lactic acid-(2-chloro-ethyl ester) | 75066-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: lactic acid-(2-chloro-ethyl ester)
• 英文别名: Milchsaeure-(2-chlor-aethylester)；(2-Chlor-aethyl)-lactat；Milchsaeure-(β-chlor-aethylester)；(β-Chlor-aethyl)-lactat；2-chloroethyl lactate；2-Chloroethyl 2-hydroxypropanoate
• CAS: 75066-31-8
• 化学式: C₅H₉ClO₃
• mdl: MFCD19232284
• 分子量: 152.578
• InChiKey: CGVGSQNGXZPVQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.2316 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  己二酸 、 lactic acid-(2-chloro-ethyl ester) 在 硫酸 、 苯 作用下， 生成 adipic acid bis-[1-(2-chloro-ethoxycarbonyl)-ethyl ester]
  参考文献：
  名称：

  Miyakawa; Hagihara, 1957, # 10, p. 49,51

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乳酸乙酯 、 2-氯乙醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 lactic acid-(2-chloro-ethyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Rehberg; Fisher, Journal of the American Chemical Society, 1945, vol. 67, p. 57

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Esters of unsymmetrically 2-substituted glycolic acid dimers
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours & Company

  公开号：US05254718A1

  公开（公告）日：1993-10-19

  This invention concerns esters of unsymmetrically 2-substituted glycolic acid dimers, a process for their preparation and their use in the preparation of unsymmetrically 3,6-substituted 1,4-dioxane-2,5-diones.

  这项发明涉及非对称2-取代乙二酸二聚物的酯，它们的制备方法以及它们在制备非对称3,6-取代的1,4-二氧杂环己烷-2,5-二酮中的应用。
• US5254718A
  申请人：——

  公开号：US5254718A

  公开（公告）日：1993-10-19
• US5371001A
  申请人：——

  公开号：US5371001A

  公开（公告）日：1994-12-06
• [EN] ESTERS OF UNSYMMETRICALLY 2-SUBSTITUTED GLYCOLIC ACID DIMERS
  申请人：——

  公开号：WO1992015547A1

  公开（公告）日：1992-09-17

  [FR] L'invention se rapporte à des esters de dimères d'acide glycolique 2-substitués asymétriquement, à un procédé de préparation desdits esters et à leur utilisation dans la préparation de 1,4-dioxane-2,5-diones 3,6-substitués asymétriquement.
  [EN] This invention concerns esters of unsymmetrically 2-substituted glycolic acid dimers, a process for their preparation and their use in the preparation of unsymmetrically 3,6-substituted 1,4-dioxane-2,5-diones.