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1,2-bis(1-(4-methoxyphenyl)ethylidene)hydrazine | 21399-34-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-bis(1-(4-methoxyphenyl)ethylidene)hydrazine
英文别名
p-Methoxy-acetophenonazin;1-(4-methoxyphenyl)-N-[1-(4-methoxyphenyl)ethylideneamino]ethanimine
1,2-bis(1-(4-methoxyphenyl)ethylidene)hydrazine化学式
CAS
21399-34-8
化学式
C18H20N2O2
mdl
——
分子量
296.369
InChiKey
GHKNYIKKEJMSCR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 熔点:
    200-202 °C(Solv: chloroform (67-66-3); pentane (109-66-0))
  • 沸点:
    402.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    43.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:e0bc8713e6039a5e2ea2d4c0b44707ba
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-bis(1-(4-methoxyphenyl)ethylidene)hydrazine 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 18.0h, 以92%的产率得到对甲氧基苯乙酮
    参考文献:
    名称:
    用硝酸铈 (IV) 铵从吖嗪中再生羰基化合物
    摘要:
    摘要 在温和条件下,用硝酸铈 (IV) 铵在乙腈中处理的吖嗪以高产率到优异的收率得到芳香醛和酮。
    DOI:
    10.1080/00397919908086590
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    醛与酮与CBr 3 CF 3的催化烯化反应
    摘要:
    通过在铜的存在下用CBr 3 CF 3处理相应的azo,已使用催化烯烃化反应(COR)的新方法将芳族和脂族醛和酮转化为2-溴-3,3,3-三氟丙-1-烯。(一)催化条件。反应立体选择性地进行,以高收率获得目标烯烃。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2005.03.020
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文献信息

  • Ancillary ligand-free copper catalysed hydrohydrazination of terminal alkynes with NH<sub>2</sub>NH<sub>2</sub>
    作者:Jesse L. Peltier、Rodolphe Jazzar、Mohand Melaimi、Guy Bertrand
    DOI:10.1039/c5cc10427k
    日期:——
    An efficient and selective Cu-catalysed hydrohydrazination of terminal alkynes with parent hydrazine is reported. The methodology tolerates a broad range of functional groups, allows for the synthesis of symmetrical and...
    报道了末端炔与母体肼的有效且选择性的Cu催化的水合肼化作用。该方法可以耐受各种官能团,可以合成对称和...
  • Gold(I) complexes bearing ring‐fused benzoxazine‐derived triazolylidenes and their use in C–N bond‐forming processes
    作者:Emmanuel Campos‐Dominguez、Jose Vasquez‐Perez、Susana Rojas‐Lima、Heraclio Lopez‐Ruiz、Daniel Mendoza‐Espinosa
    DOI:10.1002/aoc.6098
    日期:2021.2
    characterization of a novel series of ring‐fused benzoxazine‐derived triazolium salts (1a–c) and their corresponding triazolylidene gold(I) complexes (2a–c). All new compounds were fully characterized by means of 1H and 13C NMR spectroscopy, elemental analyses, and mass spectroscopy and in the case of triazoliums 1a and 1b by single‐crystal X‐ray diffraction. The new triazolylidene gold complexes (2a–c)
    我们报道了一系列新的环稠合苯并恶嗪衍生的三唑盐(1a–c)及其相应的三唑基亚金(I)配合物(2a–c)的合成和完整表征。通过1 H和13 C NMR光谱,元素分析和质谱对所有新化合物进行充分表征,对于三唑鎓1a和1b,则通过单晶X射线衍射对其进行充分表征。在苯炔衍生物和肼为氮源的末端炔烃的加氢胺化和氢肼化反应中,新的三唑基亚金络合物(2a–c)作为预催化剂进行了测试。
  • Rhodium ion catalyzed decomposition of aryldiazoalkanes
    作者:B.K.Ravi Shankar、Harold Shechter
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)87320-7
    日期:1982.1
    Aryldiazomethanes are converted by rhodium(II) acetate and iodorhodium(III) tetraphenylporphyrin to cis- rather than trans-1,2-diarylethylenes. Secondary aryldiazoalkanes react with rhodirum(II) acetate to give azines.
    芳族重氮甲烷被乙酸铑(II)和异碘鎓(III)四苯基卟啉转化为顺式而不是反式1,2-二芳基乙烯。仲芳基重氮烷与乙酸Rhodirum(II)反应生成杂志。
  • Benzisoselenazol-3(2H)-ones and<i>bis</i>(2-Carbamoyl)phenyl Diselenides as New Catalysts for Hydrogen Peroxide Oxidation of Organic Compounds
    作者:Jacek Mlochowski、Miroslaw Giurg、Elzbieta Kubicz、Samy B. Said
    DOI:10.1080/00397919608003617
    日期:1996.1
    Abstract Bis (2-carbamoyl)phenyl diselenides and benzisoselenazol-3(2H)-ones, particularly ebselen, have been found as new catalysts for hydrogen peroxide oxidation of sulfides into sulfoxides, N,N-dimethylhydrazones into nitriles, and azines into carbonyl compounds.
    摘要 双(2-氨基甲酰基)苯基二硒化物和苯并异硒唑-3(2H)-酮,特别是依布硒啉,已被发现是硫化物过氧化氢氧化成亚砜、N,N-二甲基腙氧化成腈和吖嗪成羰基化合物的新催化剂。 .
  • 一种高效合成吲哚和异喹啉衍生物的方法
    申请人:中国科学院兰州化学物理研究所
    公开号:CN105218426A
    公开(公告)日:2016-01-06
    本发明公开了一种取代吲哚和异喹啉的制备方法,属于有机化学合成技术领域。该方法采用以氧气为氧化剂,各种取代基取代的炔烃与芳胺或腙为起始原料,通过过渡金属催化,得到含吲哚或异喹啉结构的化合物。该反应原料、氧化剂及催化剂廉价易得,合成工艺简单,大大降低了合成成本;反应条件温和,产率高,易于工业化;反应原料及催化剂清洁无毒,对环境污染小。该类化合物及其衍生物作为重要的精细化学品,在医药、农药、香料和光电等行业获得广泛应用。
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