2-(hex-1-yn-1-yl)-4-nitrophenol | 1636167-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(hex-1-yn-1-yl)-4-nitrophenol
• 英文别名: 2-Hex-1-ynyl-4-nitrophenol；2-hex-1-ynyl-4-nitrophenol
• CAS: 1636167-46-8
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: YENKSCXTKBKOMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(hex-1-yn-1-yl)-4-nitrophenol 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 65.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 49.0h， 生成 决奈达隆
  参考文献：
  名称：

  一种简便高效的盐酸决奈达隆合成方法

  摘要：

  浙江大学化学系, 中国杭州 310027 2013 年 11 月 15 日收稿 2014 年 3 月 7 日接受 描述了以市售 4-硝基苯酚为原料轻松高效合成盐酸决奈达隆。该方法的特点是串联式合成 3-羰基化苯并呋喃，涉及 2-乙炔基苯酚的环化，然后是 CO

  DOI：

  10.5012/bkcs.2014.35.7.1970
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-4-硝基苯酚 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 11.67h， 生成 2-(hex-1-yn-1-yl)-4-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  一种简便高效的盐酸决奈达隆合成方法

  摘要：

  浙江大学化学系, 中国杭州 310027 2013 年 11 月 15 日收稿 2014 年 3 月 7 日接受 描述了以市售 4-硝基苯酚为原料轻松高效合成盐酸决奈达隆。该方法的特点是串联式合成 3-羰基化苯并呋喃，涉及 2-乙炔基苯酚的环化，然后是 CO

  DOI：

  10.5012/bkcs.2014.35.7.1970

文献信息

• Rhodium(III)-Catalyzed Cascade Cyclization/Electrophilic Amidation for the Synthesis of 3-Amidoindoles and 3-Amidofurans
  作者：Zhiyong Hu、Xiaofeng Tong、Guixia Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00689

  日期：2016.5.6

  A rhodium(III)-catalyzed cascade cyclization/electrophilic amidation using N-pivaloyloxylamides as the electrophilic nitrogen source has been developed. This protocol provides an efficient route for the synthesis of 3-amidoindoles and 3-amidofurans under mild conditions with good functional group tolerance. The synthetic utility of this reaction has been demonstrated through the derivatization of the

  已经开发了使用N-新戊酰氧基叠氮化物作为亲电子氮源的铑（III）催化的级联环化/亲电子酰胺化。该方案为在温和条件下具有良好官能团耐受性的3-酰胺基吲哚和3-酰胺基呋喃的合成提供了一条有效途径。该反应的合成效用已经通过3-酰胺基吲哚的衍生化为几个杂环稠合的吲哚得到了证明。