dimethyl 1 ,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-dicarboxylate | 23985-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: dimethyl 1 ,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-dicarboxylate；dimethyl 1,2,3-tetrahydronaphthalene-2,6-dicarboxylate；dimethyl 2,6-tetralinedicarboxylate；dimethyl tetralin-2,6-dicarboxylate；methyl 6-methoxycarbonyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate；1,2,3,4-Tetrahydro-naphthalin-2,6-dicarbonsaeure-dimethylester
• CAS: 23985-75-3
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: IGFALCDVZUTCGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 1 ,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-dicarboxylate 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 那法格雷
  参考文献：
  名称：

  血栓烷A2合成酶抑制剂。2.四氢萘和茚满衍生物的合成和活性。

  摘要：

  制备了一系列的1-咪唑基烷基取代的或5-噻唑基烷基取代的四氢萘羧酸和茚满羧酸衍生物，并测试了体外和离体对血栓烷A2（TXA2）产生的抑制活性。当口服或静脉内给药时，大多数化合物在体外均显示出有效的TXA2合成酶抑制活性，并具有长时间抑制大鼠TXA2产生的作用。咪唑类似物在体外的效价比噻唑类似物略低，但是在体外模型中咪唑类似物的活性等于或优于噻唑类似物的活性。选择6-（1-咪唑基-甲基）-5,6,7,8-四氢萘-2-羧酸盐酸盐半水合物（47a，DP-1904）进行临床研究。

  DOI：

  10.1021/jm00126a031
• 作为产物：
  描述：

  2,6-萘二羧酸二甲酯 在 {RuCl(p-cymene)[(S,S)-(R,R)-phtrap]}Cl 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 60.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 dimethyl 1 ,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  杂芳烃和芳烃的催化不对称氢化

  摘要：

  图形摘要 摘要 转螯合手性双膦 PhTRAP 允许钌催化的各种唑类氢化反应以高对映选择性进行。PhTRAP-钌催化剂将吲哚、吡咯、咪唑和恶唑转化为相应的手性杂环。萘也被手性钌催化剂用氢还原，专门得到四氢化萘。从相应的取代萘的催化不对称氢化中获得了一些具有超过 90% ee 的 2-烷氧基四氢化萘。

  DOI：

  10.1080/10426507.2014.974752
• 作为试剂：
  描述：

  2,6-萘二羧酸二甲酯 、 氢气 在 钯 异丙醇 、 crude product 、 dimethyl 1 ,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-dicarboxylate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、133.32 MPa 条件下， 反应 7.5h， 以NMR analysis results of the obtained dimethyl tetralin-2,6-dicarboxylate的产率得到dimethyl 1 ,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  OXYGEN-ABSORBING RESIN COMPOSITION AND OXYGEN-ABSORBING MULTILAYER INJECTION-MOLDED ARTICLE AND OXYGEN-ABSORBING MULTILAYER CONTAINER USING SAME

  摘要：

  一种氧气吸收树脂组合物，包含聚酯化合物和过渡金属催化剂，其中聚酯化合物具有至少一种含有四氢萘环的组分单元，所述组分单元由一般式（1）至（4）表示的组分单元组成，所述聚酯化合物是使用锌化合物合成得到含有四氢萘环的聚酯化合物。

  公开号：

  US20160017092A1

文献信息

• Cyclic imino derivatives and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Karl Thomae GmbH

  公开号：US05541343A1

  公开（公告）日：1996-07-30

  The invention relates to cyclic imino compounds which have, inter alia, valuable pharmacological properties, especially inhibitory effects on cell aggregation, pharmaceutical compositions which contain these compounds and processes for preparing them.

