phenanthren-9-yl(phenyl)selane | 65490-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: phenanthren-9-yl(phenyl)selane
• 英文别名: 9-phenylselenylphenanthrene；9-phenylselenophenanthrene；9-Phenanthryl-phenylselenid；9-Phenanthrylphenylselenid；9-(Phenylselanyl)phenanthrene；9-phenylselanylphenanthrene
• CAS: 65490-23-5
• 化学式: C₂₀H₁₄Se
• 分子量: 333.291
• InChiKey: CCVZHCZZOIMNLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenanthren-9-yl(phenyl)selane 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 菲-9-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  The formation and decomposition of 1,1-dichloro-1H-cyclopropa[l]phenanthrene

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81416-7
• 作为产物：
  描述：

  (biphenyl-2-ylethynyl)(phenyl)selane 在 silver hexafluoroantimonate 、 chloro[1,3-bis(2,6-di-i-propylphenyl)imidazol-2-ylidene]copper(I) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以95%的产率得到phenanthren-9-yl(phenyl)selane
  参考文献：
  名称：

  高取代芳基菲基硒化物的柔性金属催化合成

  摘要：

  描述了一种制备二芳基硒化物的有效方法，这在生物学和材料科学中很重要。具体而言，通过金属催化的邻苯芳基炔类物质 1 的环化，成功开发了高度取代的菲基苯基硒化物 4 和 6。9-和10-硒基菲的选择性由铟（III）和金（I）催化剂完美控制，反应通过不同的途径进行。对于 In(OTf)3 催化剂体系，炔烃 3 的 6-内环化得到产物 4，其中保留了硒基团。相比之下，对于 AuCl(IPr)/AgSbF6 催化剂体系，金属-炔配合物 2 转化为亚乙烯基-金中间体 5 得到产物 6，其中硒基团迁移。各种基材，甚至电子不良的基材，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201340

文献信息

• Microwave-assisted synthesis of substituted phenanthrenes, anthracenes, acenaphthenes, and fluorenes
  作者：Shiuh-Chuan Chan、Jing-Pei Jang、Yie-Jia Cherng

  DOI：10.1016/j.tet.2009.01.029

  日期：2009.3

  Rapid coupling reactions of polycyclic aromatic halides with various N-, S-, and Se-nucleophiles under focused microwave irradiation are described. Using this method, the desired products are obtained with good to excellent yields in a short reaction time.

  描述了在聚焦微波辐射下多环芳族卤化物与各种N-，S-和Se-亲核试剂的快速偶联反应。使用这种方法，可以在短的反应时间内以良好或极好的收率获得所需的产物。
• Photostimulated SRN1 reactions of phenyl selenide and phenyl telluride ions with halo- and dihaloarenes in liquid ammonia
  作者：Adriana B. Pierini、Roberto A. Rossi

  DOI：10.1021/jo00393a041

  日期：1979.12
• Dent, Barry R.; Halton, Brian, Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, # 11, p. 1789 - 1801
  作者：Dent, Barry R.、Halton, Brian

  DOI：——

  日期：——
• DENT, B. R.;HALTON, B., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 38, 4279-4282
  作者：DENT, B. R.、HALTON, B.

  DOI：——

  日期：——
• DENT B. R.; HALTON B., AUSTRAL. J. CHEM., 39,(1986) N 11, 1789-1801
  作者：DENT B. R.、 HALTON B.

  DOI：——

  日期：——