3-phenyl-5-dimethylamino-1,2,4-triazole | 90870-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-phenyl-5-dimethylamino-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-Phenyl-5-dimethylamino-1,2,4-triazol；N,N-dimethyl-3-phenyl-1H-1,2,4-triazol-5-amine；dimethyl-(5-phenyl-1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-amine；3-Dimethylamino-5-phenyl-1,2,4-triazole；N,N-dimethyl-5-phenyl-1H-1,2,4-triazol-3-amine
• CAS: 90870-70-5
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄
• 分子量: 188.232
• InChiKey: ZCOLZAWNBKYVEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  203-204 °C
• 沸点：
  363.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-5-dimethylamino-1,2,4-triazole 、 zinc(II) chloride 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.33h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Solid-state fluorescent 1,2,4-triazole zinc(II) complexes: Self-organization via bifurcated (N H)2⋯Cl contacts

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ica.2020.119660
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-1,3-bis(dimethylamino)-3-phenyl-2-azaprop-2-en-1-ylium perchlorate 在 一水合肼 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到3-phenyl-5-dimethylamino-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Okide, George B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 4, p. 422 - 426

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile Synthesis of 1,2,4-Triazoles via a Copper-Catalyzed Tandem Addition−Oxidative Cyclization
  作者：Satoshi Ueda、Hideko Nagasawa

  DOI：10.1021/ja905056z

  日期：2009.10.28

  A simple one-step synthesis of 1,2,4-triazole derivatives is provided by a copper-catalyzed oxidative coupling reaction under an atmosphere of air. The process should consist of sequential. N-C and N-N bond-forming copper-catalyzed oxidative coupling reactions. Starting materials and the copper catalyst are readily available and inexpensive. A wide range of functional groups are tolerated to achieve chemical diversity.
• 326. Compounds related to thiosemicarbazide. Part VI. Further routes to 4 : 5-diamino-3-phenyl-4 : 1 : 2-triazole and related compounds
  作者：Eric Hoggarth

  DOI：10.1039/jr9500001579

  日期：——