Tert-butyl 1-benzyl-2-[(3-chlorobenzoyl)amino]-4,5-dimethylpyrrole-3-carboxylate | 156083-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 1-benzyl-2-[(3-chlorobenzoyl)amino]-4,5-dimethylpyrrole-3-carboxylate
• CAS: 156083-03-3
• 化学式: C₂₅H₂₇ClN₂O₃
• 分子量: 438.954
• InChiKey: YOUKEMJQMHGUGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 1-benzyl-2-[(3-chlorobenzoyl)amino]-4,5-dimethylpyrrole-3-carboxylate 在 甲烷磺酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 0.34h， 生成 2-(3-chlorophenyl)-7-benzyl-5,6-dimethylpyrrolo<2,3-d>-1,3-oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  2,7-二取代-5,6-二甲基吡咯并-[2,3 - d ] -1,3-恶嗪-4-酮类化合物的合成

  摘要：

  从2-氨基-3-叔丁基丁氧基羰基-4，5-二甲基吡咯合成了一系列新颖的5，6-二甲基吡咯并[2，3- d ] -1，3-恶嗪-4-酮。使用了两种方法，将2-酰基氨基-3-羧基吡咯与乙酸酐进行环脱水，以及将5,6-二甲基吡咯并[2,3 - d ] -1,3-恶嗪-2,4-二酮直接转化为标题化合物与酸酐直接提供2-取代基。分子建模技术表明，这些吡咯并[2,3- d ]恶嗪酮是烯丙胺抗真菌剂的刚性类似物。测试了这些化合物对毛癣菌和Scopulariopsis sp。的体外活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310135
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲酰氯 、 2-氨基-1-苄基-4,5-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸叔丁酯 在 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Tert-butyl 1-benzyl-2-[(3-chlorobenzoyl)amino]-4,5-dimethylpyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2,7-二取代-5,6-二甲基吡咯并-[2,3 - d ] -1,3-恶嗪-4-酮类化合物的合成

  摘要：

  从2-氨基-3-叔丁基丁氧基羰基-4，5-二甲基吡咯合成了一系列新颖的5，6-二甲基吡咯并[2，3- d ] -1，3-恶嗪-4-酮。使用了两种方法，将2-酰基氨基-3-羧基吡咯与乙酸酐进行环脱水，以及将5,6-二甲基吡咯并[2,3 - d ] -1,3-恶嗪-2,4-二酮直接转化为标题化合物与酸酐直接提供2-取代基。分子建模技术表明，这些吡咯并[2,3- d ]恶嗪酮是烯丙胺抗真菌剂的刚性类似物。测试了这些化合物对毛癣菌和Scopulariopsis sp。的体外活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310135