  这项发明涉及具有有价值的药理特性，特别是对细胞聚集具有抑制作用的环亚胺化合物，包含这些化合物的药物组合物以及制备它们的方法。
• [EN] 3-SPIRO-7-HYDROXAMIC ACID TETRALINS AS HDAC INHIBITORS<br/>[FR] TÉTRALINES DE 3-SPIRO-7-ACIDE HYDROXAMIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DE HDAC
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016168660A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The present invention is directed to compounds of Formulae I and II which are inhibitors of histone deacetylases (HDACs) such as HDAC6, and their use in the treatment of diseases such as cell proliferative diseases (e.g., cancer), neurological (e.g., neurodegenerative disease or neurodevelopmental disease), inflammatory or autoimmune disease, infection, metabolic disease, hematologic disease, or cardiovascular disease.

  本发明涉及式I和式II化合物，它们是组蛋白去乙酰化酶（HDACs）的抑制剂，如HDAC6，并且它们在治疗细胞增殖性疾病（如癌症）、神经系统疾病（如神经退行性疾病或神经发育疾病）、炎症性或自身免疫疾病、感染、代谢性疾病、血液疾病或心血管疾病中的应用。
• OXYGEN-ABSORBING RESIN COMPOSITION, AND MULTILAYER BODY, CONTAINER, INJECTION-MOLDED BODY, AND MEDICAL CONTAINER USING SAME
  申请人：MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.

  公开号：US20150298887A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  Provided are a novel oxygen-absorbing resin composition not responsive to a metal detector, producing no odor after absorption of oxygen and having excellent oxygen-absorbing performance, and a multilayer body, container, injection-molded article and medical container using these. Further provided are an oxygen-absorbing resin composition etc. having excellent oxygen-absorbing performance in a wide range of humidity conditions from low humidity to high humidity. The oxygen-absorbing resin composition of the present invention is an oxygen-absorbing resin composition containing a polyamide compound and a transition metal catalyst, wherein the polyamide compound has at least one constituent unit having a tetralin ring. Moreover, the multilayer body, container, injection-molded article, medical container, etc. of the present invention are obtained by using the oxygen-absorbing resin composition of the present invention.

  提供了一种新型的氧吸收树脂组合物，对金属探测器不敏感，在吸收氧气后不产生气味，具有出色的吸氧性能，以及使用这些的多层体、容器、注塑制品和医用容器。此外，还提供了一种氧吸收树脂组合物等，在从低湿度到高湿度的广泛湿度条件下具有出色的吸氧性能。本发明的氧吸收树脂组合物是一种含有聚酰胺化合物和过渡金属催化剂的氧吸收树脂组合物，其中聚酰胺化合物至少具有一个具有四氢萘环的组分单元。此外，本发明的多层体、容器、注塑制品、医用容器等是通过使用本发明的氧吸收树脂组合物获得的。
• Carboxamide Spirolactam Cgrp Receptor Antagonists
  申请人：Williams M. Theresa

  公开号：US20070293470A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  The present invention is directed to compounds of Formula I: I (where variables A 1 , A 2 , B, J, K, m, n, R 4 , R 5a , R 5b and R 5c are as defined herein) useful as antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as headache, migraine and cluster headache. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及式I的化合物：I（其中变量A1、A2、B、J、K、m、n、R4、R5a、R5b和R5c如本文所定义），用作CGRP受体的拮抗剂，并用于治疗或预防涉及CGRP的疾病，例如头痛、偏头痛和群头痛。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及CGRP的疾病中的使用。
• Carboxamide spirolactam CGRP receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US07390798B2

  公开（公告）日：2008-06-24

  The present invention is directed to compounds of Formula I: I (where variables A1, A2, B, J, K, m, n, R4, R5a, R5b and R5c are as defined herein) useful as antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as headache, migraine and cluster headache. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved

  本发明涉及式I的化合物：I（其中变量A1，A2，B，J，K，m，n，R4，R5a，R5b和R5c的定义如本文所述），其作为CGRP受体拮抗剂在治疗或预防CGRP参与的疾病，例如头痛，偏头痛和群头痛方面有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗CGRP参与的这些疾病方面使用这些化合物和组合物。