4,4'-dimethyl-2,2'-bithiazole | 3944-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,4'-dimethyl-2,2'-bithiazole
• 英文别名: 4,4'-dimethyl-2,2'-bi-1,3-thiazole；4,4Dimethyl-2,2bithiazolyl；4-methyl-2-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-1,3-thiazole
• CAS: 3944-29-4
• 化学式: C₈H₈N₂S₂
• 分子量: 196.297
• InChiKey: VYPDSJLDNVORTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  342.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-dimethyl-2,2'-bithiazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 6'-methyl-6-[[(4'-methyl-2,2'-bithiazol-4-yl)methoxy]methyl]-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  尝试编程围绕 AgI、CuI 和 ZnII 金属中心的双（杂环）氮杂异位序列的取向

  摘要：

  四个新的双（杂环）序列，将 2,2'-联吡啶系统与 2,2'-联噻唑、4,4'-联噻唑、2,2'-联吡嗪或 4,4'-联嘧啶单元结合在一起，具有被合成。在化学计量的 CuI、AgI 或 ZnII 阳离子存在下，通过 NMR 和 X 射线晶体学观察到完全定向的离散头对头 (HH) 或头对尾 (HT) 物种。在自组装过程中，AgI、CuI 或 Zn II 双核配合物中配体的取向似乎受与不同双（杂环）序列的电子构型相关的电子因素的控制。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejic.200300958
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基噻唑 在 sodium 5-methyl-2-pyridonate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 间二甲苯 为溶剂， 反应 60.0h， 以36%的产率得到4,4'-dimethyl-2,2'-bithiazole
  参考文献：
  名称：

  12,13-氮丙啶基埃坡霉素。甲基酮和杂芳族膦酸酯的三取代烯烃键的立体选择性合成以及有效抗肿瘤剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  描述了一系列 12,13-氮丙啶埃坡霉素 B 类似物的合成和生物学评价。这些化合物是通过一种实用的通用方法获得的，该方法涉及以 12,13-烯属甲基酮作为起始材料，通过臭氧分解埃坡霉素 B 然后钨诱导的环氧化物部分脱氧获得。氮丙啶结构基序的连接是通过应用 Ess-Kürti-Falck 氮丙啶化来实现的，而杂环侧链则是通过基于立体选择性膦酸酯的烯化作用引入的。为了确保后一种富电子杂环反应的高 (E) 选择性，有必要对古老的 Horner-Wadsworth-Emmons 反应进行前所未有的改进，使用 2-氟乙氧基膦酸酯，可能被证明在有机合成中具有普遍价值。这些研究导致发现了迄今为止报道的一些最有效的埃坡霉素。配备了适应现代药物递送技术的官能团，这些化合物中的一些表现出皮摩尔的效力，使它们成为抗体药物偶联物 (ADC) 的有效载荷，而其中一些化合物显示出令人印象深刻的抗耐药性人类癌细胞的活性，使其成为理想潜在的医疗应用。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b02655

文献信息

• Near infrared ray absorbent composition, near infrared ray cut filter, solid image pickup element, and camera module
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US10215898B2

  公开（公告）日：2019-02-26

  Provided are a near infrared ray absorbent composition which can form a cured film having excellent near infrared ray shielding properties, a near infrared ray cut filter, a manufacturing method of a near infrared ray cut filter, a solid image pickup element, and a camera module. The near infrared ray absorbent composition includes a copper complex that is other than a copper phthalocyanine complex and has a maximum absorption wavelength in a wavelength range of 700 to 1,200 nm and in which a molar light absorption coefficient at the maximum absorption wavelength is greater than or equal to 100 (L/mol·cm).

