(3'R,4'S)-3'-{[2-chloro-5-(2-methoxy-ethyl)-benzyl]cyclopropylcarbamoyl}-6-[2-(2,6-dichloro-4-methyl-phenoxy)ethoxy]-3',4',5',6'-tetrahydro-2'H-[3,4']bipyridinyl-1'-carboxylic acid tert-butyl ester | 1206625-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3'R,4'S)-3'-{[2-chloro-5-(2-methoxy-ethyl)-benzyl]cyclopropylcarbamoyl}-6-[2-(2,6-dichloro-4-methyl-phenoxy)ethoxy]-3',4',5',6'-tetrahydro-2'H-[3,4']bipyridinyl-1'-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (3R,4S)-3-[[2-chloro-5-(2-methoxyethyl)phenyl]methyl-cyclopropylcarbamoyl]-4-[6-[2-(2,6-dichloro-4-methylphenoxy)ethoxy]pyridin-3-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1206625-73-1
• 化学式: C₃₈H₄₆Cl₃N₃O₆
• 分子量: 747.159
• InChiKey: VGCNIPBEAILLOT-IHLOFXLRSA-N

物化性质

• 沸点：
  811.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3'R,4'S)-3'-{[2-chloro-5-(2-methoxy-ethyl)-benzyl]cyclopropylcarbamoyl}-6-[2-(2,6-dichloro-4-methyl-phenoxy)ethoxy]-3',4',5',6'-tetrahydro-2'H-[3,4']bipyridinyl-1'-carboxylic acid tert-butyl ester 在 磷酸 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以95%的产率得到MK-1597
  参考文献：
  名称：

  通过催化对映体选择性加氢和哌啶中间体的差向异构化反应实用合成肾素抑制剂MK-1597（ACT-178882）

  摘要：

  描述了实用的对映体选择性合成肾素抑制剂MK-1597（ACT-178882），这是一种潜在的高血压新疗法。合成路线以九个步骤提供了MK-1597，从商业上可获得的对甲酚（7）的总产率为29％。该序列的关键特征包括四取代烯酯的催化不对称氢化，高效的差向异构化/皂化序列4（可设置分子的两个立体中心）和胺片段2的短合成。

  DOI：

  10.1021/jo102070e
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯对甲酚 在 N-甲基咪唑 、 四氟硼酸-二乙醚络合物 、 [bis(2-methylallyl)cycloocta-1,5-diene]ruthenium(II) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 Josiphos SL-J₂₁₂-1 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 potassium acetate 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 乙腈 为溶剂， -20.0~110.0 ℃ 、6.89 MPa 条件下， 反应 102.25h， 生成 (3'R,4'S)-3'-{[2-chloro-5-(2-methoxy-ethyl)-benzyl]cyclopropylcarbamoyl}-6-[2-(2,6-dichloro-4-methyl-phenoxy)ethoxy]-3',4',5',6'-tetrahydro-2'H-[3,4']bipyridinyl-1'-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过催化对映体选择性加氢和哌啶中间体的差向异构化反应实用合成肾素抑制剂MK-1597（ACT-178882）

  摘要：

  描述了实用的对映体选择性合成肾素抑制剂MK-1597（ACT-178882），这是一种潜在的高血压新疗法。合成路线以九个步骤提供了MK-1597，从商业上可获得的对甲酚（7）的总产率为29％。该序列的关键特征包括四取代烯酯的催化不对称氢化，高效的差向异构化/皂化序列4（可设置分子的两个立体中心）和胺片段2的短合成。

  DOI：

  10.1021/jo102070e

文献信息

• Novel Piperidine Carboxylic Acid Amide Derivatives
  申请人：Bezencon Olivier

  公开号：US20080214598A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The invention relates to novel piperidine carboxylic acid amide derivatives and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of these novel compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and especially the use of such compounds as inhibitors of renin.

  本发明涉及新型的哌啶羧酸酰胺衍生物及其作为活性成分用于制备药物组合物。本发明还涉及相关方面，包括这些新型化合物的制备方法、包含此类化合物的药物组合物，尤其是此类化合物作为肾素抑制剂的应用。
• [EN] PROCESS FOR MAKING A RENIN INHIBITOR AND RELATED INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR LA FABRICATION D'UN INHIBITEUR DE RÉNINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010011584A3

  公开（公告）日：2010-07-29
• Piperidine-based renin inhibitors: Upper chain optimization
  作者：Olivier Corminboeuf、Olivier Bezençon、Ľuboš Remeň、Corinna Grisostomi、Sylvia Richard-Bildstein、Daniel Bur、Lars Prade、Panja Strickner、Patrick Hess、Walter Fischli、Beat Steiner、Alexander Treiber

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.08.087

  日期：2010.11

  The optimization of the 4-position of recently described new 3,4-disubstituted piperidine-based renin inhibitors is reported herein. The synthesis and characterization of compounds leading to the discovery of 11 (ACT-178882, MK-1597), a renin inhibitor with a suitable profile for development is described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.