dioxo-2,11-dioxa-6,9,23-triazatetracyclo[15.6.2.1~3,6~.0~20,24~]hexacosa-1(23),17,19,21,24-pentaen-5-yl]carbonyl}amino)-2-vinylcyclopropyl]phosphonate
• 英文别名: (3R,5S,8S)-8-cyclohexyl-N-(1-diethoxyphosphoryl-2-ethenylcyclopropyl)-18-methoxy-13,13-dimethyl-7,10-dioxo-2,11-dioxa-6,9,23-triazatetracyclo[15.6.2.13,6.020,24]hexacosa-1(23),17,19,21,24-pentaene-5-carboxamide
• CAS: 1021488-44-7
• 化学式: C₄₀H₅₇N₄O₉P
• 分子量: 768.888
• InChiKey: DHYLVAGIWWEYHM-GWUQOOOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl [1-({[(3R,5S,8S)-cyclohexyl-18-methoxy-13,13-dimethyl-7,10-dioxo-2,11-dioxa-6,9,23-triazatetracyclo[15.6.2.1~3,6~.0~20,24~]hexacosa-1(23),17,19,21,24-pentaen-5-yl]carbonyl}amino)-2-vinylcyclopropyl]phosphonate 在 2,6-二甲基吡啶 、 碘代三甲硅烷 、 甲醇 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 [1-({[(3R,5S,8S)-8-cyclohexyl-18-methoxy-13,13-dimethyl-7,10-dioxo-2,11-dioxa-6,9,23-triazatetracyclo[15.6.2.1~3,6~.0~20,24~]hexacosa-1(23)-17,19,21,24-pentaen-5-yl]carbonyl}amino)-2-vinylcyclopropyl]phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/51475

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl [(1S,2R)-1-amino-2-vinylcyclopropyl]phosphonate 、 (3R,5S,8S)-8-cyclohexyl-18-methoxy-13,13-dimethyl-7,10-dioxo-2,11-dioxa-6,9,23-triazatetracyclo[15.6.2.1~3,6~.0~20,24~]hexacosa-1(23),17,19,21,24-pentaene-5-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 diethyl [1-({[(3R,5S,8S)-cyclohexyl-18-methoxy-13,13-dimethyl-7,10-dioxo-2,11-dioxa-6,9,23-triazatetracyclo[15.6.2.1~3,6~.0~20,24~]hexacosa-1(23),17,19,21,24-pentaen-5-yl]carbonyl}amino)-2-vinylcyclopropyl]phosphonate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/51475

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HCV NS3 Protease Inhibitors
  申请人：Liverton Nigel J.

  公开号：US20100317623A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及式（I）的大环化合物，其作为丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，它们的合成以及它们用于治疗或预防HCV感染的用途。
• US8138164B2
  申请人：——

  公开号：US8138164B2

  公开（公告）日：2012-03-20
• WO2008/51475
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——