tert-butyl (2R,3S,4R,5S)-5-acetamido-3,4-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate | 127408-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (2R,3S,4R,5S)-5-acetamido-3,4-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 2-acetamido-N-tert-butoxycarbonyl-1,2,5-trideoxy-1,5-imino-D-galactitol
• CAS: 127408-09-7
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₆
• 分子量: 304.343
• InChiKey: REPTZKMKNIHQQW-ZDCRXTMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2R,3S,4R,5S)-5-acetamido-3,4-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以94 mg(97%)的产率得到N-((3S,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)piperidin-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Moranoline derivatives

  摘要：

  下列通式（I）所代表的化合物： 其中，R¹是氢或酰氧甲基；R²是低碳基；R³是氢或酰基；R⁴是氢或酰基；R⁵是羟基或三芳基甲氧基。这些化合物是莫拉诺林的衍生物，具有有用的药理活性，如透明质酸酶抑制作用、N-乙酰半乳氨酸酶抑制作用等。

  公开号：

  EP0304731A1
• 作为产物：
  描述：

  N-((2S,3R,4S,5R)-3,4,6-tris(benzyloxy)-1,5-dihydroxyhexan-2-yl)acetamide 在 甲醇 、 草酰氯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 二甲基亚砜 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~50.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 48.5h， 生成 tert-butyl (2R,3S,4R,5S)-5-acetamido-3,4-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] OLIGONUCLEOTIDE COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  [FR] COMPOSITIONS D'OLIGONUCLÉOTIDES ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  本公开提供了经修改的寡核苷酸及其组合物和方法。在某些实施方式中，提供的技术包括修改的糖或修改的核苷酸间连接。在某些实施方式中，本公开提供了用于制备修改的寡核苷酸的技术。在某些实施方式中，本公开提供了对手性控制的寡核苷酸组合物及其制备和用途的方法。

  公开号：

  WO2021237223A1

文献信息

• XASEHGAVA, AKIRA;KISO, MAKOTO;JOSIKUNI, JOSIAKI
  作者：XASEHGAVA, AKIRA、KISO, MAKOTO、JOSIKUNI, JOSIAKI

  DOI：——

  日期：——