5-(3-苯氧基苯基)-1H-四唑 | 374538-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-(3-苯氧基苯基)-1H-四唑
• 英文名称: 5-(3-phenoxyphenyl)-1H-tetrazole
• 英文别名: 5-(3-phenoxyphenyl)-2H-tetrazole
• CAS: 374538-02-0
• 化学式: C₁₃H₁₀N₄O
• 分子量: 238.249
• InChiKey: TYNITQBHBADQAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-154°C
• 沸点：
  439.8±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  避氧化物、热和光

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  triphenylbismuth(V) diacetate 在 氯化亚砜 、 硫酸羟胺 、 ammonium azide 、 ammonium chloride 、 sodium acetate 、 铜 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-(3-苯氧基苯基)-1H-四唑
  参考文献：
  名称：

  具有补体抑制活性的低分子量化合物的设计和合成。

  摘要：

  尝试合成一系列具有药效基团活性的，具有不同取代基和功能的，具有不同取代基和官能度的非细胞毒性低分子量化合物，例如羰基化合物，羧酸和生物异构体，例如四唑和苯基丙烯酸。这些类似物在体外对补体活性的抑制作用的测定表明对不同的取代基，特别是对生物等排体，即四唑和苯基丙烯酸衍生物，具有显着的抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.04.075

文献信息

• Macrocyclic hepatitis C serine protease inhibitors
  申请人：Miao Zhenwei

  公开号：US20050153877A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention relates to compounds of Formula I, II or Ill, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug, thereof: wherein W is a substituted or unsubstituted heterocyclic ring system. The compounds inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis c virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis c virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明涉及式I、II或III的化合物，或其药用可接受的盐、酯或前药： 其中W是取代或未取代的杂环环系。这些化合物抑制丝氨酸蛋白酶活性，尤其是丙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且还可用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给患有HCV感染的对象进行给药。本发明还涉及通过给主体投药包含本发明化合物的药物组合物来治疗主体HCV感染的方法。
• MACROCYCLIC HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Miao Zhenwei

  公开号：US20090304629A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention relates to compounds of Formula I, II or III, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug, thereof: wherein W is a substituted or unsubstituted heterocyclic ring system. The compounds inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis c virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis c virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明涉及I、II或III式化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药： 其中W是取代或未取代的杂环环系。这些化合物能够抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是丙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰了丙型肝炎病毒的生命周期，也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包括上述化合物的制药组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。本发明还涉及通过给予包括本发明的化合物的制药组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。
• Azetidines As EP2 Antagonists
  申请人：Skerratt Sarah Elizabeth

  公开号：US20100256109A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention relates to a class of EP2 antagonistazetidines of general formula (I), wherein the variables and substituents are as defined herein, and especially to EP2 antagonist compounds, to their use in medicine, particularly in the treatment of endometriosis and/or uterine fibroids (leiomyomata) and to intermediates usefulin their synthesis and to compositions containing them.

  本发明涉及一类EP2拮抗剂氮杂环丙烷，其通式为（I），其中变量和取代基的定义如本文所述，特别是EP2拮抗剂化合物，它们在医学上的用途，特别是在治疗子宫内膜异位症和/或子宫肌瘤（平滑肌瘤）方面的用途，以及在其合成过程中有用的中间体和含有它们的组合物。
• Synthesis of low molecular weight compounds with complement inhibition activity
  作者：Hoshang E Master、Shabana I Khan、Krishna A Poojari

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00112-4

  日期：2003.4

  An attempt was made to synthesize a series of non-cytotoxic low molecular weight meta-substituted aromatic ethers (24, 5-7) and some of their bioisosteres (14-16) and to evaluate their activity on the activation of human complement (classical pathway) and their intrinsic hemolytic activity. The in vitro assay results of the inhibition of complement-mediated hemolysis by these analogues indicate that the aldehydic meta substituted aromatic ethers show inhibitory potency, while carboxylic acid meta substituted aromatic ethers show hemolytic activity. Some of the bioisosteres exhibit both inhibitory as well as hemolytic property. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• EP1590442A4
  申请人：——

  公开号：EP1590442A4

  公开（公告）日：2007-07-18