7-benzyl-5,6-dimethyl-2-phenylpyrrolo<2.3-d>-1,3-oxazine-4(7H)-one | 108561-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 7-benzyl-5,6-dimethyl-2-phenylpyrrolo<2.3-d>-1,3-oxazine-4(7H)-one
• 英文别名: 2-pheny-7-benzyl-5,6-dimethylpyrrolo<2,3-d>-1,3-oxazin-4-one；7-benzyl-5,6-dimethyl-2-phenylpyrrolo[2,3-d][1,3]oxazin-4(7H)-one；7-benzyl-5,6-dimethyl-2-phenylpyrrolo[2,3-d][1,3]oxazin-4-one
• CAS: 108561-24-6
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₂
• 分子量: 330.386
• InChiKey: JQVZUMKMHBRKFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  507.3±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(二乙氨基)丙炔 、 7-benzyl-5,6-dimethyl-2-phenylpyrrolo<2.3-d>-1,3-oxazine-4(7H)-one 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以10%的产率得到1-benzyl-4-(diethylamino)-2,3,5-trimethyl-6-phenylpyrrolo<2,3-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Ming, Yang-fu; Horlemann, Norbert; Wamhoff, Heinrich, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1427 - 1432

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1-苄基-4,5-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸叔丁酯 在 吡啶 、 甲烷磺酸 、 乙酸酐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.34h， 生成 7-benzyl-5,6-dimethyl-2-phenylpyrrolo<2.3-d>-1,3-oxazine-4(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  2,7-二取代-5,6-二甲基吡咯并-[2,3 - d ] -1,3-恶嗪-4-酮类化合物的合成

  摘要：

  从2-氨基-3-叔丁基丁氧基羰基-4，5-二甲基吡咯合成了一系列新颖的5，6-二甲基吡咯并[2，3- d ] -1，3-恶嗪-4-酮。使用了两种方法，将2-酰基氨基-3-羧基吡咯与乙酸酐进行环脱水，以及将5,6-二甲基吡咯并[2,3 - d ] -1,3-恶嗪-2,4-二酮直接转化为标题化合物与酸酐直接提供2-取代基。分子建模技术表明，这些吡咯并[2,3- d ]恶嗪酮是烯丙胺抗真菌剂的刚性类似物。测试了这些化合物对毛癣菌和Scopulariopsis sp。的体外活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310135

文献信息

• MING, YANG-FU;HORLEMANN, NORBERT;WAMHOFF, HEINRICH, CHEM. BER., 120,(1987) N 8, 1427-1431
  作者：MING, YANG-FU、HORLEMANN, NORBERT、WAMHOFF, HEINRICH

  DOI：——

  日期：——