toluene-2,4-di(carbamic acid (4-cumylphenyl) ester) | 52820-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: toluene-2,4-di(carbamic acid (4-cumylphenyl) ester)
• 英文别名: [4-(2-phenylpropan-2-yl)phenyl] N-[2-methyl-5-[[4-(2-phenylpropan-2-yl)phenoxy]carbonylamino]phenyl]carbamate
• CAS: 52820-06-1
• 化学式: C₃₉H₃₈N₂O₄
• 分子量: 598.742
• InChiKey: LIHKBWPZCUPZMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  675.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  toluene-2,4-di(carbamic acid (4-cumylphenyl) ester) 200.0 ℃ 、40.0 kPa 条件下， 生成 甲苯-2,4-二异氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-SUBSTITUTED CARBAMIC ACID ESTER AND PROCESS FOR THE PREPARATION OF ISOCYANATE USING THE N-SUBSTITUTED CARBAMIC ACID ESTER

  摘要：

  公开号：

  EP2322504B9
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氨基甲苯 以 4-十二烷基苯酚 为溶剂， 100.0~220.0 ℃ 、15.0 kPa 条件下， 生成 toluene-2,4-di(carbamic acid (4-cumylphenyl) ester)
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-SUBSTITUTED CARBAMIC ACID ESTER AND PROCESS FOR THE PREPARATION OF ISOCYANATE USING THE N-SUBSTITUTED CARBAMIC ACID ESTER

  摘要：

  公开号：

  EP2322504B9

文献信息

• [EN] MULTISTEP PROCESS FOR THE PREPARATION OF HEXAMETHYLENE DIISOCYANATE, PENTAMETHYLENE DIISOCYANATE OR TOLUENE DIISOCYANATE<br/>[FR] PROCÉDÉ MULTI-ÉTAPES POUR LA PRÉPARATION DE DIISOCYANATE D'HEXAMÉTHYLÈNE, DIISOCYANATE DE PENTAMÉTHYLÈNE OU DIISOCYANATE DE TOLUÈNE
  申请人：COVESTRO DEUTSCHLAND AG

  公开号：WO2019063296A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present invention relates to a multistep process for the preparation of organic diisocyanates by converting the corresponding diamine precursors, urea and hydroxy compounds into monomeric diurethanes, converting these diurethanes into diurethanes of high boiling hydroxy compounds, and finally cleavage of the latter diurethanes to form the diisocyanates and recover the high boiling hydroxy compounds.

  本发明涉及一种多步骤工艺，用于通过将相应的二胺前体、尿素和羟基化合物转化为单体二脲醚，将这些二脲醚转化为高沸点羟基化合物的二脲醚，最后将这些二脲醚裂解以形成二异氰酸酯并回收高沸点羟基化合物。