3-[3-(4-chloro-phenyl)-2-R-methanesulfonylamino-propionyl]-3-aza-7-azonia-dispiro[5.0.5.1]tridecane chloride | 624740-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[3-(4-chloro-phenyl)-2-R-methanesulfonylamino-propionyl]-3-aza-7-azonia-dispiro[5.0.5.1]tridecane chloride
• 英文别名: N-[(2R)-1-(3-aza-7-azoniadispiro[5.0.57.16]tridecan-3-yl)-3-(4-chlorophenyl)-1-oxopropan-2-yl]methanesulfonamide;chloride
• CAS: 624740-98-3
• 化学式: C₂₁H₃₁ClN₃O₃S*Cl
• 分子量: 476.467
• InChiKey: RTSQSWKQSRUWTR-FSRHSHDFSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.82
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-(4-chloro-phenyl)-2-R-methanesulfonylamino-propionyl]-3-aza-7-azonia-dispiro[5.0.5.1]tridecane chloride 、 sodium triazole 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以43%的产率得到N-[1-(R)-(4-chlorobenzyl)-2-oxo-2-(4'-[1,2,4]triazol-1-ylmethyl-[1,4']bipiperidinyl-1'-yl)ethyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Melanocortin receptor ligands

  摘要：

  本发明涉及包含一个与取代或未取代的烃基环相连的4-取代哌啶环的化合物。这些化合物，包括所有立体异构体和对映异构体形式以及其药学上可接受的盐，具有以下结构式：其中R最好是取代芳基，W是具有以下结构式的挂链单元：-L-Q，L是连接单元，Q最好是环状烃基单元；W1最好是碳环单元，W2是含氧杂原子单元。

  公开号：

  US20030236230A1
• 作为产物：
  描述：

  [1-(R)-(4-chlorobenzyl)-2-(4'-hydroxymethyl-[1,4']bipiperidinyl-1'-yl)-2-oxoethyl]carbamic acid tert-butyl ester 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以30%的产率得到3-[3-(4-chloro-phenyl)-2-R-methanesulfonylamino-propionyl]-3-aza-7-azonia-dispiro[5.0.5.1]tridecane chloride
  参考文献：
  名称：

  Melanocortin receptor ligands

  摘要：

  本发明涉及包含一个与取代或未取代的烃基环相连的4-取代哌啶环的化合物。这些化合物，包括所有立体异构体和对映异构体形式以及其药学上可接受的盐，具有以下结构式：其中R最好是取代芳基，W是具有以下结构式的挂链单元：-L-Q，L是连接单元，Q最好是环状烃基单元；W1最好是碳环单元，W2是含氧杂原子单元。

  公开号：

  US20030236230A1

文献信息

• MELANOCORTIN RECEPTOR LIGANDS
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP1499588A1

  公开（公告）日：2005-01-26
• US7026335B2
  申请人：——

  公开号：US7026335B2

  公开（公告）日：2006-04-11
• [EN] MELANOCORTIN RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DES RECEPTEURS DE LA MELANOCORTINE
  申请人：PROCTER & GAMBLE

  公开号：WO2003093234A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The present invention relates to compounds which comprise a 4-substituted piperidine ring linked to a substituted or unsubstituted hydrocarbyl ring. The compounds, including all enatiomeric and diasteriomeric forms and pharmaceutically acceptable salts thereof, have the formula (I): wherein preferably R is substituted aryl, W is a pendant unit having the formula -L-Q: L is a linking unit, Q is preferably a cyclic hydrocarbyl unit; W1 is preferably a carbocyclic unit and W2 is a heteroatom comprising unit.