5-p-toluenesulfonyloxy-1,3-dioxane | 32061-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-p-toluenesulfonyloxy-1,3-dioxane
• 英文别名: 5-tosyloxy-1,3-dioxane；1,3-Dioxan-5-yl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 32061-16-8
• 化学式: C₁₁H₁₄O₅S
• mdl: MFCD00622401
• 分子量: 258.295
• InChiKey: WIKUUEUBTMUNEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-p-toluenesulfonyloxy-1,3-dioxane 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [3-Hexadecanoyloxy-2-(4-methylphenyl)sulfonyloxypropyl] docosanoate
  参考文献：
  名称：

  Efficient Syntheses of Pure Mixed Triglycerides

  摘要：

  Pure mixed triglycerides can be prepared from diglycerides and by acylolysis of glycerolformal tosylate without isomerization. The last fatty chain, with or without a functional group, can be introduced on any position of glycerol.

  DOI：

  10.1080/00397910008087042
• 作为产物：
  描述：

  甘油缩甲醛 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 5-p-toluenesulfonyloxy-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  OH自由基和Cl原子引发的1,3-二恶烷氧化的产物研究

  摘要：

  由羟基（OH）自由基和氯（Cl）原子引发的1,3-二恶烷氧化的产物是在50 L特氟龙反应室中的各种反应条件下使用FTIR光谱法测定的。在所有实验中检测到的主要产物为（2-氧代乙氧基）甲酸甲酯，甲酸和二甲基丙烯酸二甲酯，在NO x存在下，OH引发的氧化的平均摩尔产率分别为0.50±0.05、0.41±0.02和0.03±0.01。。这些产品的收率不会随O 2分压或氧化剂（OH或Cl）的变化而显着变化。但是，在没有NO x的情况下，甲酸的收率至少降低了两倍。。这些实验的结果用于阐明简化的1,3-二恶烷的气相大气降解方案，并提供有关这些反应和类似反应中产生的环状和线性烷氧基自由基在大气中的命运的有价值的信息。现有的实验数据表明，竞争途径的相对重要性（与O 2的反应和CC或CO键裂变引起的开环）是环烷氧基自由基中环应变的强大功能。

  DOI：

  10.1002/cphc.201000503
• 作为试剂：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 甘油缩甲醛 、 盐酸 在 氮气 、 four 、 乙酸乙酯 、 two 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 4-bromo-1-cyclopropyl-1H-pyrazole 、 5-p-toluenesulfonyloxy-1,3-dioxane 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-bromo-1-cyclopropyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  2-dioxacycloalkylthiopenem derivatives

  摘要：

  某些2-二氧杂环己基硫代-2-青霉烷-3-羧酸化合物可用于治疗哺乳动物的抗菌药物，其化学式为##STR1##或其药学上可接受的盐，其中：R为##STR2##A为羰基，亚甲基或硫代羰基；B为具有2-5个碳原子的烷基；alk为具有1-6个碳原子的烷基；R.sub.1为氢或导致体内可水解的酯基；n为零或一。

  公开号：

  US04614737A1

文献信息

• Efficient Synthesis of α-Branched Purine-Based Acyclic Nucleosides: Scopes and Limitations of the Method
  作者：Jan Frydrych、Lenka Poštová Slavětínská、Martin Dračínský、Zlatko Janeba

  DOI：10.3390/molecules25184307

  日期：——

  An efficient route to acylated acyclic nucleosides containing a branched hemiaminal ether moiety is reported via three-component alkylation of N-heterocycle (purine nucleobase) with acetal (cyclic or acyclic, variously branched) and anhydride (preferentially acetic anhydride). The procedure employs cheap and easily available acetals, acetic anhydride, and trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate (TMSOTf)

  通过 N-杂环（嘌呤核碱基）与缩醛（环状或无环，不同支化）和酸酐（优选乙酸酐）的三组分烷基化，报道了一种获得含有支化半胺醛醚部分的酰化无环核苷的有效途径。该过程使用廉价且易于获得的缩醛、乙酸酐和三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯 (TMSOTf)。多组分反应在室温下在乙腈中进行 15 分钟，并提供中等至高产率（高达 88%）的脂肪族侧链支化的各种无环核苷。该程序展示了 N-杂环和缩醛的广泛底物范围，并且在嘌呤衍生物的情况下，还具有出色的区域选择性，几乎只提供 N-9 异构体。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Cardurion Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20180280389A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  The present invention provides a compound having a CaMKII inhibitory action, which is expected to be useful as an agent for the prophylaxis or treatment of cardiac diseases (particularly catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia, postoperative atrial fibrillation, heart failure, fatal arrhythmia) and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有CaMKII抑制作用的化合物，预计可用作预防或治疗心脏疾病（特别是儿茶酚胺多形性室性心动过速、术后心房颤动、心力衰竭、致命性心律失常）等的药剂。本发明涉及一种由式（I）表示的化合物： 其中每个符号如规范中定义的，或其盐。
• Efficient Homologation of Aldehydes to 2,4,6-Alkatrienals by means of an α-(1,3-Dioxenylallyl)boronate
  作者：Reinhard W. Hoffmann、Frank Schäfer、Eckart Haeberlin、Thorsten Rohde、Karsten Körber

  DOI：10.1055/s-2000-8720

  日期：——

  The α-dioxenyl-allylboronate 4 allows the direct conversion of aldehydes into the 7-hydroxy-2,4-dienals (6). The latter compounds can be dehydrated to 2,4,6-alkatrienals 7 by means of the Burgess reagent or methanesulfonyl anhydride/Hünig Base.

  α-二氧烯基-烯丙基硼酸盐4可直接将醛转化为7-羟基-2,4-二烯醛（6）。后者化合物可以通过Burgess试剂或甲磺酰酸酐/Hünig碱脱水生成2,4,6-烯烃三烯醛7。
• Asymmetric synthesis of D-erythro-sphingosine
  作者：Ulrich Groth、Ulrich Schöllkopf、Thomas Tiller

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87088-5

  日期：1991.1

  D-erythro-Sphingosine 9 is a building block of cerebrosides and glycosphingolipids and was synthesized in 5 steps via an asymmetric aldol addition of the lithiated bislactim ether of cyclo (L-Val-Gly) 4 to (2E)-hexadecenal (3) in an overall yield of 21 %.

  D-赤型-鞘氨醇9是脑苷和糖鞘脂的组成部分，通过5个步骤通过不对称的醛醇缩合将环（L-Val-Gly）4的锂化双内酰胺醚添加到（2E）-十六烯醛（3）中而合成总产率为21％。
• 2-Dioxacycloalkylthiopenem derivatives
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0138538A1

  公开（公告）日：1985-04-24

  Certain 2-dioxacycloalkylthio-2-penem-3-carboxylic acid compounds are useful as antibacterials for treating mammal and have the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: Ris A is carbonyl, methylene or thiocarbonyl; B is alkylene having 2-5 carbon atoms; alk is alkylene having 1-6 carbon atoms; R1 is hydrogen or a group which results in an ester which is hydrolyzable in vivo; and n is zero or one.

  某些 2-二氧杂环烷基硫基-2-青霉烯-3-羧酸化合物可用作治疗哺乳动物的抗菌剂，其分子式为 或其药学上可接受的盐，其中式中 A 是羰基、亚甲基或硫代羰基； B 是具有 2-5 个碳原子的亚烷基 烷基是具有 1-6 个碳原子的亚烷基； R1 是氢或可形成在体内可水解的酯的基团；以及 n 是 0 或 1。