3-methoxy-5-methylnaphthalene-1-carboxylic acid | 22250-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-methoxy-5-methylnaphthalene-1-carboxylic acid
• 英文别名: 3-methoxy-5-methyl-1-naphthoic acid；3-methoxy-5-methyl-[1]naphthoic acid；3-Methoxy-5-methyl-[1]naphthoesaeure
• CAS: 22250-90-4
• 化学式: C₁₃H₁₂O₃
• 分子量: 216.236
• InChiKey: LBYWDHUJYQYMJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186-187 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  415.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-5-methylnaphthalene-1-carboxylic acid 在 copper (II) carbonate hydroxide 作用下， 生成 7-methoxy-1-methylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Tanaka et al., Journal of Antibiotics, 1959, vol. 12, p. 361

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-5-甲基萘-1-羧酸乙酯 在 lithium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-methoxy-5-methylnaphthalene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Bryant, Helen J.; Dardonville, Christophe Y.; Hodgkinson, Timothy J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 7, p. 1249 - 1255

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthetic studies of carzinophilin. Part 1: Synthesis of 2-methylidene-1-azabicyclo[3.1.0]hexane systems related to carzinophilin
  作者：Masaru Hashimoto、Miyoko Matsumoto、Shiro Terashima

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00377-6

  日期：2003.4

  Synthesis of the model compounds of carzinophilin carrying 2-methylidene-1-aza-bicyclo[3.1.0]hexane systems was achieved. Formation of malonylidenes or N-acyl-glycinylidenepyrrolidines was carried out by utilizing Eschenmoser's sulfide contraction or Herdeis's condensation between the 2-methylthio-Δ1-pyrrolone derivatives and ethyl nitroacetate, respectively. The 1-azabicyclo-[3.1.0]hexane systems

  合成了带有2-亚甲基-1-氮杂-双环[3.1.0]己烷体系的卡那菲林模型化合物。malonylidenes或形成ñ酰基-glycinylidenepyrrolidines通过利用Eschenmoser的硫化物的收缩或Herdeis的2-甲硫-Δ之间的缩合进行1个分别-pyrrolone衍生物和硝基乙酸乙酯。1-氮杂双环-[3.1.0]己烷体系是通过碱促进的氮丙啶形成而构建的。
• Probing cytochrome P450-mediated activation with a truncated azinomycin analogue
  作者：Victoria Vinader、Maria Sadiq、Mark Sutherland、Mengying Huang、Paul M. Loadman、Lina Elsalem、Steven D. Shnyder、Hongjuan Cui、Kamyar Afarinkia、Mark Searcey、Laurence H. Patterson、Klaus Pors

  DOI：10.1039/c4md00411f

  日期：——

  Selective cytochrome P450 bioactivation of truncated azinomycin.

  选择性的细胞色素P450对截短的氮杂环菌素进行生物活化。
• Synthetic studies on carzinophilin A. synthesis of the optically active C.1-C.18 segment
  作者：Masayuki Shibuya

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86396-0

  日期：1983.1

  A synthetic route to compound , the optically active C.1-C.18 segment of carzinophilin A, is described.

  描述了合成化合物的途径，即嗜油菌蛋白A的旋光C.1-C.18片段。
• Hashimoto, Masaru; Terashima, Shiro, Heterocycles, 1998, vol. 47, # 1, p. 59 - 64
  作者：Hashimoto, Masaru、Terashima, Shiro

  DOI：——

  日期：——
• 10.1016/s1874-6004(04)80025-x
  作者：Coleman, Robert S.、Li, Jing、Navarro, Antonio

  DOI：10.1016/s1874-6004(04)80025-x

  日期：——