那法格雷 | 97901-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 那法格雷
• 英文名称: 6-(1-imidazolylmethyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 6-(1-imidazolylmethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenecarboxylic acid；nafagrel；6-(1-imidazolyl methyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid；6-(1-imidazolyl-methyl)-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenecarboxylic acid；6-(imidazol-1-ylmethyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 97901-21-8
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₂
• 分子量: 256.304
• InChiKey: VJJHOPPXRPHVCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2RS)-2-hydroxymethyl-6-methoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 那法格雷
  参考文献：
  名称：

  血栓烷A2合成酶抑制剂。2.四氢萘和茚满衍生物的合成和活性。

  摘要：

  制备了一系列的1-咪唑基烷基取代的或5-噻唑基烷基取代的四氢萘羧酸和茚满羧酸衍生物，并测试了体外和离体对血栓烷A2（TXA2）产生的抑制活性。当口服或静脉内给药时，大多数化合物在体外均显示出有效的TXA2合成酶抑制活性，并具有长时间抑制大鼠TXA2产生的作用。咪唑类似物在体外的效价比噻唑类似物略低，但是在体外模型中咪唑类似物的活性等于或优于噻唑类似物的活性。选择6-（1-咪唑基-甲基）-5,6,7,8-四氢萘-2-羧酸盐酸盐半水合物（47a，DP-1904）进行临床研究。

  DOI：

  10.1021/jm00126a031

文献信息

• Certain [(1-imidazolyl)-lower-alkylene]-tetrahydronaphthalenecarboxylic
  申请人：Daiichi Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04665188A1

  公开（公告）日：1987-05-12

  Benzocycloalkane derivatives of the formula (I) ##STR1## wherein: Z represents a methylene group or an ethylene group, either one of R.sup.1 and R.sup.2 represents --(CH.sub.2).sub.m --COOR.sup.3 and the other represents ##STR2## wherein R.sup.3 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, n represents an interger of 1 to 6 and m represents an interger of 0 to 5, and the physiologically acceptable salts thereof; having a strong and selective inhibition activity of thromboxane A.sub.2 synthesis.

  苯并环烷衍生物的化学式（I）##STR1##其中：Z代表亚甲基团或乙烯基团，R.sup.1和R.sup.2中的一个代表--(CH.sub.2).sub.m --COOR.sup.3，另一个代表##STR2##其中R.sup.3代表氢原子或具有1至6个碳原子的烷基基团，n代表1至6的整数，m代表0至5的整数，以及其生理上可接受的盐；具有强大和选择性的抑制血栓素A.sub.2合成活性。
• Treating agents for renal diseases
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0294814A2

  公开（公告）日：1988-12-14

  The invention relates to the use of 6-(1-imidazolylmethyl)-­5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid or a pharma­ceutically acceptable salt thereof for preparing a pharma­ceutical composition for preventing and treating renal diseases.

  本发明涉及 6-(1-咪唑基甲基)-5,6,7,8-四氢萘-2-羧酸或其药学上可接受的盐用于制备预防和治疗肾脏疾病的药物组合物。
• Antiarteriosclerotic agent
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0334369A2

  公开（公告）日：1989-09-27

  This invention relates to the use of a compound represented by the formula (I): wherein R represents an imidazolyl group, a thiazolyl group, or a pyridyl group; n represents 1 or 2; and m represents an integer of from 1 to 4, or a salt thereof for preparing a pharmaceutical composition for treating arterioslerosis.

  本发明涉及式 (I) 所代表化合物的用途： 其中 R 代表咪唑基团、噻唑基团或吡啶基团；n 代表 1 或 2；m 代表 1 至 4 的整数、 或其盐，用于制备治疗动脉硬化症的药物组合物。
• Treating agent for Raynaud's disease
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0346929A2

  公开（公告）日：1989-12-20

  The invention relates to the use of a compound represented by formula (I): wherein R represents an imidazolyl group, a thiazolyl group, or a pyridyl group; n represents 1 or 2; and m represents an integer of from 1 to 4, or a salt thereof as an active ingredient, for preparing a pharmaceutical composition for treating peripheral circulatory disturbances.

  本发明涉及式 (I) 所代表化合物的用途： 其中 R 代表咪唑基团、噻唑基团或吡啶基团；n 代表 1 或 2；m 代表 1 至 4 的整数，或其盐作为活性成分，用于制备治疗外周循环障碍的药物组合物。
• Inhibitor of restenosis after percutaneous transluminal coronary angioplasty
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0385381A2

  公开（公告）日：1990-09-05

  A restenosis inhibiting agent for the treatment or prevention of restenosis after percutaneous transluminal coronary angioplasty which comprises a pharmaceutically effective amount of a compound of the following general formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient: wherein R is an imidazolyl group, a thiazolyl group or a pyridyl group, n is an integer of 1 or 2, and m is an integer of 1 to 4.

  一种用于治疗或预防经皮冠状动脉腔内成形术后再狭窄的再狭窄抑制剂，其活性成分包括药学上有效量的下式通式化合物或其药学上可接受的盐： 其中 R 是咪唑基团、噻唑基团或吡啶基团，n 是 1 或 2 的整数，m 是 1 至 4 的整数。