benzene-1,3-dicarboxladehyde diphenylhydrazone | 7265-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzene-1,3-dicarboxladehyde diphenylhydrazone
• 英文别名: 1,3-Diformyl-benzol-bis-phenylhydrazon；Isophthalaldehyde-phenylhydrazone；isophthalaldehyde bis-phenylhydrazone；Isophthalaldehyd-bis-phenylhydrazon；N-[[3-[(phenylhydrazinylidene)methyl]phenyl]methylideneamino]aniline
• CAS: 7265-20-5
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄
• 分子量: 314.39
• InChiKey: QFWOILTZMJENKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzene-1,3-dicarboxladehyde diphenylhydrazone 在 chloroamine-T 、 四氯苯醌 作用下， 以 溶剂黄146 、 xylene 为溶剂， 反应 38.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  双 1,3-偶极试剂环加成到 1,3-二芳基丙-2-烯-1-酮

  摘要：

  双吡唑啉和异恶唑啉是通过苯-1,3/1,4-二甲醛二腙和二肟的 1,3-偶极环加成反应生成 1,3-二芳基-丙-2-en-1-酮来制备的。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:379–383, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10169

  DOI：

  10.1002/hc.10169
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲醛 、 苯肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到benzene-1,3-dicarboxladehyde diphenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Govindaiah, Pilli; Kumar, Rakesh; Guttula, Praveen Kumar, European Journal of Molecular and Clinical Medicine, 2020, vol. 7, # 7, p. 2638 - 2645

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-Catalyzed Transformation of Hydrazones into Halogenated Azabutadienes, Versatile Building Blocks for Organic Synthesis
  作者：Valentine G. Nenajdenko、Alexey V. Shastin、Vladimir M. Gorbachev、Sergey V. Shorunov、Vasiliy M. Muzalevskiy、Anna I. Lukianova、Pavel V. Dorovatovskii、Victor N. Khrustalev

  DOI：10.1021/acscatal.6b03196

  日期：2017.1.6

  A one-step copper-catalyzed reaction of aldehyde-derived N-substituted hydrazones with CCl4 resulted in efficient synthesis of 4,4-dichloro-1,2-diazabuta-1,3-dienes. It was proven that this C–C bond-forming cascade reaction operates via an addition of trichloromethyl radical to the C═N bond of hydrazone followed by a base-induced elimination of HCl. The reaction was found to be very general, as diverse

  醛衍生的N-取代的azo与CCl 4的一步铜催化反应可有效合成4,4-二氯-1,2-二氮杂丁-1,3-二烯。事实证明，这种C–C键形成级联反应是通过在的C═N键中添加三氯甲基自由基，然后通过碱诱导的HCl去除而实现的。发现该反应非常笼统，因为在N位具有各种芳族基团以及C位具有芳族，脂族和杂环取代基的各种azo是能够与多种多卤代化合物（CCl 3 Br，CBr 4，CCl 3 CN，CCl 3 COOEt，CCl 3 CF 3，CBr3 CF 3）来生产一族功能化的1,2-二氮杂丁-1,3-二烯。已证明，所制备的杂二烯是用于各种有价值的无环和杂环分子的直接组装的高度通用的构建基。
• Stabile N-haltige Biradikale und Triradikale
  作者：R. Kuhn、F. A. Neugebauer、H. Trischmann

  DOI：10.1007/bf00905273

  日期：——
• Padmavathi; Reddy, K. Venugopal; Reddy, B. Jagan Mohan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 6, p. 1437 - 1442
  作者：Padmavathi、Reddy, K. Venugopal、Reddy, B. Jagan Mohan、Padmaja、Reddy, D. Bhaskar

  DOI：——

  日期：——
• Cycloaddition of bis-1,3-dipolar reagents to 1,3-diarylprop-2-en-1-ones
  作者：V. Padmavathi、G. Siva Jyothi、N. Y. Sreedhar、K. Venugopal Reddy、T. V. Ramana Reddy、D. Bhaskar Reddy

  DOI：10.1002/hc.10169

  日期：——

  Bis pyrazolines and isoxazolines were prepared by 1,3-dipolar cycloaddition of benzene-1,3/1,4-dicarboxaldehyde dihydrazones and dioximes to 1,3-diaryl-prop-2-en-1-ones. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 14:379–383, 2003; Published online in Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com). DOI 10.1002/hc.10169

  双吡唑啉和异恶唑啉是通过苯-1,3/1,4-二甲醛二腙和二肟的 1,3-偶极环加成反应生成 1,3-二芳基-丙-2-en-1-酮来制备的。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:379–383, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10169
• Govindaiah, Pilli; Kumar, Rakesh; Guttula, Praveen Kumar, European Journal of Molecular and Clinical Medicine, 2020, vol. 7, # 7, p. 2638 - 2645
  作者：Govindaiah, Pilli、Kumar, Rakesh、Guttula, Praveen Kumar、Gupta, Mukesh Kumar、Jaya Prakash

  DOI：——

  日期：——