9,10-dibromo-12-hydroxy-octadecanoic acid | 68396-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 9,10-dibromo-12-hydroxy-octadecanoic acid
• 英文别名: 9,10-Dibrom-12-hydroxy-octadecansaeure；9,10-Dibrom-12-hydroxy-stearat；9,10-Dibromo-12-hydroxyoctadecanoic acid
• CAS: 68396-16-7
• 化学式: C₁₈H₃₄Br₂O₃
• 分子量: 458.274
• InChiKey: DVUMUSJSXUELDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-dibromo-12-hydroxy-octadecanoic acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 9-bromo-12-hydroxy-octadec-9-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Ulrich, Zeitschrift fur Chemie, 1867, p. 549

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  蓖麻油酸 在 溴 作用下， 生成 9,10-dibromo-12-hydroxy-octadecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Ulrich, Zeitschrift fur Chemie, 1867, p. 545

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Concise Synthesis of Ximenynic Acid
  作者：Lutai Wang、Jiabin Li、Xiaowen Xue

  DOI：10.1080/00397911.2011.585443

  日期：2012.12.1

  Abstract An improved synthesis of ximenynic acid (1) starting from castor oil has been developed with the direct chlorination of ricinstearolic acid as the key step. By this modification, the synthetic route was more concise and economic. The separation of geometric somers was achieved by repeated urea fractionation. Supplemental materials are available for this article. Go the publisher's online edition

  摘要 以蓖麻硬脂酸的直接氯化为关键步骤，以蓖麻油为原料，开发了一种改进的西门炔酸(1)合成方法。通过这种修改，合成路线更加简洁和经济。通过重复尿素分馏实现几何体的分离。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications 在线版，查看免费的补充文件。图形概要
• Gruen; Woldenberg, Journal of the American Chemical Society, 1909, vol. 31, p. 504
  作者：Gruen、Woldenberg

  DOI：——

  日期：——
• Ulrich, Zeitschrift fur Chemie, 1867, p. 546
  作者：Ulrich

  DOI：——

  日期：——
• CHARLES, D.;MUSTAFA, J.;OSMAN, S. M., J. AMER. OIL CHEM. SOC., 67,(1990) N, C. 597-598
  作者：CHARLES, D.、MUSTAFA, J.、OSMAN, S. M.

  DOI：——

  日期：——
• US4092337A
  申请人：——

  公开号：US4092337A

  公开（公告）日：1978-05-30