3-carboxy-2-(dodecanoyloxy)-N,N,N-trimethylpropan-1-aminium | 2466-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-carboxy-2-(dodecanoyloxy)-N,N,N-trimethylpropan-1-aminium
• 英文别名: dodecanoylcarnitine；lauroylcarnitine；lauroyl l-carnitine；lauroyl carnitine；O-Lauroyl-carnitin；Laurylcarnitin；O-dodecanoylcarnitine；3-dodecanoyloxy-4-(trimethylazaniumyl)butanoate
• CAS: 2466-77-5
• 化学式: C₁₉H₃₇NO₄
• 分子量: 343.507
• InChiKey: FUJLYHJROOYKRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 碰撞截面：
  199.02 Ų [M]+ [CCS Type: TIMS, Method: single field calibrated]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  月桂酰氯 、 DL-肉碱盐酸盐 在 三氟乙酸 作用下， 以69%的产率得到3-carboxy-2-(dodecanoyloxy)-N,N,N-trimethylpropan-1-aminium
  参考文献：
  名称：

  葡萄中葡萄酒中挥发性酯浓度的潜在贡献。

  摘要：

  葡萄的成分不仅会通过各种化合物影响葡萄酒的风味和香气，而且还会影响酵母中挥发性化合物的产生。使用模型葡萄汁培养基研究了可能在发酵过程中影响乙酯合成的C9和C12化合物。结果表明，添加游离脂肪酸，它们的甲酯或酰基肉碱和酰基氨基酸结合物可以增加发酵中乙酯的产量。与模型C12化合物相比，当将更低浓度的C9化合物添加到模型必须物中时，明显比对照刺激了乙酯产生。在不存在泛酸的情况下，还将四个参与CoA生物合成的氨基酸添加到葡萄汁培养基模型中，以测试它们影响乙酯和乙酸酯生产的能力。β-丙氨酸是唯一能增加乙酯，游离脂肪酸和乙酸酯产量的化合物。添加1 mg∙L（-1）β-丙氨酸足以刺激这些化合物的产生，而添加至多100 mg∙L（-1）β-丙氨酸则没有更大的作用。在本研究中观察到的五十种赤霞珠葡萄样品中，β-丙氨酸的内源性浓度超过了对乙基和乙酸酯生产的刺激作用所需的1 mg∙L（-1）。

  DOI：

  10.3390/molecules20057845

文献信息

• [EN] NOVEL CRYSTALLINE FORMS<br/>[FR] NOUVELLES FORMES CRISTALLINES
  申请人：GRUENENTHAL CHEMIE

  公开号：WO2017195031A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  Preparation and characterization of novel forms of (1-hydroxy-2-imidazol-1-yl-1-phosphono-ethyl) phosphonic acid, suitable for pharmaceutical compositions in drug delivery systems for humans.

  制备和表征新型(1-羟基-2-咪唑-1-基-1-膦酸乙基)膦酸，适用于人类药物输送系统中的药用组合物。
• [EN] STABLE INDOLE-3-PROPIONATE SALTS OF S-ADENOSYL-L-METHIONINE<br/>[FR] SELS D'INDOLE-3-PROPIONATE STABLES DE LA S-ADÉNOSYL-L-MÉTHIONINE
  申请人：HEBERT SAM E LLC

  公开号：WO2014113609A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  Stable indole-3-propionic acid salts of S-adenosyl-L-methionine, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are disclosed, as well as pharmaceutical compositions comprising the indole-3-propionic acid salts, methods of using the indole-3-propionic acid salts and processes for making same.

  本发明公开了稳定的S-腺苷甲硫氨酸的吲哚-3-丙酸盐，或其药用可接受的盐，以及包含吲哚-3-丙酸盐的药物组合物，使用吲哚-3-丙酸盐的方法和制备方法。
• PRETREATMENT AGENTS FOR KERATIN FIBERS COMPRISING 4-MORPHOLINO-METHYL-SUBSTITUTED SILICONE(S)
  申请人：Henkel AG & Co. KGaA

  公开号：US20140245542A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The invention relates to pretreatment agents for keratin fibers, which include, based on its weight, 0.00001 to 10 wt. % of at least one 4-morpholino-methyl-substituted silicone, which includes in each case at least one of the structural units of the formulae (I), (II) and (III) described herein, wherein * represents a bond to one of the structural units (I), (II) or (III) or an end group B (Si-bound) or D (O-bound); B represents a group —OH, —O—Si(CH 3 ) 3 , —O—Si(CH 3 ) 2 OH, —O—Si(CH 3 ) 2 OCH 3 ; D represents a group —H; —Si(CH 3 ) 3 , —Si(CH 3 ) 2 OH, —Si(CH 3 ) 2 OCH 3 ; A represents an O-bound structural unit (I), (II) or (III) or a O-bound oligomeric or polymeric radical including structural units of the formulae (I), (II) or (III) or half of a connecting O atom to a structural unit (III) or represents —OH; n, m and o represent whole numbers between 1 and 1000 and include at least 50 wt. % of water.

  该发明涉及角蛋白纤维的预处理剂，其包括基于其重量，0.00001至10重量％的至少一种4-吗啉甲基取代硅氧烷，其中每种硅氧烷至少包括一种在此处描述的公式（I），（II）和（III）的结构单元，其中*表示与结构单元（I），（II）或（III）之一的键合或端基B（Si-结合）或D（O-结合）；B表示羟基，-O-Si（CH3）3，-O-Si（CH3）2OH，-O-Si（CH3）2OCH3的基团；D表示- H，-Si（CH3）3，-Si（CH3）2OH，-Si（CH3）2OCH3的基团；A表示O-结合的结构单元（I），（II）或（III）或包括公式（I），（II）或（III）的结构单元的寡聚物或聚合物基团或连接到结构单元（III）的半个连接O原子，或表示-OH；n，m和o表示1至1000之间的整数，并包括至少50重量％的水。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING EDEMA REFRACTORY TO ORAL DIURETICS
  申请人：RESQ Pharmaceuticals LLC

  公开号：US20210169833A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present invention features methods and compositions for the intranasal, sublingual, and subcutaneous administration of bumetanide for the treatment of subjects suffering from edema refractory to oral diuretics.

  本发明涉及一种治疗口服利尿剂难以治疗的水肿患者的方法和组合物，其特点在于通过鼻内、舌下和皮下途径给予布美他尼德。
• [EN] CRYSTALLINE PHARMACEUTICAL AND METHODS OF PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] PRODUIT PHARMACEUTIQUE CRISTALLIN ET SES PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：SARCODE CORP

  公开号：WO2009139817A2

  公开（公告）日：2009-11-19

  Novel crystalline polymorphic forms, Forms A, B, C, D, and E of a compound of Formula I, which has been found to be a potent inhibitor of LFA-1, are disclosed. Methods of preparation and uses thereof in the treatment of LFA-1 mediated diseases are also disclosed in this invention.

  本发明揭示了一种化合物I的新颖结晶多态形式A、B、C、D和E，该化合物已被发现是LFA-1的有效抑制剂。本发明还揭示了制备方法以及在治疗LFA-1介导的疾病中使用该化合物的方法。