methyl (S)-2-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-7H-purin-7-yl)propanoate | 1620136-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (S)-2-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-7H-purin-7-yl)propanoate
• 英文别名: methyl (S)-2-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-2,3-dihydro-1H-purin-7(6H)-yl)propanoate；methyl (2S)-2-(1-methyl-2,6-dioxo-3,4,5,6-tetrahydro-1H-purine-7(2H)-yl)propanoate；methyl (2S)-2-(1,3-dimethyl-2,6-dioxopurin-7-yl)propanoate
• CAS: 1620136-67-5
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄O₄
• 分子量: 266.257
• InChiKey: YIMWFNIPGPCRBO-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  463.4±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-2-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-7H-purin-7-yl)propanoate 在 吡啶 、 盐酸 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-2-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-2,3-dihydro-1H-purin-7(6H)-yl)-N-(2’-(2,2-dimethylpyrrolidin-1-yl)-[2,5’-bipyrimidin]-4-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITING THE TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL A1 ION CHANNEL
  [FR] INHIBITION DU CANAL IONIQUE À POTENTIEL DE RÉCEPTEUR TRANSITOIRE A1

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物，或其药用盐、药物制剂或药物组合物，及其用于治疗疼痛、炎症性疾病、神经病、皮肤疾病、肺病状况和咳嗽，以及抑制瞬时受体电位Al离子通道(TRPA1)的应用。

  公开号：

  WO2015164643A1
• 作为产物：
  描述：

  茶碱 、 (R)-methyl 2-(methylsulfonyloxy)propanoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以45.7%的产率得到methyl (S)-2-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-7H-purin-7-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  INHIBITING THE TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL A1 ION CHANNEL

  摘要：

  本公开描述了用于抑制TRPA1离子通道和/或与TRPA1相关的医疗状况（如疼痛和呼吸状况）的新化合物和药物组合物。

  公开号：

  US20140206650A1

文献信息

• Inhibiting the transient receptor potential A1 ion channel
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US09394308B2

  公开（公告）日：2016-07-19

  This disclosure describes novel compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting the TRPA1 ion channel and/or medical conditions related to TRPA1, such as pain and respiratory conditions.

  本公开说明了一种用于抑制TRPA1离子通道和/或与TRPA1相关的医疗状况，如疼痛和呼吸状况的新化合物和药物组合物。
• 新型二氢嘧啶类化合物、异构体或盐及其制备方法和用途
  申请人：成都施贝康生物医药科技有限公司

  公开号：CN114671875A

  公开（公告）日：2022-06-28

  本发明公开了一种式（Ⅰ）所示的化合物、或式（Ⅰ）所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化合物、水合物、溶剂化合物、代谢产物、药学上可接受的盐。本发明还提供了所述化合物、其立体异构体或药学上所接受的盐在制备治疗和/或预防与TRPA1受体相关的疾病的药物中的应用，尤其是在制备治疗和/或预防咳嗽、哮喘、疼痛、睡眠呼吸暂停药物中的应用。
• US9394308B2
  申请人：——

  公开号：US9394308B2

  公开（公告）日：2016-07-19
• CN114671876
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——