Deuterotrifluoraethylen | 563-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: Deuterotrifluoraethylen
• 英文别名: deuterio-trifluoro-ethene；Deuterio-trifluor-aethen；Deuterio-trifluor-aethylen；1-Deuterio-1,2,2-trifluoroethene；1-deuterio-1,2,2-trifluoroethene
• CAS: 563-94-0
• 化学式: C₂HF₃
• 分子量: 83.0172
• InChiKey: MIZLGWKEZAPEFJ-MICDWDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟乙烯 在 氘氧化钠 、 重水 作用下， 反应 72.0h， 生成 Deuterotrifluoraethylen
  参考文献：
  名称：

  卤素取代增强了乙烯基CH键的弱酸性

  摘要：

  如具有卤素取代基的乙烯中质子-氘核交换的速率所示，乙烯基CH键的弱酸性通过卤素取代得到增强。碱性氘化氢的相对交换速率反映了相对酸度。α位置的取代作用最强。较少的带负电性的卤素（如溴）比氟增加了酸度。如MP2 / cc-pVQZ模型所计算的，乙烯基CH的酸强度与分离的分子去质子化为分离的阴离子的能量密切相关。较小的去质子能与较强的酸有关。使用MP2 / aug-cc-pVQZ模型进行的自然键序分析得出的原子电荷显示，负电荷变得更分散在强酸的阴离子中。

  DOI：

  10.1021/jo402703v

文献信息

• Isotopic selectivity in infrared multiphoton dissociation of CF3CH(D)BrCl
  作者：Toshikatsu Masuda、Tetsuo Sakka、Yukio Ogata、Matae Iwasaki

  DOI：10.1039/ft9938900771

  日期：——

  The infrared multiphoton dissociation of CF3CDBrCl in the presence of equimolar CF3CHBrCl was investigated with attention to the isotopic selectivity of the reaction. Large selectivity was found at pressures lower than 3 Torr [1 Torr =(101 325/760) Pa]. Several products were obtained, and the molar fraction of deuterium-containing species (deuterium fraction) of each product was measured. The products were classified into two groups with respect to the pressure and fluence dependences of the deuterium fraction. A reaction scheme, consistent with the experimental results, is proposed.

  研究了等摩尔 CF3CHBrCl 存在下 CF3CDBrCl 的红外多光子解离，并关注了反应的同位素选择性。在压力低于 3 托[1 托 =(101 325/760) 帕]时，发现了较大的选择性。得到了几种产物，并测量了每种产物中含氘物种的摩尔分数（氘分数）。根据氘分数的压力和通量相关性，将产物分为两组。提出了与实验结果一致的反应方案。
• Weak Acidity of Vinyl CH Bonds Enhanced by Halogen Substitution
  作者：Norman C. Craig、Albert R. Matlin

  DOI：10.1021/jo402703v

  日期：2014.2.21

  exchange in ethylenes with halogen substituents, the weak acidity of vinyl CH bonds is enhanced by halogen substitution. Relative rates of exchange in basic deuterium oxide reflect the relative acidities. Substitution in the α position has the strongest effect. Less electronegative halogens such as bromine increase the acidity more than does fluorine. The vinyl CH acid strengths correlate closely with the

  如具有卤素取代基的乙烯中质子-氘核交换的速率所示，乙烯基CH键的弱酸性通过卤素取代得到增强。碱性氘化氢的相对交换速率反映了相对酸度。α位置的取代作用最强。较少的带负电性的卤素（如溴）比氟增加了酸度。如MP2 / cc-pVQZ模型所计算的，乙烯基CH的酸强度与分离的分子去质子化为分离的阴离子的能量密切相关。较小的去质子能与较强的酸有关。使用MP2 / aug-cc-pVQZ模型进行的自然键序分析得出的原子电荷显示，负电荷变得更分散在强酸的阴离子中。