1-tert-butoxycarbonyl-1-(4-ethoxycarbonylphenyl)hydrazine | 380383-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-tert-butoxycarbonyl-1-(4-ethoxycarbonylphenyl)hydrazine
• 英文别名: tert-butyl 1-(4-(ethoxycarbonyl)phenyl)hydrazinecarboxylate；4-(N-Tert-butoxycarbonylhydrazino)benzoic acid ethyl ester；ethyl 4-[amino-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]benzoate
• CAS: 380383-79-9
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₄
• 分子量: 280.324
• InChiKey: PJYWFCQWDGXMAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁酮 、 1-tert-butoxycarbonyl-1-(4-ethoxycarbonylphenyl)hydrazine 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到2,3-二甲基-1H-吲哚-5-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  由N -Boc芳基肼方便地合成吲哚

  摘要：

  当与可烯醇化的酮反应时，容易获得的N- Boc芳基肼经过有效的Fischer环化反应，以高收率提供吲哚。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.01.011
• 作为产物：
  描述：

  肼基甲酸叔丁酯 、 4-溴苯甲酸乙酯 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-tert-butoxycarbonyl-1-(4-ethoxycarbonylphenyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PPARG MODULATORS FOR TREATMENT OF OSTEOPOROSIS
  [FR] MODULATEURS DE PPARG POUR LE TRAITEMENT DE L'OSTÉOPOROSE

  摘要：

  本发明提供了一种治疗进行性骨病的方法，如骨质疏松症、佩吉特病、多发性骨髓瘤或甲状旁腺功能亢进症，包括向患有该病的患者施用有效量的非激动剂PPARG调节剂。

  公开号：

  WO2015161108A1

文献信息

• Continuous flow synthesis of arylhydrazines <i>via</i> nickel/photoredox coupling of <i>tert</i>-butyl carbazate with aryl halides
  作者：Alejandro Mata、Duc N. Tran、Ulrich Weigl、Jason D. Williams、C. Oliver Kappe

  DOI：10.1039/d0cc06787c

  日期：——

  Nickel/photoredox catalyzed C–N couplings of hydrazine-derived nucleophiles provide a powerful alternative to Pd-catalyzed methods. This continuous-flow photochemical protocol, optimized using design of experiments, achieves these couplings in short residence times, with high selectivity. A range of (hetero)aryl bromides and chlorides are compatible and understanding of process stability/reactor fouling

  镍/光氧化还原催化的肼衍生亲核试剂的C–N偶联为Pd催化方法提供了有力的替代方法。通过实验设计优化的这种连续流光化学方案可在短停留时间内以高选择性实现这些偶联。一系列（杂）芳基溴化物和氯化物是相容的，并且已经理解了对工艺稳定性/反应器结垢的理解。
• N-BIPHENYLMETHYLINDOLE MODULATORS OF PPARG
  申请人：Kamenecka Theodore Mark

  公开号：US20120309757A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The invention provides molecular entities that bind with high affinity to PPARG (PPARγ), inhibit kinase-mediated, e.g., cdk5-mediated, phosphorylation of PPARG, but do not exert an agonistic effect on PPARG. Compounds of the invention can be used for treatment of conditions in patients wherein PPARG plays a role, such as diabetes, insulin resistance, impaired glucose tolerance, pre-diabetes, hyperglycemia, hyperinsulinemia, obesity, or inflammation. In methods of treatment of these conditions using a compound of the invention, the compound can avoid producing side effects of significant weight gain, edema, impairment of bone growth or formation, or cardiac hypertrophy, or any combination thereof, in the patient receiving the compound. Methods of preparation of the compounds, bioassay methods for evaluating compounds of the invention as non-agonistic PPARG binding compounds, and pharmaceutical compositions are also provided.

  该发明提供了与PPARG（PPARγ）结合亲和力高的分子实体，抑制激酶介导的，例如cdk5介导的PPARG磷酸化，但不对PPARG产生激动作用。该发明的化合物可用于治疗患有PPARG起作用的疾病的患者，如糖尿病、胰岛素抵抗、糖耐量受损、糖尿病前期、高血糖、高胰岛素血症、肥胖或炎症。在使用该发明的化合物治疗这些疾病的方法中，该化合物可以避免在接受该化合物的患者中产生明显体重增加、水肿、骨生长或形成受损、心肌肥大或上述任何组合的副作用。该发明还提供了化合物的制备方法、用于评估该发明的化合物作为非激动性PPARG结合化合物的生物测定方法，以及制药组合物。
• Thienopyrimidone compound
  申请人：Murata Toshiki

  公开号：US20100069362A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention relates to a compound represented by the formula: wherein Ar is an optionally substituted ring; A is a spacer having a main chain of 1 to 4 atoms; B is a bond, a C 1-10 alkylene group or an oxygen atom; R 3 and R 5 are each independently a hydrogen atom or a substituent; R 4 is an optionally substituted cyclic group or an optionally substituted C 1-10 alkyl group; and R 1 and R 2 are each independently a hydrogen atom or a substituent, or R 1 and R 2 or R 1 and B are bonded to form an optionally substituted nitrogen-containing heterocycle, or R 1 and Ar are bonded to form an optionally substituted nitrogen-containing fused heterocycle, or a salt thereof. The thienopyrimidone compound of the present invention has a superior melanin-concentrating hormone receptor antagonistic action, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity and the like.

