5-chloro-N-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrazolo[1,5-a] pyrimidin-7-amine | 1190115-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 5-chloro-N-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrazolo[1,5-a] pyrimidin-7-amine
• 英文别名: 5-chloro-N-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine；5-chloro-N-(2-propan-2-ylsulfonylphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
• CAS: 1190115-62-8
• 化学式: C₁₅H₁₅ClN₄O₂S
• 分子量: 350.829
• InChiKey: PITDJFPELNONSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-N-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrazolo[1,5-a] pyrimidin-7-amine 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以81%的产率得到5-hydrazino-N-[2-(isopropylsulfonyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  含芳基腙结构的吡唑并[1,5-a]嘧啶类衍生物 及其应用

  摘要：

  本发明涉及含芳基腙结构的吡唑并[1,5‑a]嘧啶类衍生物及其应用，属于医药技术领域，所述含芳基腙结构的吡唑并[1,5‑a]嘧啶类衍生物具有通式(I)所示的结构，其可药用加酸成盐。药理活性筛选结果显示其对人肺腺癌细胞A549和人结肠癌细胞HT‑29具有显著抑制作用，具有良好的抗肿瘤药物开发应用前景。

  公开号：

  CN110483526B
• 作为产物：
  描述：

  吡唑[1,5-A]嘧啶-5,7(4H,6H)-二酮 在 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基苯胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 5-chloro-N-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrazolo[1,5-a] pyrimidin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  含芳基腙结构的吡唑并[1,5-a]嘧啶类衍生物 及其应用

  摘要：

  本发明涉及含芳基腙结构的吡唑并[1,5‑a]嘧啶类衍生物及其应用，属于医药技术领域，所述含芳基腙结构的吡唑并[1,5‑a]嘧啶类衍生物具有通式(I)所示的结构，其可药用加酸成盐。药理活性筛选结果显示其对人肺腺癌细胞A549和人结肠癌细胞HT‑29具有显著抑制作用，具有良好的抗肿瘤药物开发应用前景。

  公开号：

  CN110483526B

文献信息

• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Jiang Tao

  公开号：US20110190264A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The invention relates to triazine and pyrimidine derivatives having Formula (1) or (2), and methods for using such compounds. For example, the compounds of the invention may be used to treat, ameliorate or prevent a condition which responds to inhibition of anaplastic lymphoma kinase (ALK) activity, c-ros oncogene (ROS), insulin-like growth factor (IGF-IR), and/or insulin receptor (InsR) or a combination thereof.

  该发明涉及具有式（1）或（2）的三嗪和嘧啶衍生物以及使用这些化合物的方法。例如，本发明的化合物可用于治疗、改善或预防对抗无形淋巴瘤激酶（ALK）活性抑制、c-ros癌基因（ROS）、类胰岛素生长因子（IGF-IR）和/或胰岛素受体（InsR）或其组合的疾病。
• Compounds and compositions as kinase inhibitors
  申请人：Jiang Tao

  公开号：US08518931B2

  公开（公告）日：2013-08-27

  The invention relates to triazine and pyrimidine derivatives having Formula (1) or (2), and methods for using such compounds. For example, the compounds of the invention may be used to treat, ameliorate or prevent a condition which responds to inhibition of anaplastic lymphoma kinase (ALK) activity, c-ros oncogene (ROS), insulin-like growth factor (IGF-IR), and/or insulin receptor (InsR) or a combination thereof.

  本发明涉及具有式（1）或（2）的三嗪和嘧啶衍生物，以及使用这些化合物的方法。例如，本发明的化合物可用于治疗、改善或预防对抗肿瘤相关蛋白激酶ALK（无形淋巴瘤激酶）、c-ros癌基因（ROS）、类胰岛素生长因子（IGF-IR）和/或胰岛素受体（InsR）或其组合所产生的病症。
• Synthesis, Crystal Structure, and Antiproliferative Activity of Novel 7-Arylaminopyrazolo[1,5-a]pyrimidine Derivatives Containing the Hydrazone Moiety
  作者：Jian-tao Shi、Ye Chen、Shengjun Ji、Shi Ding、Ju Liu

  DOI：10.1134/s1070363219110252

  日期：2019.11

  A series of novel 7-arylaminopyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives containing the hydrazone moiety has been synthesized by a five-step procedure including cyclization, chlorination, amination, hydrazinolysis, and condensation. Structures of the products have been characterized by IR, H-1 NMR and MS spectra, and single-crystal X-ray diffraction. The bioassay results indicate most of the compounds as potentially antiproliferation agents against A549 and HT-29 cell lines. Among those, compounds 6e and 6f exhibit remarkable inhibitory activity against HT-29 cell lines, that are comparable with that of the positive control sorafenib. Preliminary structure-activity relationship is considered.
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2009126514A8

  公开（公告）日：2010-10-21
• US8518931B2
  申请人：——

  公开号：US8518931B2

  公开（公告）日：2013-08-27