(+/-)-(1S,2S)-cyclobutane-1,2-dicarboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-(1S,2S)-cyclobutane-1,2-dicarboxylic acid
• 英文别名: trans-cyclobutane-1,2-dicarboxylic acid；trans-1,2-cyclobutanedicarboxylic acid；(1S,2S)-cyclobutane-1,2-dicarboxylic acid
• 化学式: C₆H₈O₄
• 分子量: 144.127
• InChiKey: SUSAGCZZQKACKE-IMJSIDKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-(1S,2S)-cyclobutane-1,2-dicarboxylic acid 在 三氟乙酸酐 作用下， 生成 cis-1,2-cyclobutane dicarboxylic anhydride
  参考文献：
  名称：

  2.1.1.5 The spatial distribution of earthquake foci

  摘要：

  该文档是《Landolt-Börnstein - V组地球物理学》第2卷《固体地球、月球和行星的地球物理学》子卷A的一部分。

  DOI：

  10.1007/10201917_18
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 1-cyanocyclobutane-1,2-dicarboxylate 在 盐酸 、 sodium chloride 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (+/-)-(1S,2S)-cyclobutane-1,2-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  消除和加成反应。第43部分。环丁烷的消除裂变及其在环丁烷和环丙烷中的应变与反应性之间的关系

  摘要：

  已将环丁烷的消除裂变与类似的环丙烷的消除裂变进行了比较。反应活性差异10 3.7 —10 4.8已经确定。在这两种化合物中，机制均已显示出决定速率的环裂变。相比之下，由于环丁烷结构的特殊性或它们异常缓慢的去质子性，在相应应变的体系之间存在较大的反应性差异的可能性被拒绝了。对这两个系统中的应变的分析表明，当发生环裂变时，环丁烷过量的焓的分散对环中键的延伸的敏感性比对环丙烷的敏感性低。将这些系统的行为与在其他反应中裂解环丙烷和环丁烷进行了比较。结果非常相似。已经使用MINDO3程序对环丙基甲基和环丁基甲基碳负离子的消除裂变进行了计算。这些显着地非常接近地再现了各个环尺寸裂变时在能量最大值处的物质形成热之间的差异。环丁烷裂变的最大值沿反应坐标向产物相当大地位移。

  DOI：

  10.1039/p29870001273

文献信息

• [EN] NOVEL HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2013095275A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention provides compounds of formula (I): wherein Rings A and A' are independently 5-membered optionally substituted aromatic heterocycles; Q is C(=O)NR1R1' or formula U is C(R4)2, O, S, S(=O)2, C(R4)2C(R4)2, CH2O, OCH2, CH2S, SCH2, CH2S(=O)2, S(=O)CH2 or C=C(Ru )2; X is CH2, CHR12, CR12R12, O, S, S(=O)2 or NRx; m is 0, 1, 2 or 3; n is 0, 1, 2 or 3; the other variables are as defined in the claims, which are of use in the treatment or prophylaxis of hepatitis C virus infection, and related aspects.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中环A和A'独立地是5个成员的可选取代的芳香杂环；Q是C(=O)NR1R1'或式U是C(R4)2，O，S，S(=O)2，C(R4)2C(R4)2，CH2O，O ，CH2S，S ， (=O)2，S(=O)CH2或C=C(Ru)2；X是 ，CHR12，CR12R12，O，S，S(=O)2或NRx；m是0，1，2或3；n是0，1，2或3；其他变量如权利要求中所定义，用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染，以及相关方面。
• Epimerization of Tertiary Carbon Centers via Reversible Radical Cleavage of Unactivated C(sp³)–H Bonds
  作者：Yaxin Wang、Xiafei Hu、Cristian A. Morales-Rivera、Guo-Xing Li、Xin Huang、Gang He、Peng Liu、Gong Chen

  DOI：10.1021/jacs.8b05753

  日期：2018.8.1

  cleavage of C(sp3)-H bonds can enable racemization or epimerization, offering a valuable tool to edit the stereochemistry of organic compounds. While epimerization reactions operating via cleavage of acidic C(sp3)-H bonds, such as the Cα-H of carbonyl compounds, have been widely used in organic synthesis and enzyme-catalyzed biosynthesis, epimerization of tertiary carbons bearing a nonacidic C(sp3)-H bond

