3-(5-chloro-pyridin-3-yloxy)-4,5,6,7-tetrahydro-4-oxobenzo[c]thiophene-1-carboxylic Acid Ethyl Ester | 364763-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(5-chloro-pyridin-3-yloxy)-4,5,6,7-tetrahydro-4-oxobenzo[c]thiophene-1-carboxylic Acid Ethyl Ester
• 英文别名: 3-(5-chloro-3-pyridyloxy)-4,5,6,7-tetrahydro-4-oxobenzo[c]thiophene-1-carboxylic Acid Ethyl Ester；ethyl 3-(5-chloropyridin-3-yl)oxy-4-oxo-6,7-dihydro-5H-2-benzothiophene-1-carboxylate
• CAS: 364763-96-2
• 化学式: C₁₆H₁₄ClNO₄S
• 分子量: 351.81
• InChiKey: PCWDZBUPYCKIMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-3-羟基吡啶 、 丁酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 以93.7%的产率得到3-(5-chloro-pyridin-3-yloxy)-4,5,6,7-tetrahydro-4-oxobenzo[c]thiophene-1-carboxylic Acid Ethyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Fused heterocyclic derivatives, their production and use

  摘要：

  披露了一种新型的融合噻吩衍生物，作为用于骨骼或关节疾病的预防和治疗药物，以及用于其生产的工业优势工艺和新型生产中间体。所述融合噻吩衍生物由通式(I)表示：其中R1是可选择地取代的碳氢化合物、杂环、砜基、磺酰基、羟基、硫醇或氨基；R2是氰基、甲酰基、硫代甲酰基等；环A是其中R3是氢或可选择地取代的碳氢化合物、杂环、羟基、氨基、磺酰基或酰基；R14是氢、卤素、可选择地取代的碳氢基团、可选择地取代的杂环基团等；环B代表可选择地取代的5至7成员碳氢环。

  公开号：

  US20030158245A1