Pf-03382792 | 1400811-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Pf-03382792
• 英文别名: 6-fluoro-N-[[1-[(4-hydroxyoxan-4-yl)methyl]piperidin-4-yl]methyl]-3,3-dimethyl-2-oxoindole-1-carboxamide
• CAS: 1400811-63-3
• 化学式: C₂₃H₃₂FN₃O₄
• 分子量: 433.523
• InChiKey: AGMOFKKOVMRGAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

制备方法与用途

PF-03382792 (also known as PF-3382792) is currently in Phase 1 clinical trials for an unspecified purpose.

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氰基哌啶 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Pf-03382792
  参考文献：
  名称：

  确定用于治疗阿尔茨海默氏病的多个5-HT 4部分激动剂临床候选药物

  摘要：

  在阿尔茨海默氏病（AD）中观察到的认知障碍部分是胆碱能神经元缺失导致乙酰胆碱（ACh）水平降低的结果。临床前，据报道血清素4受体（5-HT 4）激动剂可调节胆碱能功能，因此可能为治疗与AD相关的认知缺陷提供新的机制。在此，我们交流了有效，选择性和脑渗透剂5-HT 4的设计和合成激动剂。药物化学策略的总体目标是确定具有不同内在活性的结构多样的临床候选药物。在相关的AD临床前模型中，结合亲和力，内在活性，受体占有率，药物暴露和药效动力学活性之间的暴露-反应关系被用作推进化合物的关键选择标准。基于它们在药代动力学特性和安全性之间的极佳平衡，选择了两个5-HT 4领先的部分激动剂候选药物2d和3进行临床开发。

  DOI：

  10.1021/jm300953p

文献信息

• J. Med. Chem. 2008, 51, 1861-1873
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• J. Med. Chem. 2012, 55, 9240-9254
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Identification of Multiple 5-HT₄ Partial Agonist Clinical Candidates for the Treatment of Alzheimer’s Disease
  作者：Michael A. Brodney、David E. Johnson、Aarti Sawant-Basak、Karen J. Coffman、Elena M. Drummond、Emily L. Hudson、Katherine E. Fisher、Hirohide Noguchi、Nobuaki Waizumi、Laura L. McDowell、Alexandros Papanikolaou、Betty A. Pettersen、Anne W. Schmidt、Elaine Tseng、Kim Stutzman-Engwall、David M. Rubitski、Michelle A. Vanase-Frawley、Sarah Grimwood

  DOI：10.1021/jm300953p

  日期：2012.11.8

  Alzheimer’s disease (AD) are in part a consequence of reduced acetylcholine (ACh) levels resulting from a loss of cholinergic neurons. Preclinically, serotonin 4 receptor (5-HT4) agonists are reported to modulate cholinergic function and therefore may provide a new mechanistic approach for treating cognitive deficits associated with AD. Herein we communicate the design and synthesis of potent, selective, and

  在阿尔茨海默氏病（AD）中观察到的认知障碍部分是胆碱能神经元缺失导致乙酰胆碱（ACh）水平降低的结果。临床前，据报道血清素4受体（5-HT 4）激动剂可调节胆碱能功能，因此可能为治疗与AD相关的认知缺陷提供新的机制。在此，我们交流了有效，选择性和脑渗透剂5-HT 4的设计和合成激动剂。药物化学策略的总体目标是确定具有不同内在活性的结构多样的临床候选药物。在相关的AD临床前模型中，结合亲和力，内在活性，受体占有率，药物暴露和药效动力学活性之间的暴露-反应关系被用作推进化合物的关键选择标准。基于它们在药代动力学特性和安全性之间的极佳平衡，选择了两个5-HT 4领先的部分激动剂候选药物2d和3进行临床开发。