pyrrolidin-1-yl-acetaldehyde oxime | 544660-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: pyrrolidin-1-yl-acetaldehyde oxime
• 英文别名: (NE)-N-(2-pyrrolidin-1-ylethylidene)hydroxylamine
• CAS: 544660-74-4
• 化学式: C₆H₁₂N₂O
• 分子量: 128.174
• InChiKey: AHWTYTMONQZPRA-XVNBXDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙烯基吡咯烷酮 、 pyrrolidin-1-yl-acetaldehyde oxime 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 以11%的产率得到1-[3-(2-pyrrolidin-1-yl-methyl)-4,5-dihydro-isoxazol-5-yl]-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidinone derivatives, their preparation and pharmaceutical composition comprising the same

  摘要：

  本发明涉及式1的取代吡咯烷酮化合物， 其中n为0或1；Aza是一种杂环，可选地用C 1-4 烷基取代，或用杂环取代的C 1-4 烷基，表示具有氮原子作为杂原子的饱和或不饱和的五元或六元环，它们是肌碱乙酰胆碱受体激动剂，可用作脑神经疾病如阿尔茨海默病的智力增强剂和治疗剂；以及其药学上可接受的盐；其制备方法；以及包含这些化合物或盐的药物组合物。

  公开号：

  US20030114491A1
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯烷酮 、 2-chloroacetaldehyde oxime 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到pyrrolidin-1-yl-acetaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidinone derivatives, their preparation and pharmaceutical composition comprising the same

  摘要：

  本发明涉及式1的取代吡咯烷酮化合物， 其中n为0或1；Aza是一种杂环，可选地用C 1-4 烷基取代，或用杂环取代的C 1-4 烷基，表示具有氮原子作为杂原子的饱和或不饱和的五元或六元环，它们是肌碱乙酰胆碱受体激动剂，可用作脑神经疾病如阿尔茨海默病的智力增强剂和治疗剂；以及其药学上可接受的盐；其制备方法；以及包含这些化合物或盐的药物组合物。

  公开号：

  US20030114491A1

文献信息

• FEGER H.; SIMCHEN G., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1986) N 8, 1456-1465
  作者：FEGER H.、 SIMCHEN G.

  DOI：——

  日期：——
• US6759419B2
  申请人：——

  公开号：US6759419B2

  公开（公告）日：2004-07-06
• Pyrrolidinone derivatives, their preparation and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：——

  公开号：US20030114491A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  The present invention relates to substituted pyrrolidinone compounds of formula 1, 1 wherein n is 0 or 1; Aza is a heterocycle optionally substituted with C 1-4 alkyl, or C 1-4 alkyl substituted with a heterocycle, which represents a saturated or unsaturated five- or six-membered ring having nitrogen(s) as a heteroatom, which are muscarinic acetylcholine receptor agonists and useful as nootropics and therapeutic agents for cerebral neural diseases such as Alzheimer's disease; and pharmaceutically acceptable salts thereof; processes for the preparation thereof; and pharmaceutical compositions comprising these compounds or salts.

  本发明涉及式1的取代吡咯烷酮化合物， 其中n为0或1；Aza是一种杂环，可选地用C 1-4 烷基取代，或用杂环取代的C 1-4 烷基，表示具有氮原子作为杂原子的饱和或不饱和的五元或六元环，它们是肌碱乙酰胆碱受体激动剂，可用作脑神经疾病如阿尔茨海默病的智力增强剂和治疗剂；以及其药学上可接受的盐；其制备方法；以及包含这些化合物或盐的药物组合物。