  本发明涉及一种化合物，其表示为以下公式： 其中，Ar是可选取代环；A是具有1到4个原子的主链间隔物；B是键合、C1-10烷基或氧原子；R3和R5各自独立地是氢原子或取代基；R4是可选取代的环状基团或可选取代的C1-10烷基基团；而R1和R2各自独立地是氢原子或取代基，或者R1和R2或R1和B被键合形成可选取代的含氮杂环，或者R1和Ar被键合形成可选取代的含氮融合杂环，或其盐。本发明的噻唑嘧啶酮化合物具有优异的黑色素浓集激素受体拮抗作用，可用作预防或治疗肥胖等药物。
• N-biphenylmethylindole modulators of PPARG
  申请人：Kamenecka Theodore Mark

  公开号：US08957093B2

  公开（公告）日：2015-02-17

  The invention provides molecular entities that bind with high affinity to PPARG (PPARγ), inhibit kinase-mediated, e.g., cdk5-mediated, phosphorylation of PPARG, but do not exert an agonistic effect on PPARG. Compounds of the invention can be used for treatment of conditions in patients wherein PPARG plays a role, such as diabetes, insulin resistance, impaired glucose tolerance, pre-diabetes, hyperglycemia, hyperinsulinemia, obesity, or inflammation. In methods of treatment of these conditions using a compound of the invention, the compound can avoid producing side effects of significant weight gain, edema, impairment of bone growth or formation, or cardiac hypertrophy, or any combination thereof, in the patient receiving the compound. Methods of preparation of the compounds, bioassay methods for evaluating compounds of the invention as non-agonistic PPARG binding compounds, and pharmaceutical compositions are also provided.

  本发明提供了与PPARG（PPARγ）高亲和力结合、抑制激酶介导的（例如cdk5介导的）PPARG磷酸化但不对PPARG产生激动作用的分子实体。本发明的化合物可用于治疗患有PPARG参与的疾病的患者，如糖尿病、胰岛素抵抗、糖耐量受损、糖尿病前期、高血糖、高胰岛素血症、肥胖或炎症。在使用本发明的化合物进行这些疾病的治疗方法中，该化合物可以避免在接受该化合物的患者中产生显著的体重增加、水肿、骨生长或形成的损伤、心脏肥大或任何组合的副作用。本发明还提供了化合物的制备方法、评估本发明的化合物作为非激动性PPARG结合化合物的生物测定方法以及制药组合物。
• THIENOPYRIMIDONE COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1876179A1

  公开（公告）日：2008-01-09

  The present invention relates to a compound represented by the formula: wherein Ar is an optionally substituted ring; A is a spacer having a main chain of 1 to 4 atoms; B is a bond, a C1-10 alkylene group or an oxygen atom; R3 and R5 are each independently a hydrogen atom or a substituent; R4 is an optionally substituted cyclic group or an optionally substituted C1-10 alkyl group; and R1 and R2 are each independently a hydrogen atom or a substituent, or R1 and R2 or R1 and B are bonded to form an optionally substituted nitrogen-containing heterocycle, or R1 and Ar are bonded to form an optionally substituted nitrogen-containing fused heterocycle, or a salt thereof. The thienopyrimidone compound of the present invention has a superior melanin-concentrating hormone receptor antagonistic action, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity and the like.

  本发明涉及一种由式表示的化合物： 其中 Ar 是任选取代的环； A 是具有 1 至 4 个原子主链的间隔物 B 是键、C1-10 亚烷基或氧原子； R3 和 R5 各自独立地为氢原子或取代基； R4 是任选取代的环状基团或任选取代的 C1-10 烷基；以及 R1 和 R2 各自独立地为氢原子或取代基，或 R1 和 R2 或 R1 和 B 键合形成任选取代的含氮杂环，或 R1 和 Ar 键合形成任选取代的含氮融合杂环或其盐。本发明的噻吩嘧啶酮化合物具有优异的黑色素浓缩激素受体拮抗作用，可用作预防或治疗肥胖症等的药物。