N_ε-benzylidene-L-lysine | 14511-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N_ε-benzylidene-L-lysine
• 英文别名: (S)-2-amino-6-[(benzylidene)amino]hexanoic acid；(2S)-2-amino-6-(benzylideneamino)hexanoic acid
• CAS: 14511-39-8
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂
• 分子量: 234.298
• InChiKey: COOFECBQXGJZTA-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N_ε-benzylidene-L-lysine 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium nitroprusside 、 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 17.58h， 生成 ethyl 2(S)-2-(benzyloxycarbonylamino)-6-tosyloxyhexanoate
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OFL-INDOSPICINE

  摘要：

  Preparation of L-indospicine in eight steps by a reaction sequence starting with L-lysine.

  DOI：

  10.1081/scc-120004860
• 作为产物：
  描述：

  L-赖氨酸 、 苯甲醛 在 lithium hydroxide 作用下， 生成 N_ε-benzylidene-L-lysine
  参考文献：
  名称：

  正交保护的人工氨基酸作为三脚架配体，可自动合成肽并用[ 99m Tc（OH 2）3（CO）3 ] +标记

  摘要：

  1,2-二氨基丙酸（Dap）是[ 99m Tc（CO）3 ] +核的非常强的螯合剂，可产生小的亲水复合物。我们制备了基于赖氨酸沓衍生物升-Lys（DAP），其中ε-NH 2基团替换为三脚架通过缀合到其α位碳上。合成策略产生了正交保护的双功能螯合剂（BFC）。α-氨基酸部分的-NH 2基是Fmoc- ，Dap的-NH 2是Boc保护的。FMOC-升-Lys（Dap（Boc））结合到Bombesin BBN（7-14）的N和C末端，或使用固相肽合成（SPPS）整合到序列中。我们还用1- Lys（Dap）取代了环状RGD肽中的天然赖氨酸。对于所有肽，都可以在PBS缓冲液（pH = 7.4）中以10μM的浓度用[ 99m Tc（CO）3 ] +核进行定量标记。为了进行比较，分别从[Re（OH 2）3（CO）3 ] +和Lys（Dap）-BBN（7-14）或环-（RGDyK（Dap））制备了homo

  DOI：

  10.1021/bc3003327

文献信息

• RUMEN PROTECTED LYSINE
  申请人：STARK PETER A.

  公开号：US20080255234A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Use of lysine imines and compositions containing them as a source of rumen protected lysine for ruminant animals.

  使用赖氨酸亚胺及其含量作为反刍动物瘤胃保护赖氨酸的来源的方法和组合物。
• Nitrofuran derivatives, process for the preparation thereof and
  申请人：Kabushiki Kaisha Ueno Seiyaku Oyo Kenkyujo

  公开号：US03994882A1

  公开（公告）日：1976-11-30

  A nitrofuran derivative having the general formula ##SPC1## Wherein R is a group selected from the class consisting of hydroxyl group, hydroxyalkyl group, hydroxyalkoxylakyl group, hydroxyalkylaminoalkyl group, alkoxyalkyl group, sulfoalkyl group, which sulfoalkyl group may be that forming a salt, mercaptoalkyl group, an amino acid, and a residue resulting from the removal of the amino group from an amino acid amide, the amino group or carboxyl group of which residue may be that forming a salt. The nitrofuran derivative is useful as antimicrobial agent.

  一种亚硝基呋喃衍生物，其通式为 ##SPC1## 其中R是从羟基，羟基烷基，羟基烷氧基烷基，羟基烷基氨基烷基，烷氧基烷基，磺酰基烷基中选择的一种基团，其中所述磺酰基烷基可以是形成盐的磺酰基烷基，巯基烷基，氨基酸和由氨基酸酰胺中氨基团去除后得到的残基，该残基的氨基团或羧基团可以是形成盐的氨基团或羧基团。该亚硝基呋喃衍生物可用作抗微生物剂。
• ISOTHIOCYANATE FUNCTIONAL SURFACTANT AND ASSOCIATED METHOD OF USE
  申请人：Silver Michael E.

  公开号：US20170037000A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  An isothiocyanate functional surfactant, wherein the protonated form of said surfactant is represented by the following chemical structure: wherein X includes an integer ranging from approximately 1 to approximately 25, and wherein Y includes an integer ranging from approximately 6 to approximately 25.

  一种异硫氰酸酯功能表面活性剂，其中所述表面活性剂的质子化形式由以下化学结构表示：其中X包括从大约1到大约25的整数，Y包括从大约6到大约25的整数。
• [EN] METHOD FOR TREATING SKIN CANCER<br/>[FR] MÉTHODE DE TRAITEMENT DU CANCER DE LA PEAU
  申请人：WILLIAM M YARBROUGH FOUNDATION

  公开号：WO2014018874A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  A method for treating skin cancer including the steps of applying an isothiocyanate functional surfactant to an area affected by skin cancer, wherein the isothiocyanate functional surfactant comprises at least one isothiocyanate functional group associated with an aliphatic and/or aromatic carbon atom of the isothiocyanate functional surfactant.

  一种治疗皮肤癌的方法，包括将一种异硫氰酸酯功能表面活性剂涂抹在受皮肤癌影响的区域上，其中异硫氰酸酯功能表面活性剂包括至少一个与异硫氰酸酯功能表面活性剂的脂肪族和/或芳香族碳原子相关的异硫氰酸酯功能基。
• Substituted aminoalkanoylaminoalkyl phosphonate angiotensin converting
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04849414A1

  公开（公告）日：1989-07-18

  Compounds of the formula ##STR1## wherein X is various amino or imino acids and esters are disclosed. These compounds are useful as anti-hypertensive agents due to their angiotensin converting enzyme inhibition activity and depending upon the definition of X may also be useful as analgesics due to their enkephalinase inhibition activity.

  本发明揭示了公式##STR1##的化合物，其中X为各种氨基或亚氨基酸和酯。这些化合物由于其血管紧张素转换酶抑制活性而可用作抗高血压剂，根据X的定义，它们也可能由于其脑啡肽酶抑制活性而用作镇痛剂。