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1-bromo-4-(4-chloro-4-phenylbut-3-en-2-yl)benzene | 1172119-66-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-bromo-4-(4-chloro-4-phenylbut-3-en-2-yl)benzene
英文别名
1-bromo-4-[(E)-4-chloro-4-phenylbut-3-en-2-yl]benzene
1-bromo-4-(4-chloro-4-phenylbut-3-en-2-yl)benzene化学式
CAS
1172119-66-2
化学式
C16H14BrCl
mdl
——
分子量
321.644
InChiKey
GFFUULDAWHJDBE-LFIBNONCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-溴苯基)-1-乙醇苯乙炔 在 zinc(II) chloride 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 0.33h, 以72%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    卤化锌促进苄醇和炔烃的微波辅助缩合:简明获得链烯基卤化物
    摘要:
    在微波辅助条件下描述了一种简单的路易斯酸介导的烯基卤化物合成路线。该反应通过仲醇和末端乙炔之间的缩合以及在简单且市售的卤化锌存在下跨三键的区域选择性氢卤化进行。可以成功地使用三种卤化物源来产生各种不同的烯基卤化物产品以及茚和羰基产品。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202100779
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文献信息

  • New and Efficient Iron Halide Mediated Synthesis of Alkenyl Halides through Coupling of Alkynes and Alcohols
    作者:Srijit Biswas、Sukhendu Maiti、Umasish Jana
    DOI:10.1002/ejoc.200900104
    日期:2009.5
    simple, and straightforward one-pot reaction of alkynes with various alcohols in the presence of iron salts (FeCl3 and FeBr3) was described to yield the corresponding alkenyl halides with complete regioselectivity and highstereoselectivity. The reaction is high yielding and works under mild conditions. The iron salts act as Lewis acids and a source of halides. The reaction tolerates a wide variety of functional
    在铁盐(FeCl3 和 FeBr3)的存在下,炔烃与各种醇的新颖、简单和直接的一锅反应被描述为产生具有完全区域选择性和高立体选择性的相应烯基卤化物。该反应收率高,反应条件温和。铁盐充当路易斯酸和卤化物源。该反应耐受多种官能团。值得注意的是,这种方法便宜、高效且环保。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
  • Microwave‐Assisted Condensation of Benzylic Alcohols and Alkynes Promoted by Zinc Halides: Concise Access to Alkenyl Halides
    作者:Poulomi Nandi、Komal Goel、Chinnabattigalla Sreenivasulu、Gedu Satyanarayana
    DOI:10.1002/ejoc.202100779
    日期:2021.9.14
    the synthesis of alkenyl halides are described under microwave-assisted conditions. The reaction proceeds through the condensation between sec-alcohols and terminal acetylenes and regeoselective hydro halogenation across the triple bond in the presence of simple and commercially available zinc halides. Three halide sources could successfully be employed to give a diverse range of alkenyl halide products
    在微波辅助条件下描述了一种简单的路易斯酸介导的烯基卤化物合成路线。该反应通过仲醇和末端乙炔之间的缩合以及在简单且市售的卤化锌存在下跨三键的区域选择性氢卤化进行。可以成功地使用三种卤化物源来产生各种不同的烯基卤化物产品以及茚和羰基产品。
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