5-(3-Isocyanatophenyl)-1,3-oxazole | 1381762-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(3-Isocyanatophenyl)-1,3-oxazole
• 英文别名: 5-(3-isocyanatophenyl)-1,3-oxazole
• CAS: 1381762-15-7
• 化学式: C₁₀H₆N₂O₂
• 分子量: 186.17
• InChiKey: DEQRBNLLQVACKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,3-diphenyl-propyl)-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-amine 、 5-(3-Isocyanatophenyl)-1,3-oxazole 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(3,3-diphenylpropyl)-1-(2-morpholin-4-ylethyl)-3-(3-oxazol-5-ylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  新的强效拟钙剂：I.一系列新型三取代脲的发现

  摘要：

  从芬迪林和R-568开始，我们确定了一系列新型尿素化合物，作为钙敏感受体（CaSR）的正变构调节剂，作为鉴定继发性甲状旁腺功能亢进症新疗法的计划的一部分。最初鉴定出的二取代尿素被转化为三取代尿素铅20e，并对其进行了进一步修饰以提高体内效力。用各种生物等位基因取代碳甲氧基取代基导致化合物46在口服给药后表现出有效的体外和体内活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.01.078

文献信息

• Modulators of Histone Methyltransferase, and Methods of Use Thereof
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US20160068559A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  Disclosed are compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and the uses of the compounds and compositions as modulators of histone methyltransferases, and for treating diseases influenced by modulation of histone methyltransferase activity.

  本发明涉及一种化合物、含有该化合物的药物组合物，以及将该化合物和组合物用作组蛋白甲基转移酶调节剂，以及治疗受组蛋白甲基转移酶活性调节影响的疾病的用途。
• MODULATORS OF HISTONE METHYLTRANSFERASE, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：EP2646455A2

  公开（公告）日：2013-10-09
• US9029343B2
  申请人：——

  公开号：US9029343B2

  公开（公告）日：2015-05-12
• [EN] MODULATORS OF HISTONE METHYLTRANSFERASE, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS D'HISTONE MÉTHYLTRANSFÉRASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2012082436A2

  公开（公告）日：2012-06-21

  Disclosed are compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and the uses of the compounds and compositions as modulators of histone methyltransferases, and for treating diseases influenced by modulation of histone methyltransferase activity.
• New potent calcimimetics: I. Discovery of a series of novel trisubstituted ureas
  作者：Taoues Temal、Hélène Jary、Marielle Auberval、Sarah Lively、Denis Guédin、Jean-Paul Vevert、Pierre Deprez

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.01.078

  日期：2013.4

  Starting from Fendiline and R-568, we identified a novel series of urea compounds as positive allosteric modulators of the calcium sensing receptor (CaSR), as part of a program to identify novel therapeutics for secondary hyperparathyroidism. Initially identified disubstituted ureas were converted to trisubstituted urea lead 20e, which was further modified to increase in vivo potency. Replacing a carbomethoxy

  从芬迪林和R-568开始，我们确定了一系列新型尿素化合物，作为钙敏感受体（CaSR）的正变构调节剂，作为鉴定继发性甲状旁腺功能亢进症新疗法的计划的一部分。最初鉴定出的二取代尿素被转化为三取代尿素铅20e，并对其进行了进一步修饰以提高体内效力。用各种生物等位基因取代碳甲氧基取代基导致化合物46在口服给药后表现出有效的体外和体内活性。