7-methoxy-α-methyltryptamine | 1015-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-methoxy-α-methyltryptamine
• 英文别名: 3-(2-Aminopropyl)-7-methoxyindole；1-(7-methoxy-1H-indol-3-yl)propan-2-amine
• CAS: 1015-99-2
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O
• 分子量: 204.272
• InChiKey: KUHIPKQZKIIHEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间环氧乙烷氯苯 、 7-methoxy-α-methyltryptamine 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(3-chlorophenyl)-2-[(7-methoxy-1H-indol-3-yl)prop-2-ylamino]ethanol
  参考文献：
  名称：

  新型和有效的人类和大鼠β3-肾上腺素能受体激动剂，含有取代的3-吲哚基烷基胺。

  摘要：

  制备了一系列新型的2-（3-吲哚基）烷基氨基-1-（3-氯苯基）乙醇，并评估了体外刺激表达克隆的人β（3）-AR的中国仓鼠卵巢细胞中cAMP产生的能力。发现旋光性30a是该系列中最有效和选择性最强的人类β（3）-AR激动剂，EC（50）值为0.062nM。此外，对人beta（3）-AR的30a选择性分别为对人beta（2）-AR和beta（1）-AR的210倍和103倍。此外，30a对大鼠beta（3）-AR表现出强大的激动作用。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00073-8
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基吲哚 在 lithium aluminium tetrahydride 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 7-methoxy-α-methyltryptamine
  参考文献：
  名称：

  新型和有效的人类和大鼠β3-肾上腺素能受体激动剂，含有取代的3-吲哚基烷基胺。

  摘要：

  制备了一系列新型的2-（3-吲哚基）烷基氨基-1-（3-氯苯基）乙醇，并评估了体外刺激表达克隆的人β（3）-AR的中国仓鼠卵巢细胞中cAMP产生的能力。发现旋光性30a是该系列中最有效和选择性最强的人类β（3）-AR激动剂，EC（50）值为0.062nM。此外，对人beta（3）-AR的30a选择性分别为对人beta（2）-AR和beta（1）-AR的210倍和103倍。此外，30a对大鼠beta（3）-AR表现出强大的激动作用。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00073-8

文献信息

• Synthesis of 7‐Alkoxy/Hydroxy‐α‐methyltryptamines
  作者：Nauzer P. Dubash、Naveen K. Mangu、Apparao Satyam

  DOI：10.1081/scc-120034160

  日期：2004.12.31

  Abstract A simple method for the preparation of 7‐alkoxy/hydroxy‐α‐methyl‐DL‐tryptamines is reported. The key steps of the synthesis are the Japp–Klingemann coupling of 2‐piperidone‐3‐carboxylic acid 3 with diazonium salts 4, the Fischer‐type cyclization of hydrazones 5 to β‐carboline derivatives 6 and their hydrolysis to title compounds 8.

  摘要 报道了一种制备 7-烷氧基/羟基-α-甲基-DL-色胺的简单方法。合成的关键步骤是 2-哌啶酮-3-羧酸 3 与重氮盐 4 的 Japp-Klingemann 偶联，腙5 为 β-咔啉衍生物 6 的 Fischer 型环化及其水解为标题化合物 8。
• Indole derivatives having a 2-phenyl-ethanolamino-substituted lower
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05817689A1

  公开（公告）日：1998-10-06

  An indole derivative of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is lower alkoxy, lower alkoxycarbonyl-lower alkoxy, carboxy-lower alkoxy, lower alkoxycarbonyl, phenyl-lower alkoxy, lower alkyl being optionally substituted by hydroxy, di-lower alkylaminosulfonyl, etc., R.sub.2 is hydrogen, halogen, lower alkoxy, lower alkoxycarbonyl-lower alkoxy, carboxy-lower alkoxy, etc., R.sub.3 is hydrogen or lower alkyl, R.sub.4 is halogen or trifluoromethyl, R.sub.5 is lower alkyl, or a salt thereof, these compounds being potent .beta..sub.3 -adrenergic receptor-stimulating agent with excellent adrenoceptor selectivity, and being useful in the prophylaxis or treatment of obesity or diabetes mellitus.

