methyl 12(R),13(S)-epoxy-9(S)-hydroxy-10(E)-octadecenoate | 256464-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 12(R),13(S)-epoxy-9(S)-hydroxy-10(E)-octadecenoate
• 英文别名: methyl (E,9S)-9-hydroxy-11-[(2R,3S)-3-pentyloxiran-2-yl]undec-10-enoate
• CAS: 256464-29-6
• 化学式: C₁₉H₃₄O₄
• 分子量: 326.477
• InChiKey: FDTOYUCBNJBGLQ-YXQRUGASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 12(R),13(S)-epoxy-9(S)-hydroxy-10(E)-octadecenoate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以61%的产率得到methyl (9S,12S,13S)-9,12,13-trihydroxy-(10E)-octadecenoate
  参考文献：
  名称：

  甜菜根中9-脂氧合酶过氧化氢的高效和特异性转化。松油酸的形成

  摘要：

  的亚油酸9脂肪氧合酶产物9（小号）-hydroperoxy-10（É），12（Ž） -十八碳二酸与来自甜菜的粗酶制剂搅拌（甜菜SSP。寻常变种寻常），得到由产物9（S），12（S），13（S）-三羟基-10（E）-十八碳烯酸（松香酸）的95％。源自亚麻酸的氢过氧化物9（S）-氢过氧-10（E），12（Z），15（Z）-十八碳三烯酸以类似的方式转化为9（S），12（S），13（S）-三羟基-10（E），15（Z）-十八碳二烯酸（黄腐酸）。另一方面，由13-脂氧合酶生成的亚油酸或亚麻酸的氢过氧化物不能产生大量的三羟基酸。短时孵育9（S）-氢过氧-10（E），12（Z）-十八碳二烯酸得到环氧醇12（R），13（S）-环氧-9（S）-羟基-10（E）-十八碳烯酸为主要产物，分别表示由环氧醇合酶和环氧化物水解酶活性催化的9-氢过氧化物→环氧醇→三羟基酸的序列。甜菜根中检测到的酶系统的高容量与简单的分

  DOI：

  10.1007/s11745-011-3592-7

文献信息

• [EN] METHODS OF MODULATING THE ACTIVITY OF PPAR<br/>[FR] PROCEDES DE MODULATION DE L'ACTIVITE DE PPAR
  申请人：EVOLVA SA

  公开号：WO2006106438A2

  公开（公告）日：2006-10-12

  [EN] Disclosed are the methods for modulating the activity of a peroxisome-proliferator activate receptor (PPAR) in an individual comprising administering to said individual a therapeutically effective amount of a compound characterized by the presence of a hydrocarbon chain of variable length, e.g., 10-32 carbons, that is terminated at one end by a -COOH group or a salt or a functional derivative thereof. The compounds may be represented by formulae (I) and (II), where R₁, R₂, R₃, R₄, R₅, R₆ and X are disclosed in the specification.
  [FR] Procédés de modulation de l'activité du récepteur activé de la prolifération des peroxysomes (PPAR) chez un individu : administration de quantité thérapeutiquement efficace de composé caractérisé par la présence de chaîne hydrocarbure à longueur variable, par exemple 10-32 atomes de carbone, se terminant à une extrémité par un groupe -COOH ou un sel, ou un dérivé fonctionnel correspondant. Les composés peuvent être représentés par les formules A et B, sachant que R₁, R₂, R₃, R₄, R₅, R₆ et X sont tels que spécifiés dans la description.
• Efficient and Specific Conversion of 9‐Lipoxygenase Hydroperoxides in the Beetroot. Formation of Pinellic Acid
  作者：Mats Hamberg、Ulrika Olsson

  DOI：10.1007/s11745-011-3592-7

  日期：2011.9

  into 9(S),12(S),13(S)‐trihydroxy‐10(E),15(Z)‐octadecadienoic acid (fulgidic acid). On the other hand, the 13‐lipoxygenase‐generated hydroperoxides of linoleic or linolenic acids failed to produce significant amounts of trihydroxy acids. Short‐time incubation of 9(S)‐hydroperoxy‐10(E),12(Z)‐octadecadienoic acid afforded the epoxy alcohol 12(R),13(S)‐epoxy‐9(S)‐hydroxy‐10(E)‐octadecenoic acid as the

  的亚油酸9脂肪氧合酶产物9（小号）-hydroperoxy-10（É），12（Ž） -十八碳二酸与来自甜菜的粗酶制剂搅拌（甜菜SSP。寻常变种寻常），得到由产物9（S），12（S），13（S）-三羟基-10（E）-十八碳烯酸（松香酸）的95％。源自亚麻酸的氢过氧化物9（S）-氢过氧-10（E），12（Z），15（Z）-十八碳三烯酸以类似的方式转化为9（S），12（S），13（S）-三羟基-10（E），15（Z）-十八碳二烯酸（黄腐酸）。另一方面，由13-脂氧合酶生成的亚油酸或亚麻酸的氢过氧化物不能产生大量的三羟基酸。短时孵育9（S）-氢过氧-10（E），12（Z）-十八碳二烯酸得到环氧醇12（R），13（S）-环氧-9（S）-羟基-10（E）-十八碳烯酸为主要产物，分别表示由环氧醇合酶和环氧化物水解酶活性催化的9-氢过氧化物→环氧醇→三羟基酸的序列。甜菜根中检测到的酶系统的高容量与简单的分