7-methoxy-1-methylnaphthalene | 2825-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-methoxy-1-methylnaphthalene
• CAS: 2825-01-6
• 化学式: C₁₂H₁₂O
• 分子量: 172.227
• InChiKey: PMNFUNLEXSTGNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47-48 °C
• 沸点：
  152-153 °C
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-1-methylnaphthalene 在 iron(III) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium carbonate 、 甲烷 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 阿戈美拉汀
  参考文献：
  名称：

  一种阿戈美拉汀的制备方法

  摘要：

  本发明公开一种阿戈美拉汀的制备方法，该方法以1‑甲基‑7‑甲氧基萘为起始原料，依次经过N‑溴代丁二酰亚胺溴代反应、硝基甲烷取代反应、硝基还原反应和乙酰化反应得到成品阿戈美拉汀，反应步骤少，原料成本低廉易得，反应过程中未使用钯碳和雷尼镍等高风险且价格昂贵的加氢催化剂，反应更加安全可靠，反应所需能耗低，减少了中间物料中转损耗，操作更加简便，需要工作人员少，产品质量稳定且收率高，特别适合大规模工业化稳定生产。

  公开号：

  CN107501113A
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-7-甲氧基-2-萘满酮 生成 7-methoxy-1-methylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Constitution and Analgetic Activity of a New Product in the Benzomorphan Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00329a002

文献信息

• [EN] NEW ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACRAF

  公开号：WO2017211759A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The present invention relates to novel antibacterial compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use as antimicrobials.

  这项发明涉及新型抗菌化合物，含有它们的药物组合物以及它们作为抗微生物药物的用途。
• Towards Configurationally Stable [4]Helicenes: Enantioselective Synthesis of 12-Substituted 7,8-Dihydro[4]helicene Quinones
  作者：M. Carmen Carreño、Álvaro Enríquez、Susana García-Cerrada、M. Jesús Sanz-Cuesta、Antonio Urbano、Feliu Maseras、Alfons Nonell-Canals

  DOI：10.1002/chem.200700762

  日期：2008.1.7

  The size of this group was also defining the configurational stability of the final (P)-7,8-dihydro[4]helicene quinones 4 and 5. The interconversion barriers between the P and M helimers in the latter, computed with a DFT B3LYP method, matched well with the experimentally observed stability. Our study provided evidence that, in addition to steric effects, a small but significant role of electronic effects

  对映体纯的C-12甲氧基或烷基取代的5,7,8,12b-四氢[4] hel烯醌16和17以及7,8-二氢芳族类似物4和5的合成已从（SS）-2 -（对甲苯基亚磺酰基）-1,4-苯醌。在第一个系列中，具有既包含中心手性又包含螺旋手性的结构，立体碳原子的R绝对构型是在不对称环加成步骤后定义的，而P或M的螺旋性则取决于C-的性质。 12个取代基。该组的大小还定义了最终的（P）-7,8-二氢[4] ic烯醌4和5的构型稳定性。使用DFT B3LYP计算的后者中P和M直升机之间的相互转换势垒方法，与实验观察到的稳定性非常匹配。我们的研究提供了证据，
• [EN] KRAS MUTANT PROTEIN INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE PROTÉINE MUTANTE KRAS
  申请人：JACOBIO PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021023247A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  A KRAS mutant protein inhibitor, as shown by formula (I), a composition containing the inhibitor and the use thereof.

  一种KRAS突变蛋白抑制剂，如公式(I)所示，含有该抑制剂的组合物及其用途。
• Stereochemistry of the ?-Complex Intermediate in Sterically Hindered Electrophilic Aromatic Substitutions. (20th communication on diazo coupling reactions)
  作者：F. Snyckers、H. Zollinger

  DOI：10.1002/hlca.19700530606

  日期：——

  The kinetics of the diazo coupling reactions of diazotized sulfanilic acid with 9 derivatives of 2-naphthol, each containing a substituent in the 8-position, have been measured. The reactions proceed by general base catalysis. The rate constants (k1) for the formation of the steady-state intermediate in the presence of varying concentrations of a base (pyridine) have been evaluated from rate measurements

  已经测量了重氮化的磺胺酸与9种2-萘酚衍生物的重氮偶合反应的动力学，所述2-萘酚各自在8位上具有取代基。反应通过一般的碱催化进行。已经从速率测量中评估了在存在变化浓度的碱（吡啶）存在下形成稳态中间体的速率常数（k 1）。类似地，已经确定了比率k 2 / k 1（其中k 2是质子从稳态中间体向碱的转移的速率常数，k -1是中间体解离的速率常数）。日志的依赖ķ 1上σ +米和比ķ 2 / ķ -1上的位阻参数ř ˚F（在本文所定义）被解释为证据稳态中间现有作为benzodienoneσ络合物与SP 3 -氢在拟赤道位置上键合，亲电体在拟轴上位。可以排除中间体引起的空间不稳定。因此，对比率k 2 / k -1的空间影响是由于对k 2的空间影响只要。如动力学氢同位素效应所示，8-（2'-吡啶基）-2-萘酚的重氮偶合受到分子内碱催化。
• Metal-ammonia reduction and reductive alkylation of naphthalene sulphonamides. A new route to substituted naphthalenes.
  作者：L. Gottlieb、H.J.E. Loewenthal

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80526-2

  日期：1988.1

  Conditions have been found for the successful Birch reduction and reductive alkylation of N-alkyl arylsulphonamides, specifically in the naphthalene series. The derived C-alkylation products smoothly fragment on heating with re-aromatisation, affording a new specific route to 1-substituted naphthalenes starting from the 1-sulphonamides, and to both 2-mono-substituted and 2,4- (or 1,3-) disubstituted

  已经发现成功地使N-烷基芳基磺酰胺的Birch还原和还原性烷基化的条件，特别是在萘系列中。衍生的C-烷基化产物在加热后随着重新芳构化而平滑地断裂，从而提供了一条新的特定路线，从1-磺酰胺类化合物到1-取代的萘，再到2-单取代和2,4-（或1,3） -）来自相应的2-磺酰胺的二取代的萘。