Dichloro(tert-butoxy)phosphine | 68905-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Dichloro(tert-butoxy)phosphine
• 英文别名: t-butyloxyphosphodichloridite；t-butylphosphorodichloridite；Tert-butyl phosphorous dichloride；Dichloro-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phosphane
• CAS: 68905-25-9
• 化学式: C₄H₉Cl₂OP
• 分子量: 174.995
• InChiKey: FZTIDDRGWAZOFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氯化碳 、 Dichloro(tert-butoxy)phosphine 在 六乙基亚磷酸胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以76%的产率得到tert-butyl(trichloromethyl)phosphonochloridite
  参考文献：
  名称：

  Oleinik, V. A.; Koidan, G. N.; Marchenko, A. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 2, p. 418 - 419

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁醇 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Dichloro(tert-butoxy)phosphine
  参考文献：
  名称：

  在连续流反应器中用醇类顺序取代三氯化磷并考虑通过添加咪唑来减少过度反应的机制

  摘要：

  微流技术能够用三种不同的醇（包括含有酸和/或碱性不稳定官能团的醇）连续取代高度亲电且廉价的三氯化磷，并且以从好到高的产率 （53-83%） 合成了各种不对称磷酸三酯。机制研究表明，Berry 伪旋转是三氯化磷与醇的亲核取代中的限速步骤。

  DOI：

  10.1002/chem.202200932

文献信息

• Alkyl Group VA metal compounds
  申请人：Shipley Company, L.L.C.

  公开号：US20030181746A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  Disclosed are methods of preparing monoalkyl Group VA metal dihalide compounds in high yield and high purity by the reaction of a Group VA metal trihalide with an organo lithium reagent or a compound of the formula R n M 1 X 3−n , where R is an alkyl, M 1 is a Group IIIA metal, X is a halogen and n is an integer fro 1 to 3. Such monoalkyl Group VA metal dihalide compounds are substantially free of oxygenated impurities, ethereal solvents and metallic impurities. Monoalkyl Group VA metal dihydride compounds can be easily produced in high yield and high purity by reducing such monoalkyl Group VA metal dihalide compounds.

  揭示了通过将VA族金属三卤化物与有机锂试剂或具有公式RnM1X3−n的化合物（其中R是烷基，M1是III A族金属，X是卤素，n是1到3的整数）反应，以高产率和高纯度制备单烷基VA族金属二卤化合物的方法。这种单烷基VA族金属二卤化合物基本上不含氧杂质、醚溶剂和金属杂质。通过还原这种单烷基VA族金属二卤化合物，可以轻松地高产率和高纯度地生产单烷基VA族金属二氢化合物。
• Synthesis of bis(glycoaldehyde) phosphodiester and mixed glycoaldehyde-triose phosphodiesters
  作者：John D. Sutherland、George W. Weaver

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88442-0

  日期：1994.11

  The syntheses of the potentially prebiotic compounds, bis(glycoaldehyde) phosphodiester 1, dihydroxyacetonephosphoglycoaldehyde 2 and glyceraldehyde-2-phosphoglycoaldehyde 3 have been achieved.

  潜在的益生元化合物，双（乙醇醛）磷酸二酯的合成1，dihydroxyacetonephosphoglycoaldehyde 2和甘油醛-2- phosphoglycoaldehyde 3已经实现。
• Alternative Strategies for the Fmoc Solid-Phase Synthesis ofO4-Phospho-L-tyrosine-Containing Peptides
  作者：Eric A. Kitas、Reinhard Knorr、Arnold Trzeciak、Willi Bannwarth

  DOI：10.1002/hlca.19910740621

  日期：1991.9.18

  relevant O4-phospho-L-tyrosine-containing peptides have been synthesized by either the global phosphorylation of the side-chain-unprotected L-tyrosine moiety in presynthesized resin-bound peptides or alternatively by the incorporation of suitably protected O4-phospho-L-tyrosine building blocks in the continuous-flow method of Fmoc solid-phase peptide synthesis. Different phosphate-protecting groups have

  通过预先合成的树脂结合肽中侧链未保护的L-酪氨酸部分的整体磷酸化，或者通过掺入适当保护的O，已经合成了许多具有生物学意义的含O 4-磷酸-L-酪氨酸的肽Fmoc固相肽合成的连续流方法中的4-磷酸-L-酪氨酸构建基块。已经应用了不同的磷酸盐保护基。
• Solution structures of bis(glycoaldehyde) phosphodiester and mixed glycoaldehyde-triose phosphodiesters
  作者：John D. Sutherland、George W. Weaver

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88443-9

  日期：1994.11

  The solution structures of the potentially prebiotic compounds, bis(glycoaldehyde) phosphodiester 1, dihydroxyacetonephosphoglycoaldehyde 2 and glyceraldehyde-2-phosphoglycoaldehyde 3 have been elucidated. The aldehyde moieties of 1, 2, and 3 are fully hydrated in aqueous solution whereas the ketone moiety of 2 is only approximately 50% hydrated. The hydration behaviour of 2 results in ketone enolisation

  已经阐明了潜在的益生元化合物双（糖醛）磷酸二酯1，二羟基丙酮磷酸糖醛2和甘油醛-2-磷酸糖醛3的溶液结构。1、2和3的醛基在水溶液中被完全水合，而2的酮基仅被水合约50％。的水合行为2个结果酮enolisation被动力学优选醛enolisation。
• Preparation of monoalkyl group 15 metal dihalides and dihydrides
  申请人：Shipley Co. L.L.C.

  公开号：EP1335416A1

  公开（公告）日：2003-08-13

  Disclosed are methods of preparing monoalkyl Group VA metal dihalide compounds in high yield and high purity by the reaction of a Group VA metal trihalide with an organo lithium reagent or a compound of the formula RnM1X3-n where R is an alkyl, M1 is a Group IIIA metal, X is a halogen and n is an integer fro 1 to 3. Such monoalkyl Group VA metal dihalide compounds are substantially free of oxygenated impurities, ethereal solvents and metallic impurities. Monoalkyl Group VA metal dihydride compounds can be easily produced in high yield and high purity by reducing such monoalkyl Group VA metal dihalide compounds.

  公开了通过 VA 族金属三卤化物与有机锂试剂或式 RnM1X3-n 的化合物反应制备高产率和高纯度的单烷基 VA 族金属二卤化物化合物的方法，其中 R 为烷基，M1 为 IIIA 族金属，X 为卤素，n 为 1 至 3 的整数。通过还原这种单烷基 VA 族金属二卤化物化合物，可以很容易地生产出高产率和高纯度的单烷基 VA 族金属二氢化物化合物。