  一种吲哚衍生物的化学式为：##STR1##其中R.sub.1是较低的烷氧基，较低的烷氧羰基-较低的烷氧基，羧基-较低的烷氧基，较低的烷氧羰基，苯基-较低的烷氧基，较低的烷基，可选择地被羟基，二较低的烷基氨基磺酰基等取代，R.sub.2是氢，卤素，较低的烷氧基，较低的烷氧羰基-较低的烷氧基，羧基-较低的烷氧基等，R.sub.3是氢或较低的烷基，R.sub.4是卤素或三氟甲基，R.sub.5是较低的烷基，或其盐，这些化合物是有效的β3-肾上腺素能受体激动剂，具有出色的肾上腺素能受体选择性，并且在预防或治疗肥胖症或糖尿病中非常有用。
• INDOLE DERIVATIVE
  申请人：DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0801059A1

  公开（公告）日：1997-10-15

  An indole derivative of the formula: wherein R1 is lower alkoxy, lower alkoxycarbonyl-lower alkoxy, carboxy-lower alkoxy , lower alkoxycarbonyl, phenyl-lower alkoxy, lower alkyl being optionally substituted by hydroxy, di-lower alkylaminosulfonyl, etc., R2 is hydrogen, halogen, lower alkoxy, lower alkoxycarbonyl-lower alkoxy, carboxy-lower alkoxy, etc., R3 is hydrogen or lower alkyl, R4 is halogen or trifluoromethyl, R5 is lower alkyl, or a salt thereof, these compounds being potent β3-adrenergic receptor-stimulating agent with excellent adrenoceptor selectivity, and being useful in the prophylaxis or treatment of obesity or diabetes mellitus.

  一种吲哚衍生物，其式如下 其中 R1 是低级烷氧基、低级烷氧羰基-低级烷氧基、羧基-低级烷氧基、低级烷氧羰基、苯基-低级烷氧基、任选被羟基取代的低级烷基、二低级烷基氨基磺酰基等，R2 是氢、卤素、低级烷氧基、低级烷氧羰基-低级烷氧基、羧基-低级烷氧基等、R3是氢或低级烷基，R4是卤素或三氟甲基，R5是低级烷基，或其盐，这些化合物是强效的β3-肾上腺素能受体刺激剂，具有良好的肾上腺素受体选择性，可用于预防或治疗肥胖症或糖尿病。
• US5817689A
  申请人：——

  公开号：US5817689A

  公开（公告）日：1998-10-06
• Novel and potent human and rat β3-Adrenergic receptor agonists containing substituted 3-indolylalkylamines
  作者：Hiroshi Harada、Yoshimi Hirokawa、Kenji Suzuki、Yoichi Hiyama、Mayumi Oue、Hitoshi Kawashima、Naoyuki Yoshida、Yasuji Furutani、Shiro Kato

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00073-8

  日期：2003.4

  A novel series of 2-(3-indolyl)alkylamino-1-(3-chlorophenyl)ethanols was prepared and evaluated for in vitro ability to stimulate cAMP production in Chinese hamster ovary cells expressing cloned human beta(3)-AR. The optically active 30a was found to be the most potent and selective human beta(3)-AR agonist in this series with an EC(50) value of 0.062nM. In addition, 30a selectivity for human beta(3)-AR

  制备了一系列新型的2-（3-吲哚基）烷基氨基-1-（3-氯苯基）乙醇，并评估了体外刺激表达克隆的人β（3）-AR的中国仓鼠卵巢细胞中cAMP产生的能力。发现旋光性30a是该系列中最有效和选择性最强的人类β（3）-AR激动剂，EC（50）值为0.062nM。此外，对人beta（3）-AR的30a选择性分别为对人beta（2）-AR和beta（1）-AR的210倍和103倍。此外，30a对大鼠beta（3）-AR表现出强大的激动作用。