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(5-(trimethylsilyl) oxazol-2-yl) methyl methanesulfonate | 815576-29-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(5-(trimethylsilyl) oxazol-2-yl) methyl methanesulfonate
英文别名
(5-Trimethylsilyl-1,3-oxazol-2-yl)methyl methanesulfonate;(5-trimethylsilyl-1,3-oxazol-2-yl)methyl methanesulfonate
(5-(trimethylsilyl) oxazol-2-yl) methyl methanesulfonate化学式
CAS
815576-29-5
化学式
C8H15NO4SSi
mdl
——
分子量
249.363
InChiKey
HQFWRRMTSBLJNF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    77.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5-(trimethylsilyl) oxazol-2-yl) methyl methanesulfonate 、 tert-butyl 4-(5-thiocyanatothiazol-2-ylcarbamoyl) piperidine-1-carboxylate 在 1,4-二巯基-2,3-丁二醇potassium carbonate 作用下, 以 甲醇 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 4.0h, 以74%的产率得到tert-butyl 4-(5-((5-(trimethylsilyl) oxazole-2-yl) methylthiol) thiazol-2-ylcarbamoyl) piperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] SILICON-COMPRISING AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES AS CDK INHIBITORS
    [FR] DERIVES D'AMINOTHIAZOLE CONTENANT DU SILICIUM EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK
    摘要:
    化合物的化学式为(I),其中R1和R2相同或不同,均为氢,卤素或烷基;R3为芳基或杂环芳基,其中至少有一处被取代为-Si(R7)3,且需满足-Si(R7)3与R3的一个碳原子相连;R4为R8,-C(O)-R8,-C(O)O-R8,-S(O)2-R8,-C(NHCN)NH-R8,-C(NNO2)NH-R8,-C(NH)NH-R8,-C(NH)NHC(O)-R8或-C(NOR8)NH-R8;R5和R6相同或不同,均为氢或烷基;每个R7相同或不同,均为烷基,-烷基-芳基或-烷基-环烷基,或R7-Si-R7共同形成杂环环烷基;每个R8相同或不同,均为烷基,环烷基,芳基,-烷基-环烷基,-烷基-芳基,杂环芳基,-烷基-杂环芳基,-杂环环烷基或-烷基-杂环环烷基;m为0,1或2;n为1,2或3;或其药学上可接受的盐。
    公开号:
    WO2004113353A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-((benzyloxy)methyl)-5-(trimethylsilyl)oxazole 在 palladium hydroxide on carbon 氢气三乙胺 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 (5-(trimethylsilyl) oxazol-2-yl) methyl methanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    [EN] SILICON-COMPRISING AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES AS CDK INHIBITORS
    [FR] DERIVES D'AMINOTHIAZOLE CONTENANT DU SILICIUM EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK
    摘要:
    化合物的化学式为(I),其中R1和R2相同或不同,均为氢,卤素或烷基;R3为芳基或杂环芳基,其中至少有一处被取代为-Si(R7)3,且需满足-Si(R7)3与R3的一个碳原子相连;R4为R8,-C(O)-R8,-C(O)O-R8,-S(O)2-R8,-C(NHCN)NH-R8,-C(NNO2)NH-R8,-C(NH)NH-R8,-C(NH)NHC(O)-R8或-C(NOR8)NH-R8;R5和R6相同或不同,均为氢或烷基;每个R7相同或不同,均为烷基,-烷基-芳基或-烷基-环烷基,或R7-Si-R7共同形成杂环环烷基;每个R8相同或不同,均为烷基,环烷基,芳基,-烷基-环烷基,-烷基-芳基,杂环芳基,-烷基-杂环芳基,-杂环环烷基或-烷基-杂环环烷基;m为0,1或2;n为1,2或3;或其药学上可接受的盐。
    公开号:
    WO2004113353A1
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