2-Phenylmethansulfonoxy-propionsaeureethylester | 58742-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Phenylmethansulfonoxy-propionsaeureethylester
• 英文别名: Ethyl 2-benzylsulfonyloxypropanoate
• CAS: 58742-70-4
• 化学式: C₁₂H₁₆O₅S
• 分子量: 272.322
• InChiKey: KSCSNCGAMGONGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenylmethansulfonoxy-propionsaeureethylester 在 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以35%的产率得到5-Methyl-3-phenyl-1,2-oxathiolan-4-on-2,2-dioxid
  参考文献：
  名称：

  β-酮丙烷磺内酯和磺内酯的生产和性质

  摘要：

  1,2-oxathiolan-4-one-2,2-二氧化物5和异噻唑啉-4-one-1,1-二氧化物6由Dieckmann缩合产生。所有化合物的 pKa 值都在 4 左右。 高碱稳定性，尤其是磺内酯 5，非常显着。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180405
• 作为产物：
  描述：

  乳酸乙酯 、 苄磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到2-Phenylmethansulfonoxy-propionsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  β-酮丙烷磺内酯和磺内酯的生产和性质

  摘要：

  1,2-oxathiolan-4-one-2,2-二氧化物5和异噻唑啉-4-one-1,1-二氧化物6由Dieckmann缩合产生。所有化合物的 pKa 值都在 4 左右。 高碱稳定性，尤其是磺内酯 5，非常显着。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180405

文献信息

• New quinazoline derivatives, process for their production and pharmaceutical compositions comprising them
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0218999A2

  公开（公告）日：1987-04-22

  compound of the formula: in which R1 and R2 are each hydrogen, halogen, lower alkoxy or halo(lower)alkyl, R3 is aryl or ar(lower)alkyl, both of which may have one or more suitable substituent(s), or heterocyclic(lower)alkyl, R4 is carboxy or protected carboxy, A is oxygen or sulfur atom, Y is carbonyl, thiocarbonyl or sulfonyl and Z is lower alkylene, and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them in admixture with pharmaceutically acceptable carriers.

  式的化合物： 其中 R1 和 R2 分别为氢、卤素、低级烷氧基或卤代（低级）烷基、 R3 是芳基或芳基（低级）烷基，两者均可带有一个或多个合适的取代基，或杂环（低级）烷基、 R4 是羧基或受保护的羧基、 A 是氧原子或硫原子 Y 是羰基、硫代羰基或磺酰基，以及 Z 是低级亚烷基、 及其药学上可接受的盐、制备方法以及由它们与药学上可接受的载体混合而成的药物组合物。
• STACHEL, H. -D.;DRASCH, G., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 4, 304-311
  作者：STACHEL, H. -D.、DRASCH, G.

  DOI：——

  日期：——
• US4734419A
  申请人：——

  公开号：US4734419A

  公开（公告）日：1988-03-29
• US4883800A
  申请人：——

  公开号：US4883800A

  公开（公告）日：1989-11-28
• Herstellung und Eigenschaften von β-Ketopropansultonen und -sultamen
  作者：Hans-Dietrich Stachel、Gustav Drasch

  DOI：10.1002/ardp.19853180405

  日期：——

  Durch Dieckmann‐Kondensation wurden die 1,2‐Oxathiolan‐4‐on‐2,2‐dioxide 5 und Isothiazolidin‐4‐on‐1,1‐dioxide 6 hergestellt. Alle Verbindungen besitzen pKs‐Werte um 4. Bemerkenswert ist die große Alkalistabilität insbesondere der Sultone 5.

  1,2-oxathiolan-4-one-2,2-二氧化物5和异噻唑啉-4-one-1,1-二氧化物6由Dieckmann缩合产生。所有化合物的 pKa 值都在 4 左右。 高碱稳定性，尤其是磺内酯 5，非常显着。