1-(6-chloro-5-oxohexyl)3,7-dimethylxanthine | 159431-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1-(6-chloro-5-oxohexyl)3,7-dimethylxanthine
• 英文别名: 1-(6-Chloro-5-oxohexyl)-3,7-dimethylpurine-2,6-dione
• CAS: 159431-54-6
• 化学式: C₁₃H₁₇ClN₄O₃
• 分子量: 312.756
• InChiKey: GLFOKLBQILWHQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-chloro-5-oxohexyl)3,7-dimethylxanthine 、 可可碱 、 6-溴-1-己烯 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-(6-azido-5-hydroxyhexyl)3,7-dimethylxanthine
  参考文献：
  名称：

  Halogen, isothiocyanate or azide substituted xanthines

  摘要：

  公开了一种具有以下公式的化合物：##STR1## 其中n是5到9的整数，核心基团是杂环基团，其中C.sub.a，C.sub.b和C.sub.c是R或S对映体或混合物，C.sub.a，C.sub.b和C.sub.c碳原子由单键，双键，乙醚或酯键连接，其中R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3独立地是卤素，羟基，氢，酮，异硫氰酸酯，叠氮化物或卤代乙酸酯，但至少有一个R.sub.1，R.sub.2或R.sub.3必须是卤素，异硫氰酸酯，叠氮化物或卤代乙酸酯基团，其中R.sub.4为氢，C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烯基，环C.sub.4-6烷基或苯基，其中卤素指氟，氯，溴和碘及其盐和药物组成物。

  公开号：

  US05670506A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(5,6-oxidohexyl)-3,7-dimethylxanthine 、 草酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-(6-chloro-5-oxohexyl)3,7-dimethylxanthine
  参考文献：
  名称：

  Halogen, isothiocyanate or azide substituted xanthines

  摘要：

  公开了一种具有以下公式的化合物：##STR1## 其中n是5到9的整数，核心基团是杂环基团，其中C.sub.a，C.sub.b和C.sub.c是R或S对映体或混合物，C.sub.a，C.sub.b和C.sub.c碳原子由单键，双键，乙醚或酯键连接，其中R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3独立地是卤素，羟基，氢，酮，异硫氰酸酯，叠氮化物或卤代乙酸酯，但至少有一个R.sub.1，R.sub.2或R.sub.3必须是卤素，异硫氰酸酯，叠氮化物或卤代乙酸酯基团，其中R.sub.4为氢，C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烯基，环C.sub.4-6烷基或苯基，其中卤素指氟，氯，溴和碘及其盐和药物组成物。

  公开号：

  US05670506A1

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：CELL THERAPEUTICS, INC.

  公开号：EP0714302A1

  公开（公告）日：1996-06-05
• EP0714302A4
  申请人：——

  公开号：EP0714302A4

  公开（公告）日：1996-10-09
• EP0739203A4
  申请人：——

  公开号：EP0739203A4

  公开（公告）日：2000-12-20
• METHOD FOR TREATING DISEASES MEDIATED BY CELLULAR PROLIFERATION IN RESPONSE TO PDGF, EGF, FGF AND VEGF
  申请人：CELL THERAPEUTICS, INC.

  公开号：EP0739203A1

  公开（公告）日：1996-10-30
• US5670506A
  申请人：——

  公开号：US5670506A

  公开（公告）日：1997-09-23