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diethyl (Z)-2,3-dimethylbutenedioate | 22644-89-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
diethyl (Z)-2,3-dimethylbutenedioate
英文别名
dimethyl-maleic acid diethyl ester;cis-2.3-Dimethyl-butendisaeure-diaethylester;Dimethyl-maleinsaeure-diaethylester;Pyrocinchonsaeure-diaethylester;2,3-Dimethyl-maleinsaeure-diethylsester;Dimethylmaleinsaeure-diethylester;(Z)-Diethyl 2,3-dimethylmaleate;diethyl (Z)-2,3-dimethylbut-2-enedioate
diethyl (Z)-2,3-dimethylbutenedioate化学式
CAS
22644-89-9
化学式
C10H16O4
mdl
——
分子量
200.235
InChiKey
LLKGSLDFLYDTMI-FPLPWBNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 储存条件:
    2-8°C

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Molinari, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, # 1411, p. 1416
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    L-2-((三氟甲基磺酰基)氧基)丙酸乙酯aluminum oxide 、 potassium fluoride 作用下, 以 甲苯乙腈 为溶剂, 反应 96.0h, 生成 diethyl (Z)-2,3-dimethylbutenedioate
    参考文献:
    名称:
    1-Alkoxycarbonylalkylidenetriphenylarsoranes: Preparation and reactions
    摘要:
    The higher homologues of the well-studied alkoxycarbonylmethylenetriphenylarsonium(1) ylide (3, R=H) can be easily obtained through the sequence: a). preparation of alkyl 2-trifloxyalkanoates (1); b), reaction between these trifloxyderivatives and triphenylphosphine to give 1-alkoxycarbonylalkyltriphenylarsonium triflates (2); and c), basic treatment of the triphenylarsonium triflates (2) with alumina-supported potassium fluoride to give 1-alkoxycarbonylalkyledenetriphenylarsonium ylides (3). These higher homologues of(3, R=H) react with aromatic aldehydes in good to excellent yields. and give rise to synthetically interesting ''coupling'' and cyclopropanation reactions.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85688-x
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文献信息

  • A stereoselective synthesis of substituted maleic esters by use of phosphonates
    作者:R. K. Huff、C. E. Moppett、J. K. Sutherland
    DOI:10.1039/j39680002725
    日期:——
    The condensation of α-keto-esters with the anions of α-phosphonato-esters yields mainly substituted maleic esters and little or none of the corresponding fumarates.
    α-酮酯与α-膦酰基酯的阴离子的缩合主要产生取代的马来酸酯,很少或没有相应的富马酸酯。
  • Reactions of carbethoxyalkylidenetriphenylphosphoranes with aryl azides
    作者:P. Ykman、G. L'abbé、G. Smets
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)99395-0
    日期:——
    The title reaction has been shown to give a complex mixture of products from which triazoles (12 and 17), maleates (13), fumarates (14), triphenylphosphine oxide (15), iminophosphoranes (16) and triazenes (18) have been isolated. Their formation is rationalized by two reaction paths, involving addition of the azide onto the CC and CP bonds of the ylide. Diazoesters 5 and 19, which should result from
    已显示出标题反应可提供复杂的产物混合物,从中分离出三唑(12和17),马来酸酯(13),富马酸酯(14),三苯膦氧化物(15),亚氨基正膦(16)和三氮烯(18)。 。它们的形成通过两个反应路径来合理化,包括将叠氮化物加到内鎓盐的CC和CP键上。未分离出应由CP加成的重氮酯5和19,但据信会产生化合物13,14和18。
  • Components and catalysts for the polymerization of olefins
    申请人:——
    公开号:US20040014595A1
    公开(公告)日:2004-01-22
    The present invention relates to a solid catalyst component for the polymerization of olefins CH 2 ═CHR in which R is hydrogen or a hydrocarbon radical with 1-12 carbon atoms, comprising Mg, Ti, halogen and an electron donor selected from maleates of a particular formula. Said catalyst components when used in the polymerization of olefins, and in particular of propylene, are capable to give polymers in high yields and with high isotactic index expressed in terms of high xylene insolubility.
    本发明涉及一种用于聚合烯烃CH2═CHR的固体催化剂组分,其中R是氢或具有1-12个碳原子的碳氢基团,包括Mg、Ti、卤素和从特定公式的马来酸酯中选择的电子给体。当在聚合烯烃,特别是丙烯的聚合中使用该催化剂组分时,能够以高收率和高异构指数的形式给出聚合物,该异构指数以高二甲苯不溶性表示。
  • Curtius; Mueller, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 1265
    作者:Curtius、Mueller
    DOI:——
    日期:——
  • Molinari, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 1411,1412
    作者:Molinari
    DOI:——
    日期:——
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