dimethyl 2-(cyanomethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: dimethyl 2-(cyanomethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 2-(cyanomethyl)-3,4-dihydro-1H-naphthalene-2,6-dicarboxylate
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₄
• 分子量: 287.315
• InChiKey: YAQYLISBHLYHMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-(cyanomethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-dicarboxylate 在 platinum(IV) oxide 、 氨 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二氧化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 methyl (R)-1‘-((2-chlorothiazol-5-yl)methyl)-2’-oxo-3,4-dihydro-1H-Spiro[naphthalene-2,3’-pyrrolidine]-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-SPIRO-7-HYDROXAMIC ACID TETRALINS AS HDAC INHIBITORS
  [FR] TÉTRALINES DE 3-SPIRO-7-ACIDE HYDROXAMIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DE HDAC

  摘要：

  本发明涉及式I和式II化合物，它们是组蛋白去乙酰化酶（HDACs）的抑制剂，如HDAC6，并且它们在治疗细胞增殖性疾病（如癌症）、神经系统疾病（如神经退行性疾病或神经发育疾病）、炎症性或自身免疫疾病、感染、代谢性疾病、血液疾病或心血管疾病中的应用。

  公开号：

  WO2016168660A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-萘二羧酸二甲酯 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 dimethyl 2-(cyanomethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-SPIRO-7-HYDROXAMIC ACID TETRALINS AS HDAC INHIBITORS
  [FR] TÉTRALINES DE 3-SPIRO-7-ACIDE HYDROXAMIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DE HDAC

  摘要：

  本发明涉及式I和式II化合物，它们是组蛋白去乙酰化酶（HDACs）的抑制剂，如HDAC6，并且它们在治疗细胞增殖性疾病（如癌症）、神经系统疾病（如神经退行性疾病或神经发育疾病）、炎症性或自身免疫疾病、感染、代谢性疾病、血液疾病或心血管疾病中的应用。

  公开号：

  WO2016168660A1

文献信息

• 3-SPIRO-7-HYDROXAMIC ACID TETRALINS AS HDAC INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160304462A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The present invention is directed to inhibitors of histone deacetylases (HDACs) such as HDAC6, and their use in the treatment of diseases such as cell proliferative diseases (e.g., cancer), neurological (e.g., neurodegenerative disease or neurodevelopmental disease), inflammatory or autoimmune disease, infection, metabolic disease, hematologic disease, or cardiovascular disease.
• US9630922B2
  申请人：——

  公开号：US9630922B2

  公开（公告）日：2017-04-25
• [EN] 3-SPIRO-7-HYDROXAMIC ACID TETRALINS AS HDAC INHIBITORS<br/>[FR] TÉTRALINES DE 3-SPIRO-7-ACIDE HYDROXAMIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DE HDAC
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016168660A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The present invention is directed to compounds of Formulae I and II which are inhibitors of histone deacetylases (HDACs) such as HDAC6, and their use in the treatment of diseases such as cell proliferative diseases (e.g., cancer), neurological (e.g., neurodegenerative disease or neurodevelopmental disease), inflammatory or autoimmune disease, infection, metabolic disease, hematologic disease, or cardiovascular disease.

  本发明涉及式I和式II化合物，它们是组蛋白去乙酰化酶（HDACs）的抑制剂，如HDAC6，并且它们在治疗细胞增殖性疾病（如癌症）、神经系统疾病（如神经退行性疾病或神经发育疾病）、炎症性或自身免疫疾病、感染、代谢性疾病、血液疾病或心血管疾病中的应用。