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Ethyl 2-octyloxypropanoate | 104631-50-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 2-octyloxypropanoate
英文别名
ethyl 2-octyloxypropionate;ethyl 2-octoxypropanoate
Ethyl 2-octyloxypropanoate化学式
CAS
104631-50-7
化学式
C13H26O3
mdl
——
分子量
230.348
InChiKey
PPLOGCPWGXPBKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    298.4±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.909±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Lithium aluminium hydrideEthyl 2-octyloxypropanoate盐酸乙醚 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 5.0~107.0 ℃ 、53.32 kPa 条件下, 反应 19.0h, 以to provide a pH of about 1的产率得到2-octyloxypropanol
    参考文献:
    名称:
    Optically active mesomorphic compound
    摘要:
    通过以下式子所示的具有光学活性的化合物(I),再通过具有以下式子所示的化合物(II),得到了具有以下式子所示的光学活性介向化合物(III)。 ##STR1## 在上述公式中,R表示具有1-18个碳原子的线性、支链或环状饱和或不饱和的烃基,每个烃基都可以有取代基。C*表示一个不对称碳原子,k是2至5的整数,A是可释放的活性基,例如羟基,l为0或1,当l为1时,m为0、1或2,n为0或1;R.sup.1表示具有1-18个碳原子的烷基或烷氧基; ##STR2## 分别表示 ##STR3## p、q和r分别为0或1,满足p+q+r≥1。
    公开号:
    US05143643A1
  • 作为产物:
    描述:
    乳酸乙酯1-碘辛烷氧化银(II) 作用下, 60.0~130.0 ℃ 、53.32 kPa 条件下, 反应 16.0h, 以to obtain 77 g of ethyl 2-octyloxypropionate as a fraction of 110°-130° C./3 mmHg的产率得到Ethyl 2-octyloxypropanoate
    参考文献:
    名称:
    Optically active mesomorphic compound
    摘要:
    通过以下式子所示的具有光学活性的化合物(I),再通过具有以下式子所示的化合物(II),得到了具有以下式子所示的光学活性介向化合物(III)。 ##STR1## 在上述公式中,R表示具有1-18个碳原子的线性、支链或环状饱和或不饱和的烃基,每个烃基都可以有取代基。C*表示一个不对称碳原子,k是2至5的整数,A是可释放的活性基,例如羟基,l为0或1,当l为1时,m为0、1或2,n为0或1;R.sup.1表示具有1-18个碳原子的烷基或烷氧基; ##STR2## 分别表示 ##STR3## p、q和r分别为0或1,满足p+q+r≥1。
    公开号:
    US05143643A1
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文献信息

  • Lactic acid derivative, liquid crystal composition containing same and liquid crystal device
    申请人:CANON KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0175591A2
    公开(公告)日:1986-03-26
    An optically active lactic acid derivative represented by the following formula (I): wherein R is a saturated or unsaturated hydrocarbon group of a linear, branched or cyclic structure having 4 to 20 carbon atoms; Ra is -CO-Rb or -CH2-Rc wherein Rb is a releasable chemically active group, and Rc is a releasable chemically active group; and C with * represents an asymetric carbon atom.
    下式(I)所代表的光学活性乳酸衍生物: 其中 R 是具有 4 至 20 个碳原子的线性、支链或环状结构的饱和或不饱和烃基;Ra 是-CO-Rb 或-CH2-Rc,其中 Rb 是可释放的化学活性基团,Rc 是可释放的化学活性基团;带 * 的 C 代表不对称碳原子。
  • US5143643A
    申请人:——
    公开号:US5143643A
    公开(公告)日:1992-09-01
  • Coupling high yield biochemical intermediates for fuel production
    申请人:National Technology & Engineering Solutions of Sandia, LLC
    公开号:US12054685B1
    公开(公告)日:2024-08-06
    A chemical upgrading of two high-yield fermentation products to produce a novel biofuel with properties desirable for use in internal combustion engines produces a C 7 to C 22 alkoxyalkanoate corresponding to formula (I): wherein R 2 and R 1 are alkyl groups independently selected to have 2 to 18 carbon atoms; wherein the R 3 group is a C 1 to C 5 group divalent alkyl group. The alkoxyalkanoate can be used as a neat fuel or blend with biodiesel, diesel, gasoline, ethanol or other fuels. The alkoxyalkanoates have improved cloud point properties over diesel fuels. A method for making the alkoxyalkanoate from a biomass source is also disclosed.
  • Optically active mesomorphic compound
    申请人:CANON KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0255962B1
    公开(公告)日:1993-01-27
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