tert-butyl (2R,3S,4R,5S)-5-acetamido-3,4-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate | 127408-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (2R,3S,4R,5S)-5-acetamido-3,4-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 2-acetamido-N-tert-butoxycarbonyl-1,2,5-trideoxy-1,5-imino-D-galactitol
• CAS: 127408-09-7
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₆
• 分子量: 304.343
• InChiKey: REPTZKMKNIHQQW-ZDCRXTMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2R,3S,4R,5S)-5-acetamido-3,4-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以94 mg(97%)的产率得到N-((3S,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)piperidin-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Moranoline derivatives

  摘要：

  下列通式（I）所代表的化合物： 其中，R¹是氢或酰氧甲基；R²是低碳基；R³是氢或酰基；R⁴是氢或酰基；R⁵是羟基或三芳基甲氧基。这些化合物是莫拉诺林的衍生物，具有有用的药理活性，如透明质酸酶抑制作用、N-乙酰半乳氨酸酶抑制作用等。

  公开号：

  EP0304731A1
• 作为产物：
  描述：

  N-((2S,3R,4S,5R)-3,4,6-tris(benzyloxy)-1,5-dihydroxyhexan-2-yl)acetamide 在 甲醇 、 草酰氯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 二甲基亚砜 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~50.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 48.5h， 生成 tert-butyl (2R,3S,4R,5S)-5-acetamido-3,4-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] OLIGONUCLEOTIDE COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  [FR] COMPOSITIONS D'OLIGONUCLÉOTIDES ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  本公开提供了经修改的寡核苷酸及其组合物和方法。在某些实施方式中，提供的技术包括修改的糖或修改的核苷酸间连接。在某些实施方式中，本公开提供了用于制备修改的寡核苷酸的技术。在某些实施方式中，本公开提供了对手性控制的寡核苷酸组合物及其制备和用途的方法。

  公开号：

  WO2021237223A1

文献信息

• XASEHGAVA, AKIRA;KISO, MAKOTO;JOSIKUNI, JOSIAKI
  作者：XASEHGAVA, AKIRA、KISO, MAKOTO、JOSIKUNI, JOSIAKI

  DOI：——

  日期：——
• [EN] OLIGONUCLEOTIDE COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS D'OLIGONUCLÉOTIDES ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：WAVE LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2021237223A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The present disclosure provides modified oligonucleotides and compositions and methods thereof. In some embodiments, provided technologies comprise modified sugars and/or modified internucleotidic linkages. In some embodiments, the present disclosure provides technologies for preparing modified oligonucleotides. In some embodiments, the present disclosure provides chirally controlled oligonucleotide compositions and methods for their preparation and uses.

  本公开提供了经修改的寡核苷酸及其组合物和方法。在某些实施方式中，提供的技术包括修改的糖或修改的核苷酸间连接。在某些实施方式中，本公开提供了用于制备修改的寡核苷酸的技术。在某些实施方式中，本公开提供了对手性控制的寡核苷酸组合物及其制备和用途的方法。
• Moranoline derivatives
  申请人：NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0304731A1

  公开（公告）日：1989-03-01

  Compounds represented by the following general formula (I): wherein R¹ is hydrogen or alkyloxycarbonyl; R² is lower alkyl; R³ is hydrogen or acyl; R⁴ is hydrogen or acyl; and R⁵ is hydroxy or triarylmethyloxy. These compounds are derivatives of moranoline and exhibit useful pharamacological activities such as hyaluronidase inhibition, N-acetylgalactosaminidase inhibition, etc.

  下列通式（I）所代表的化合物： 其中，R¹是氢或酰氧甲基；R²是低碳基；R³是氢或酰基；R⁴是氢或酰基；R⁵是羟基或三芳基甲氧基。这些化合物是莫拉诺林的衍生物，具有有用的药理活性，如透明质酸酶抑制作用、N-乙酰半乳氨酸酶抑制作用等。