  提供了一种近红外线吸收组合物，可以形成具有优异近红外线屏蔽性能的固化膜，一种近红外线切割滤光片，一种近红外线切割滤光片的制造方法，一种固态图像拾取元件和一种摄像头模块。该近红外线吸收组合物包括一种铜络合物，该铜络合物不同于铜酞菁络合物，在波长范围为700至1,200纳米的范围内具有最大吸收波长，并且在最大吸收波长处的摩尔光吸收系数大于或等于100（L/mol·cm）。
• An efficient and convenient Cu(OAc)2/air mediated oxidative coupling of azoles via C–H activation
  作者：Yan Li、Jun Jin、Weixing Qian、Weiliang Bao

  DOI：10.1039/b919396k

  日期：——

  An efficient and convenient approach to construct C–C bonds at the 2-position of azoles via Cu(OAc)2/air mediated oxidative homo- and cross-coupling reaction was reported. The corresponding products were obtained in good to excellent yield.

  报道了一种高效便捷的方法，通过Cu(OAc)2/空气介导的氧化式同偶联和交叉偶联反应，在氮杂环的2-位上构建C-C键。该方法取得了良好至优秀的产率。
• Efficient synthesis of biazoles by aerobic oxidative homocoupling of azoles catalyzed by a copper(i)/2-pyridonate catalytic system
  作者：Mingwen Zhu、Ken-ichi Fujita、Ryohei Yamaguchi

  DOI：10.1039/c1cc15363c

  日期：——

  A highly efficient and convenient CuCl/2-pyridonate catalytic system for oxidative homocoupling of azoles affording a biazole product has been developed. With this system, a variety of biazoles have been effectively synthesized in good to excellent yields in the presence of a very small amount of copper catalyst (1.0 mol%). It was feasible to employ air as a green oxidant.

  已经开发了一种高效且方便的CuCl / 2-吡啶酮催化体系，用于氧化制提供双唑产物的吡咯。利用该系统，在非常少量的铜催化剂（1.0摩尔％）的存在下，已经以良好至优异的收率有效地合成了多种联唑。使用空气作为绿色氧化剂是可行的。
• Palladium-Catalyzed Regioselective Oxidative Coupling of Indoles and One-Pot Synthesis of Acetoxylated Biindolyls
  作者：Zunjun Liang、Jinlong Zhao、Yuhong Zhang

  DOI：10.1021/jo902265s

  日期：2010.1.1

  developed to achieve Pd-catalyzed homocoupling of indoles with excellent regioselectivity in the presence of Cu(OAc)2·H2O in DMSO at room temperature in high efficiency. This method provides a simple route to 2,3′-biindolyls from the electron-rich to moderately electron-poor indoles. The reaction tolerates the bromide substituent on indoles. In addition, a one-pot approach to C3-position acetoxylated biindolyls

  在温和的条件下，在室温下在DMSO中存在Cu（OAc）2 ·H 2 O的条件下，开发了温和的条件以实现Pd催化的吲哚具有出色的区域选择性的均偶联。该方法提供了从富电子到中等贫电子的吲哚到2,3'-二吲哚的简单途径。该反应容许吲哚上的溴化物取代基。另外，通过在氧气气氛下使用AgOAc作为氧化剂，通过钯催化，实现了C3-位乙酰氧基化联吲哚基的一锅法。
• [EN] AZIRIDINE CONTAINING EPOTHILONE ANALOGS, METHODS OF SYNTHESIS, METHODS OF TREATMENT, AND DRUG CONJUGATES<br/>[FR] ANALOGUES D'ÉPOTHILONE CONTENANT DE L'AZIRIDINE, PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE, MÉTHODES DE TRAITEMENT, ET CONJUGUÉS MÉDICAMENTEUX DE CEUX-CI
  申请人：UNIV RICE WILLIAM M

  公开号：WO2018191394A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  In one aspect, the present disclosure provides epothilone analogs of the formula: (I) wherein the variables are as defined herein. In another aspect, the present disclosure also provides methods of preparing the compounds disclosed herein. In another aspect, the present disclosure also provides pharmaceutical compositions and methods of use of the compounds disclosed herein. Additionally, drug conjugates with cell targeting moieties of the compounds are also provided.

  在一个方面，本公开提供了公式为：(I)的紫杉醇类似物，其中变量如本文所定义。在另一个方面，本公开还提供了制备本文所披露化合物的方法。在另一个方面，本公开还提供了药物组合物和使用本文所披露化合物的方法。此外，还提供了具有细胞靶向基团的药物偶联物。