methyl 4-(2-methoxyethoxy)-3-nitrobenzoate | 697305-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(2-methoxyethoxy)-3-nitrobenzoate
• CAS: 697305-88-7
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₆
• 分子量: 255.227
• InChiKey: OXUJWOUMNKEBDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(2-methoxyethoxy)-3-nitrobenzoate 在 锂硼氢 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以86%的产率得到4-(chloromethyl)-1-(2-methoxyethoxy)-2-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINE COMPOUNDS
  [FR] DERIVES D'INDOLE SERVANT D'ANTAGONISTE DE SOMATOSTATINE

  摘要：

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中环A代表一个具有可选取代基的芳香环；B、Y和Ya相同或不同，分别代表一个键等；R1和R2相同或不同，每个代表一个氢原子等；R3代表一个氢原子等；R4和R5相同或不同，每个代表一个氢等；R6代表一个可选有取代基的吲哚基团；Z和Za相同或不同，每个代表一个氢原子等；或其盐或前药，具有生长抑素受体结合抑制活性，并且用于预防或治疗与生长抑素相关的疾病。

  公开号：

  WO2004046107A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-甲氧基乙氧基)苯甲酸甲酯 在 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 16.0h， 以50%的产率得到methyl 4-(2-methoxyethoxy)-3-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINE COMPOUNDS
  [FR] DERIVES D'INDOLE SERVANT D'ANTAGONISTE DE SOMATOSTATINE

  摘要：

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中环A代表一个具有可选取代基的芳香环；B、Y和Ya相同或不同，分别代表一个键等；R1和R2相同或不同，每个代表一个氢原子等；R3代表一个氢原子等；R4和R5相同或不同，每个代表一个氢等；R6代表一个可选有取代基的吲哚基团；Z和Za相同或不同，每个代表一个氢原子等；或其盐或前药，具有生长抑素受体结合抑制活性，并且用于预防或治疗与生长抑素相关的疾病。

  公开号：

  WO2004046107A1

文献信息

• Indole derivatives as somatostatin agonists or antagonists
  申请人：Abe Hidenori

  公开号：US20060223826A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  The present invention provide a compound of the formula (I) wherein ring A represents an aromatic ring optionally having substituents; B, Y and Ya are the same or different and each represents a bond, etc.; R 1 and R 2 are the same or different and each represents a hydrogen atom, etc.; R 3 represents a hydrogen atom, etc.; R 4 and R 5 are the same or different and each represents a hydrogen, etc.; R 6 represents an indolyl group optionally having substituents; and Z and Za are the same or different and each represents a hydrogen atom, etc.; or a salt thereof or a prodrug thereof, having a somatostatin receptor binding inhibition activity and is useful for preventing and/or treating diseases associated with somatostatin.

  本发明提供了一种化合物(I)的公式，其中环A代表一种芳香环，可选地具有取代基; B、Y和Ya相同或不同，每个代表一种键等; R1和R2相同或不同，每个代表一个氢原子等; R3代表一个氢原子等; R4和R5相同或不同，每个代表一个氢等; R6代表一种吲哚基，可选地具有取代基; Z和Za相同或不同，每个代表一个氢原子等; 或其盐或前药，具有生长抑素受体结合抑制活性，并用于预防和/或治疗与生长抑素相关的疾病。
• 3-AMIDOBENZAMIDES AND USES THEREOF FOR INCREASING CELLULAR LEVELS OF A3G AND OTHER A3 FAMILY MEMBERS
  申请人：Northwestern University

  公开号：US20160052870A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  Disclosed are novel benzamide compounds and the uses thereof for treating diseases and disorders in a patient in need thereof by increasing cellular levels of A3G and/or other members of the A3 family of proteins in the patient. The disclosed compounds include 3 -benzamide compounds that may be administered to treat an HIV-1 infection or cancer in a patient.

  本发明涉及一种新型苯甲酰胺化合物及其用途，通过增加患者体内A3G和/或A3家族蛋白的细胞水平来治疗患者需要的疾病和障碍。所披露的化合物包括3-苯甲酰胺化合物，可用于治疗患者的HIV-1感染或癌症。
• INDOLE DERIVATIVES AS SOMATOSTATIN AGONISTS OR ANTAGONISTS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1562898A1

  公开（公告）日：2005-08-17
• US9688637B2
  申请人：——

  公开号：US9688637B2

  公开（公告）日：2017-06-27
• [EN] 3-AMIDOBENZAMIDES AND USES THEREOF FOR INCREASING CELLULAR LEVELS OF A3G<br/>[FR] 3-AMIDOBENZAMIDES ET LEURS UTILISATIONS POUR AUGMENTER LES TAUX CELLULAIRES D'A3G
  申请人：UNIV NORTHWESTERN

  公开号：WO2016029136A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  Disclosed are novel benzamide compounds and the uses thereof for treating diseases and disorders in a patient in need thereof by increasing cellular levels of A3G and/or other members of the A3 family of proteins in the patient. The disclosed compounds include 3-benzamide compounds that may be administered to treat an HIV- 1 infection or cancer in a patient.