  C(sp3)-H 键的可逆断裂可以实现外消旋化或差向异构化，为编辑有机化合物的立体化学提供了宝贵的工具。虽然通过裂解酸性 C(sp3)-H 键（例如羰基化合物的 Cα-H）进行的差向异构化反应已广泛用于有机合成和酶催化生物合成，但带有非酸性 C(sp3) 的叔碳的差向异构化-H 键更具挑战性，可用的实用方法很少。在这里，我们报告了第一个合成有用的协议，用于在温和条件下通过未活化的 C(sp3)-H 键与高价碘试剂苯并恶唑叠氮化物和 H2O 的可逆自由基裂解来进行叔碳差向异构化。这些反应对各种环烷烃的未活化 3° CH 键表现出优异的反应性和选择性，并为编辑传统方法难以处理的碳支架的立体化学构型提供了强大的策略。机理研究表明，N3• 作为催化氢原子穿梭的独特能力对于以高效率和选择性可逆地破坏和重组 3° CH 键至关重要。
• [EN] MACROCYCLIC SPIROETHERS AS MCL-1 INHIBITORS<br/>[FR] SPIROÉTHERS MACROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MCL-1
  申请人：ASCENTAGE PHARMA SUZHOU CO LTD

  公开号：WO2020147802A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  Provided are compounds represented by Formula (I-A) and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R8, R9a, R9b, R9c, R9d, X, Y, Z, Z1, W, and (aa) are as defined as set forth in the specification. Provided are also compounds of Formula (I-A) for use to treat a condition or disorder responsive to Mcl-1 inhibition such as cancer.

  提供的是由公式（I-A）表示的化合物以及其中所述的药物可接受的盐和溶剂化物，其中R8，R9a，R9b，R9c，R9d，X，Y，Z，Z1，W和（aa）如说明书所述定义。还提供了用于治疗对Mcl-1抑制有反应的条件或疾病的公式（I-A）化合物，例如癌症。
• [EN] 6-CYCLOALKYL-1, 5-DIHYDRO-PYRAZOLO [3, 4-D] PYRIMIDIN-4-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PDE9A INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6-CYCLOALKYL-1,5-DIHYDRO-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-4-ONE ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE9A
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012020022A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The invention relates to novel 6-Cycloalkyl-pyrazolopyrimidinones according to formula (I) wherein R1 is a 5 or 6 membered aromatic heteroaryl-group, R2 is an optional substituent, D is optionally substituted cyclopentyl, cyclohexyl, tetrahydrofuranyl, tetrahydropyranyl or 2-, 3- or 4-pyridyl, m= 1 or 2 and n is 0, 1 or 2. The new compounds are for use as the active entity of medicaments or for the manufacture of medicaments respectively, in particular medicaments for the treatment of conditions concerning deficits in perception, concentration, learning or memory. Such conditions may for example be associated with Alzheimers disease, schizophrenia and other diseases. The new compounds are also for example for the manufacture of medicaments and/or for use in the treatment of these diseases, in particular for cognitive impairment associated with such disease. The compounds of the invention show PDE9 inhibiting properties.

  该发明涉及根据式(I)的新型6-环烷基吡唑吡嘧啶酮，其中R1是5或6成员芳香杂环基团，R2是可选取代基，D是可选取代的环戊基、环己基、四氢呋喃基、四氢吡喃基或2-、3-或4-吡啶基，m=1或2，n为0、1或2。这些新化合物可用作药物的活性成分或用于制造药物，特别是用于治疗涉及感知、注意力、学习或记忆缺陷的疾病的药物。这些疾病可能与阿尔茨海默病、精神分裂症和其他疾病有关。这些新化合物还可用于制造药物和/或用于治疗这些疾病，特别是与此类疾病相关的认知障碍。该发明的化合物显示PDE9抑制特性。
• [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING MCL1 INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE MCL1
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021108254A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present disclosure provides methods for preparing MCL1 inhibitors or a salt thereof and related key intermediates.

  本公开提供了制备MCL1抑制剂或其盐及相关关键中间体的方法。

表征谱图