2-[(1-chloro-2,2,2-trifluoroethyl)sulfanyl]-5-(trifluoromethyl)pyridine | 1233717-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-[(1-chloro-2,2,2-trifluoroethyl)sulfanyl]-5-(trifluoromethyl)pyridine
• 英文别名: 2-(1-Chloro-2,2,2-trifluoroethyl)sulfanyl-5-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 1233717-80-0
• 化学式: C₈H₄ClF₆NS
• 分子量: 295.636
• InChiKey: JENRAZBPLRAPIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氟烷 、 2-巯基-5-(三氟甲基)吡啶 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以81%的产率得到2-[(1-chloro-2,2,2-trifluoroethyl)sulfanyl]-5-(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  轻松合成1-氯-2,2,2-三氟乙基硫醚

  摘要：

  结构不同的1-氯-2,2,2-三氟乙基硫醚的简便合成从容易获得的1-溴-1-氯-2,2,2-三氟乙烷（氟烷®中的存在）和各种脂族和芳族硫醇描述了连二亚硫酸钠/碳酸氢钠。制备的硫化物的合成效用通过生物学上有效的杂环的合成及其与噻吩的亲电反应得到说明。 硫醇-自由基反应-烷基化-氟化化合物-硫化物

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219232

文献信息

• A Facile Synthesis of 1-Chloro-2,2,2-trifluoroethyl Sulfides
  作者：Yuriy Pustovit、Oleg Lukin、Anatoliy Alexeenko、Sergii Trofymchuk、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1055/s-0029-1219232

  日期：2010.4

  2-trifluoroethane (Halothane®) and various aliphatic and aromatic thiols in the presence of sodium dithionite/sodium bicarbonate is described. The synthetic utility of the prepared sulfides is illustrated by the synthesis of biologically potent heterocycles and by their electrophilic reactions with thiophene. thiols - radical reactions - alkylations - fluorinated compounds - sulfides

  结构不同的1-氯-2,2,2-三氟乙基硫醚的简便合成从容易获得的1-溴-1-氯-2,2,2-三氟乙烷（氟烷®中的存在）和各种脂族和芳族硫醇描述了连二亚硫酸钠/碳酸氢钠。制备的硫化物的合成效用通过生物学上有效的杂环的合成及其与噻吩的亲电反应得到说明。 硫醇-自由基反应-烷基化-氟化化合物-硫化物