D-β-carboxyaspartic acid | 111934-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: D-β-carboxyaspartic acid
• 英文别名: beta-Carboxyaspartic acid hydrochloride, (R)-；(2R)-2-aminoethane-1,1,2-tricarboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 111934-05-5
• 化学式: C₅H₇NO₆*ClH
• 分子量: 213.575
• InChiKey: MNEVVLALFZQEPA-HSHFZTNMSA-N

物化性质

• 比旋光度：
  D25 -13.25° (c = 0.8 in H2O, pH 2.56)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.39
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 D-β-carboxyaspartic acid 在 盐酸 作用下， 生成 (R)-2-氨基琥珀酸二乙酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  β-羧基天冬氨酸的不对称合成

  摘要：

  合成 a partir de la 反应 entre le (bromo-3 diphenyl-5,6 oxo-2 perhydro) oxazine-1,4 carboxate-4 de benzle et le [benzyl trimethylsilyl] acetal du benzyloxycarbonylcetene

  DOI：

  10.1021/ja00210a027
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5S,6R)-4-<(benzyloxy)carbonyl>-3-(O,O'-dibenzylmalonyl)-5,6-diphenyl-2,3,5,6-tetrahydro-2H-1,4-oxazin-2-one 在 palladium dichloride 盐酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.0h， 以8 mg的产率得到D-β-carboxyaspartic acid
  参考文献：
  名称：

  β-羧基天冬氨酸的不对称合成

  摘要：

  合成 a partir de la 反应 entre le (bromo-3 diphenyl-5,6 oxo-2 perhydro) oxazine-1,4 carboxate-4 de benzle et le [benzyl trimethylsilyl] acetal du benzyloxycarbonylcetene

  DOI：

  10.1021/ja00210a027

文献信息

• WILLIAMS, ROBERT M.;SINCLAIR, PETER J.;ZHAI, WEIXU, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 2, 482-483
  作者：WILLIAMS, ROBERT M.、SINCLAIR, PETER J.、ZHAI, WEIXU

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric synthesis of .beta.-carboxyaspartic acid
  作者：Robert M. Williams、Peter J. Sinclair、Weixu. Zhai

  DOI：10.1021/ja00210a027

  日期：1988.1

  Synthese a partir de la reaction entre le (bromo-3 diphenyl-5,6 oxo-2 perhydro) oxazine-1,4 carboxylate-4 de benzyle et le [benzyl trimethylsilyl] acetal du benzyloxycarbonylcetene

  合成 a partir de la 反应 entre le (bromo-3 diphenyl-5,6 oxo-2 perhydro) oxazine-1,4 carboxate-4 de benzle et le [benzyl trimethylsilyl] acetal du benzyloxycarbonylcetene