1,2-bis(2-phenyl-1H-indol-3-yl)disulfane | 224300-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(2-phenyl-1H-indol-3-yl)disulfane
• 英文别名: bis-(2-phenyl-indol-3-yl)-disulfide；Bis-(2-phenyl-indol-3-yl)-disulfid；2-phenyl-3-[(2-phenyl-1H-indol-3-yl)disulfanyl]-1H-indole
• CAS: 224300-36-1
• 化学式: C₂₈H₂₀N₂S₂
• 分子量: 448.612
• InChiKey: CGZLIBDUOIDDRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(2-phenyl-1H-indol-3-yl)disulfane 在 镍 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到2-苯基吲哚
  参考文献：
  名称：

  4 H -3,1-苯并噻嗪的合成与反应

  摘要：

  这项研究针对吡咯并[1,2-α]吲哚骨架的合成，该骨架是活性抗肿瘤霉素的必不可少的环系统。为此目的，合成了许多稠合的杂环，例如苯并噻嗪，苯并恶嗪，吲哚和喹啉。新化合物的结构由ir，1 H nmr和ms数据指定。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360124
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-3-thiocyanato-1H-indole 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到1,2-bis(2-phenyl-1H-indol-3-yl)disulfane
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的可循环利用的g-C3N4在可持续溶剂中催化C（sp2）–H键的硫氰化

  摘要：

  已经开发了一种无金属的光催化策略，用于在廉价的NH 4 SCN中以氮化碳（gC 3 N 4）作为绿色溶剂中的普通多相催化剂，在空气气氛下和蓝色LED的照射下制备硫氰化杂环。各种硫氰酸盐杂环，包括吲哚[2,1- a ]异喹啉-6（5 H）-one，苯并咪唑并[2,1- a ]异喹啉-6（5 H）-one，硫代黄酮，氮杂螺[4.5]三烯酮和咪唑[ 1,2-一以高产率（高达96％）成功合成了]吡啶。重要的是，这种无金属和无外部氧化剂的方法使用碳酸二甲酯作为绿色介质，避免了传统的挥发性有机溶剂。此外，可循环使用的gC 3 N 4催化剂可使用至少8次，而不会显着降低活性。

  DOI：

  10.1039/d1gc00938a

文献信息

• A Novel Sulfidation Reaction and Its Application to Some Indoles and Pyrroles
  作者：Richard G. Woodbridge、Gregg Dougherty

  DOI：10.1021/ja01165a551

  日期：1950.9