[1-(R)-(4-chlorobenzyl)-2-(4'-hydroxymethyl-[1,4']bipiperidinyl-1'-yl)-2-oxoethyl]carbamic acid tert-butyl ester | 624740-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [1-(R)-(4-chlorobenzyl)-2-(4'-hydroxymethyl-[1,4']bipiperidinyl-1'-yl)-2-oxoethyl]carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: [1-(R)-(4-chlorobenzyl)-2-(4'-hydroxymethyl-[1,4']-bipiperidinyl-1'-yl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[(2R)-3-(4-chlorophenyl)-1-[4-(hydroxymethyl)-4-piperidin-1-ylpiperidin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 624740-96-1
• 化学式: C₂₅H₃₈ClN₃O₄
• 分子量: 480.047
• InChiKey: YVXJEVGQGVIJTO-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(R)-(4-chlorobenzyl)-2-(4'-hydroxymethyl-[1,4']bipiperidinyl-1'-yl)-2-oxoethyl]carbamic acid tert-butyl ester 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以30%的产率得到3-[3-(4-chloro-phenyl)-2-R-methanesulfonylamino-propionyl]-3-aza-7-azonia-dispiro[5.0.5.1]tridecane chloride
  参考文献：
  名称：

  Melanocortin receptor ligands

  摘要：

  本发明涉及包含一个与取代或未取代的烃基环相连的4-取代哌啶环的化合物。这些化合物，包括所有立体异构体和对映异构体形式以及其药学上可接受的盐，具有以下结构式：其中R最好是取代芳基，W是具有以下结构式的挂链单元：-L-Q，L是连接单元，Q最好是环状烃基单元；W1最好是碳环单元，W2是含氧杂原子单元。

  公开号：

  US20030236230A1
• 作为产物：
  描述：

  [1,4']bipiperidinyl-4'-ylmethanol 、 N-叔丁氧羰基-D-4-氯苯丙氨酸 在 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以43%的产率得到[1-(R)-(4-chlorobenzyl)-2-(4'-hydroxymethyl-[1,4']bipiperidinyl-1'-yl)-2-oxoethyl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Melanocortin receptor ligands

  摘要：

  本发明涉及包含一个与取代或未取代的烃基环相连的4-取代哌啶环的化合物。这些化合物，包括所有立体异构体和对映异构体形式以及其药学上可接受的盐，具有以下结构式：其中R最好是取代芳基，W是具有以下结构式的挂链单元：-L-Q，L是连接单元，Q最好是环状烃基单元；W1最好是碳环单元，W2是含氧杂原子单元。

  公开号：

  US20030236230A1

文献信息

• US7026335B2
  申请人：——

  公开号：US7026335B2

  公开（公告）日：2006-04-11
• Melanocortin receptor ligands
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US20030236230A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The present invention relates to compounds which comprise a 4-substituted piperidine ring linked to a substituted or unsubstituted hydrocarbyl ring. The compounds, including all enatiomeric and diasteriomeric forms and pharmaceutically acceptable salts thereof, have the formula: 1 wherein preferably R is substituted aryl, W is a pendant unit having the formula: -L-Q L is a linking unit, Q is preferably a cyclic hydrocarbyl unit; W 1 is preferably a carbocyclic unit and W 2 is a heteroatom comprising unit.

  本发明涉及包含一个与取代或未取代的烃基环相连的4-取代哌啶环的化合物。这些化合物，包括所有立体异构体和对映异构体形式以及其药学上可接受的盐，具有以下结构式：其中R最好是取代芳基，W是具有以下结构式的挂链单元：-L-Q，L是连接单元，Q最好是环状烃基单元；W1最好是碳环单元，W2是含氧杂原子单元。