[13-Eth-(E)-ylidene-5-methoxy-11-oxo-6-aza-tricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-1-yl]-carbamic acid methyl ester | 151619-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [13-Eth-(E)-ylidene-5-methoxy-11-oxo-6-aza-tricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-1-yl]-carbamic acid methyl ester
• CAS: 151619-42-0
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₄
• 分子量: 316.357
• InChiKey: CNPQJRPCSFOOLG-UUILKARUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  77.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [13-Eth-(E)-ylidene-5-methoxy-11-oxo-6-aza-tricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-1-yl]-carbamic acid methyl ester 在 氨 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  An improved synthetic route to huperzine A; new analogues and their inhibition of acetylcholinesterase

  摘要：

  文中详细介绍了一种双环化方法制备胡朴素 A，以及亚甲基类似物 8 和二氨基化合物 12 的合成及其对乙酰胆碱酯酶的抑制作用。

  DOI：

  10.1039/c39930000860
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-(11'-ethylidene-2'-methoxy-9',10'-dihydro-6'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,7'-[5,9]methanocycloocta[b]pyridin]-5'(8'H)-yl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以93%的产率得到[13-Eth-(E)-ylidene-5-methoxy-11-oxo-6-aza-tricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-1-yl]-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  An improved synthetic route to huperzine A; new analogues and their inhibition of acetylcholinesterase

  摘要：

  文中详细介绍了一种双环化方法制备胡朴素 A，以及亚甲基类似物 8 和二氨基化合物 12 的合成及其对乙酰胆碱酯酶的抑制作用。

  DOI：

  10.1039/c39930000860

文献信息

• An improved synthetic route to huperzine A; new analogues and their inhibition of acetylcholinesterase
  作者：Alan P. Kozikowski、Giuseppe Campiani、Patricia Aagaard、Michael McKinney

  DOI：10.1039/c39930000860

  日期：——

  A bicycloannulation approach to huperzine A is detailed together with syntheses of the methylene analogue 8, the diamino compound 12 and their inhibition of acetylcholinesterase.

  文中详细介绍了一种双环化方法制备胡朴素 A，以及亚甲基类似物 8 和二氨基化合物 12 的合成及其对乙酰胆碱酯酶的抑制作用。